ethyl 4-(2-(4-methylbenzoyl)hydrazono)piperidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: ethyl 4-(2-(4-methylbenzoyl)hydrazono)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 4-[(4-methylbenzoyl)hydrazinylidene]piperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₆H₂₁N₃O₃
• 分子量: 303.361
• InChiKey: BPUVHUFPADEUQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  phenyl p-methylbenzoate 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 ethyl 4-(2-(4-methylbenzoyl)hydrazono)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新的哌啶hydr衍生物：作为AChE和BChE抑制剂的合成，生物学评估和分子对接研究

  摘要：

  drug和含哌啶环的化合物被认为是药物设计中有益的底物。因此，本研究旨在合成由4-氧杂环哌啶-1-羧酸乙酯和2,6-二苯基哌啶-4-酮衍生的新苯甲酰。筛选合成的化合物（1-19）的抗氧化剂，抗胆碱酯酶和抗癌活性。通过使用四个互补试验评估化合物的抗氧化能力。结果表明，化合物7和17具有比其他化合物更高的脂质过氧化抑制活性。在DPPH自由基清除测定中，化合物5，6，10，14，17在ABTS证明比标准BHT的更好的活性，而+˙清除试验化合物6和17在其他化合物中表现出更好的活性。CUPRAC测定法揭示化合物2显示出比α-生育酚更好的活性。抗乙酰胆碱酯酶活性是针对乙酰胆碱酯酶（AChE）和丁酰胆碱酯酶（BChE）酶进行的。化合物11（IC 50：35.30±1.11μM）比加兰他敏（IC 50：46.0​​3± 0.14μM）更好地抑制BChE 。我们得出的结论是，化合物11可以视为BChE抑制

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.08.037