乙亚胺酸,2,2,2-三氯-,4,4-二甲基-2-戊烯基酯,(E)- | 146096-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 中文名称: 乙亚胺酸,2,2,2-三氯-,4,4-二甲基-2-戊烯基酯,(E)-
• 英文名称: 4,4-Dimethylpent-2-en-1-yl 2,2,2-trichloroethanimidate
• 英文别名: 4,4-dimethylpent-2-enyl 2,2,2-trichloroethanimidate
• CAS: 146096-50-6
• 化学式: C₉H₁₄Cl₃NO
• 分子量: 258.575
• InChiKey: IZDWIYGTLLOUDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙亚胺酸,2,2,2-三氯-,4,4-二甲基-2-戊烯基酯,(E)- 以 xylene 为溶剂， 生成 2,2,2-trichloro-N-(4,4-dimethylpent-1-en-3-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  通过乙酰胺酸重排合成新的α-单酸

  摘要：

  已经开发了通过乙酰亚氨酸酯重排从烯丙基醇衍生物中有效合成α-氨基酸的新方法。

  DOI：

  10.1039/c39840000770
• 作为产物：
  描述：

  4,4-dimethyl-2-penten-1-ol 、 三氯乙腈 在 sodium hydride 作用下， 生成 乙亚胺酸,2,2,2-三氯-,4,4-二甲基-2-戊烯基酯,(E)-
  参考文献：
  名称：

  通过乙酰胺酸重排合成新的α-单酸

  摘要：

  已经开发了通过乙酰亚氨酸酯重排从烯丙基醇衍生物中有效合成α-氨基酸的新方法。

  DOI：

  10.1039/c39840000770

文献信息

• A new α-amono acid synthesis via an acetimidate rearrangement
  作者：Seiichi Takano、Masashi Akiyama、Kunio Ogasawara

  DOI：10.1039/c39840000770

  日期：——

  A new efficient synthesis of α-amino acids from allyl alchol derivatives via an acetimidate rearrangement has been developed.

  已经开发了通过乙酰亚氨酸酯重排从烯丙基醇衍生物中有效合成α-氨基酸的新方法。