cerium(IV) oxide | 23172-39-6

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 镧系有机物
• 英文名称: cerium(IV) oxide
• 英文别名: ceria；cerium oxide；cerium dioxide；cerium(IV) dioxide；CeO2；Cerium--water (1/2)；cerium;dihydrate
• CAS: 23172-39-6
• 化学式: CeO₂
• 分子量: 172.119
• InChiKey: NDINIXHHFVAUEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.65
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cerium(IV) oxide 以 not given 为溶剂， 生成 三氯化铈
  参考文献：
  名称：

  Comparison of thermal properties of lanthanide trimellitates prepared by different methods

  摘要：

  在凝胶介质中扩散得到了新的配合物：Nd(btc)·6H2O、Gd(btc)·4.5H2O和Er(btc)·5H2O（其中btc=(C6H3(COO)3 3−）。这些同构化合物以小球形式结晶。在空气气氛中加热时，它们逐步失去水分子，然后无水配合物分解为氧化物。水热合成的多晶态镧系元素苯三羧酸盐形成了两组同构化合物。轻镧系元素形成非常稳定的化合物，其化学式为Ln(btc)·nH2O（其中Ln=Ce−Gd，n=0表示Ce；n=1表示Gd；n=1.5表示La, Pr, Nd；n=2表示Eu, Sm）。它们在250°C以上脱水，随后立即发生分解过程。重镧系元素形成的配合物化学式为Ln(btc)·nH2O（Ln=Dy−Lu）。大多数配合物在一阶段脱水，形成了在宽温范围内稳定的化合物。热分解的最终产物是镧系氧化物。

  DOI：

  10.1007/s10973-008-9203-z
• 作为产物：
  描述：

  三氯化铈 生成 cerium(IV) oxide
  参考文献：
  名称：

  CeO2 Nanorod-TiO2 Nanotube Hybrid Nanostructure

  摘要：

  具有多晶结构的CeO2 纳米棒是通过电位法定向沉积制备的，使用TiO2 纳米管阵列作为模板。CeO2 纳米棒的异相形核及其随后的生长是一个电场辅助的过程，依赖于电流密度和电解液浓度。在较低的电场强度下，形成非晶态纳米颗粒；而在较高的电场强度下，则沉积了一层致密的薄膜（由于CeO2 过生长所致）。通过使用最佳电化学条件，包括0.1 mA/cm2 的电流密度和0.5 mmol/L 的Ce(Cl)3 溶液浓度，可以得到适度的电场强度，从而生长出CeO2 纳米棒–TiO2 纳米管的杂化纳米结构。

  DOI：

  10.1111/j.1551-2916.2010.03892.x
• 作为试剂：
  描述：

  苯乙酮 、 4-甲氧基苄醇 在 cerium(IV) oxide 作用下， 以 对二甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-甲氧基查耳酮
  参考文献：
  名称：

  一种制备查尔酮类化合物的方法

  摘要：

  本发明涉及一种制备查尔酮类化合物的方法。该方法采用苯乙酮或其衍生物与苯甲醇或其衍生物的有机溶液作为反应底物，以金属氧化物作为催化剂，经氧化缩合制备查尔酮类化合物。其制备过程如下：于有机溶剂中，将苯乙酮或其衍生物、苯甲醇或其衍生物与金属氧化物混合，放入耐压容器中密闭，在40～150℃下，搅拌0.5h～24h，分离可得查尔酮类化合物。该方法产物与催化剂分离容易，催化剂可循环使用，反应过程简单可控易操作，其中查尔酮的产率最高可达66％。

  公开号：

  CN105622378B

文献信息

• One-pot synthesis of Pd-promoted Ce–Ni mixed oxides as efficient catalysts for imine production from the direct <i>N</i>-alkylation of amine with alcohol
  作者：Mengyuan Zhang、Shipeng Wu、Longchun Bian、Qiue Cao、Wenhao Fang

  DOI：10.1039/c8cy01857j

  日期：——

  Pd–CeNiXOY catalyst surprisingly showed an enhanced imine yield (>99%) at a mild temperature of 60 °C. This catalyst exhibited good reusability, and moreover, demonstrated high performance towards imine synthesis from various amines with alcohols. The presence of Pd species and the Ni/Ce molar ratio showed a synergistic impact on the conversion of aniline, as well as on the product selectivity, which was believed

  通过简单的一锅法沉淀法制备了由少量Pd（0.2 wt％）促进的具有不同Ni / Ce摩尔比的Ce-Ni混合氧化物。如此合成的CeNi X O Y和Pd–CeNi X O Y催化剂分别在不存在碱性添加剂的情况下，在O 2下，通过氧化偶合，直接用于胺和醇的N-烷基化反应。CeNi X O Y催化剂可在100°C的苯胺与苄醇的模型烷基化反应中提供> 99％的亚胺收率。钯促进的Pd–CeNi X O Y在60°C的温和温度下，该催化剂出人意料地显示出提高的亚胺收率（> 99％）。该催化剂显示出良好的可重复使用性，此外，还显示出由多种胺与醇合成亚胺的高性能。Pd物种的存在和Ni / Ce摩尔比对苯胺的转化以及产物的选择性具有协同作用，据信这与苯甲醇氧化为苯甲醇的内在活性的提高有关。苯甲醛。主要采用各种物理化学技术，包括ICP-MS，XRD，N 2吸附-脱附，UV-拉曼光谱，H 2 -TPR，TEM，
• Preparation, properties and thermal decomposition of rare earth element complexes with 3,5-dihydroxybenzoic acid
  作者：Wanda Brzyska、Alina Kula

  DOI：10.1016/0040-6031(95)02773-4

  日期：1996.5

  Abstract The conditions of the formation of rare earth element 3,5-dihydroxybenzoates have been studied; their quantitative composition and solubilities in water at 293 K have been determined. The IR spectra of the hydrated complexes have been recorded and their thermal decomposition in air determined. During heating, the hydrated complexes Ln(C 7 H 5 O 4 )O 3 · n H 2 O( n = 4 for LaPr, n = 7 for

  摘要 研究了稀土元素3,5-二羟基苯甲酸酯的形成条件；它们的定量组成和在 293 K 水中的溶解度已经确定。记录了水合配合物的红外光谱并测定了它们在空气中的热分解。在加热过程中，水合配合物Ln(C 7 H 5 O 4 )O 3 · n H 2 O(LaPr n = 4，Y、NdLu n = 7)一步失去结晶水，然后无水配合物直接分解为氧化物（SmGd、DyLu、Y）或中间形成Ln 2 O 2 CO 3 （La、Nd）。比较了 2,4- 和 3,5- 二羟基苯甲酸酯的热分解条件。
• Thermal properties of lanthanide(III) complexes with 2-aminoterephthalic ACID
  作者：Z. Rzączyńska、M. Woźniak、W. Wołodkiewicz、A. Ostasz、S. Pikus

  DOI：10.1007/s10973-007-8570-1

  日期：2008.3

  The complexes of yttrium(III) and lanthanides(III) with 2-aminoterephthalic acid form the isostructural series of triclinic compounds with a space group P $$ \overline 1 $$ from La to Lu and they have the general formula of Ln2(C8H5O4N)3·8H2O. On heating in air or inert gas atmosphere they lose all water molecules in the temperature range 50–200°C in one or two steps. The anhydrous compounds are stable from 360 to 435°C and then decompose to oxides.

  钇(III)和镧系(III)与2-氨基对苯二甲酸