2,3-bis(4-methoxyphenyl)propanal

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2,3-bis(4-methoxyphenyl)propanal
• 化学式: C₁₇H₁₈O₃
• 分子量: 270.328
• InChiKey: BQKZQXTWBFVZAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氟甲基膦酸二乙酯 、 2,3-bis(4-methoxyphenyl)propanal 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到1-[4,4-Difluoro-1-(4-methoxyphenyl)but-3-en-2-yl]-4-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  １−フェニル−２−フェニルエタン誘導体

  摘要：

  提供具有对ERβ具有选择性激活作用的新化合物。下述式（1）：〔式中，R1代表碳数为3〜8的环烷基、可以被卤素原子取代的碳数为2〜6的烯基、含有5个成员的氮杂环芳基、含有4〜6个成员的环状氨基、可以被卤素原子取代的碳数为2〜6的酰胺基、1-三氟甲基-1-羟甲基、或1-甲基丙基，R2〜R5代表相同或不同的氢原子或氟原子，R6代表氢原子或碳数为2〜5的酰基。〕所示的化合物或其盐。【选择图】无

  公开号：

  JP2020066633A
• 作为产物：
  描述：

  2,3-bis(4-methoxyphenyl)propan-1-ol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以71%的产率得到2,3-bis(4-methoxyphenyl)propanal
  参考文献：
  名称：

  １−フェニル−２−フェニルエタン誘導体

  摘要：

  提供具有对ERβ具有选择性激活作用的新化合物。下述式（1）：〔式中，R1代表碳数为3〜8的环烷基、可以被卤素原子取代的碳数为2〜6的烯基、含有5个成员的氮杂环芳基、含有4〜6个成员的环状氨基、可以被卤素原子取代的碳数为2〜6的酰胺基、1-三氟甲基-1-羟甲基、或1-甲基丙基，R2〜R5代表相同或不同的氢原子或氟原子，R6代表氢原子或碳数为2〜5的酰基。〕所示的化合物或其盐。【选择图】无

  公开号：

  JP2020066633A

文献信息

• Direct α-Benzylation of Methyl Enol Ethers with Activated Benzyl Alcohols: Its Rearrangement and Access to (±)-Tetrahydronyasol, Propterol A, and 1,3-Diarylpropane
  作者：Tapan Kumar Jena、Faiz Ahmed Khan

  DOI：10.1021/acs.joc.9b02064

  日期：2019.11.1

  Herein, we report a one-pot Lewis acid mediated synthesis of bi- and triarylpropanal derivatives and their corresponding isomeric ketones from aromatic enol ethers. This transformation takes place via nucleophilic attack of enol ethers to electron-rich benzyl alcohols. The substrate scope of this indicates that it might proceed via quinomethoxy methide as a key intermediate leading to propanal derivatives

  在本文中，我们报道了一锅路易斯酸介导的从芳族烯醇醚合成的二芳基和三芳基丙醛衍生物及其相应的异构酮的合成。这种转化是通过烯醇醚向富电子的苄醇的亲核攻击而发生的。该物质的底物范围表明它可能通过喹甲氧基甲基化物作为导致丙醛衍生物的关键中间体进行，并且它们的Wagner-Meerwein重排提供了异构体酮。此外，该方法学适用于（±）-四氢nyasol，丙醇A和1,3-二芳基丙烷的合成。
• 1-phenyl-2-phenylethane derivative
  申请人：KAO CORPORATION

  公开号：US11453632B2

  公开（公告）日：2022-09-27

  Provided is a novel compound having a selective activating effect on ERβ. The present invention provides a compound represented by the following formula (1) wherein R1 represents a cycloalkyl group having 3 to 8 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 6 carbon atoms and optionally substituted with a halogen atom, a 5-membered nitrogen-containing heteroaryl group, a 4- to 6-membered cyclic amino group, an alkanoylamino group having 2 to 6 carbon atoms and optionally substituted with a halogen atom, a 1-trifluoromethyl-1-hydroxymethyl group, or a 1-methylpropyl group; R2 to R5 are the same or different and each represent a hydrogen atom or a fluorine atom; and R6 represents a hydrogen atom or an alkanoyl group having 2 to 5 carbon atoms, or a salt thereof.

  本发明提供了一种对 ERβ 具有选择性激活作用的新型化合物。本发明提供了由下式（1）表示的化合物 其中 R1 代表具有 3 至 8 个碳原子的环烷基、具有 2 至 6 个碳原子并可选被卤素原子取代的烯基、5 元含氮杂芳基、4 至 6 元环状氨基、具有 2 至 6 个碳原子并可选被卤素原子取代的烷酰氨基、1-三氟甲基-1-羟甲基或 1-甲基丙基；R2 至 R5 相同或不同，各自代表氢原子或氟原子；以及 R6 代表氢原子或具有 2 至 5 个碳原子的烷酰基或其盐。
• 1-PHENYL-2-PHENYLETHANE DERIVATIVE
  申请人：KAO CORPORATION

  公开号：US20220009869A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  Provided is a novel compound having a selective activating effect on ERβ. The present invention provides a compound represented by the following formula (1) wherein R 1 represents a cycloalkyl group having 3 to 8 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 6 carbon atoms and optionally substituted with a halogen atom, a 5-membered nitrogen-containing heteroaryl group, a 4- to 6-membered cyclic amino group, an alkanoylamino group having 2 to 6 carbon atoms and optionally substituted with a halogen atom, a 1-trifluoromethyl-1-hydroxymethyl group, or a 1-methylpropyl group; R 2 to R 5 are the same or different and each represent a hydrogen atom or a fluorine atom; and R 6 represents a hydrogen atom or an alkanoyl group having 2 to 5 carbon atoms, or a salt thereof.
• [EN] 1-PHENYL-2-PHENYLETHANE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE 1-PHÉNYL-2-PHÉNYLÉTHANE<br/>[JA] １－フェニル－２－フェニルエタン誘導体
  申请人：KAO CORP

  公开号：WO2020085373A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  ＥＲβに対して選択的な活性化作用を有する新規化合物を提供する。　下記式（１）： 〔式中、Ｒ１は炭素数３～８のシクロアルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素数２～６のアルケニル基、５員の含窒素ヘテロアリール基、４～６員の環状アミノ基、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素数２～６のアルカノイルアミノ基、１－トリフルオロメチル－１－ヒドロキシメチル基、又は１－メチルプロピル基を示し、Ｒ２～Ｒ５は同一又は異なっていてもよい水素原子又はフッ素原子を示し、Ｒ６は水素原子又は炭素数２～５のアルカノイル基を示す。〕で表される化合物又はその塩。
• １−フェニル−２−フェニルエタン誘導体
  申请人：花王株式会社

  公开号：JP2020066633A

  公开（公告）日：2020-04-30

  【課題】ＥＲβに対して選択的な活性化作用を有する新規化合物を提供する。【解決手段】下記式（１）：〔式中、Ｒ１は炭素数３〜８のシクロアルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素数２〜６のアルケニル基、５員の含窒素ヘテロアリール基、４〜６員の環状アミノ基、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素数２〜６のアルカノイルアミノ基、１−トリフルオロメチル−１−ヒドロキシメチル基、又は１−メチルプロピル基を示し、Ｒ２〜Ｒ５は同一又は異なっていてもよい水素原子又はフッ素原子を示し、Ｒ６は水素原子又は炭素数２〜５のアルカノイル基を示す。〕で表される化合物又はその塩。【選択図】なし

  提供具有对ERβ具有选择性激活作用的新化合物。下述式（1）：〔式中，R1代表碳数为3〜8的环烷基、可以被卤素原子取代的碳数为2〜6的烯基、含有5个成员的氮杂环芳基、含有4〜6个成员的环状氨基、可以被卤素原子取代的碳数为2〜6的酰胺基、1-三氟甲基-1-羟甲基、或1-甲基丙基，R2〜R5代表相同或不同的氢原子或氟原子，R6代表氢原子或碳数为2〜5的酰基。〕所示的化合物或其盐。【选择图】无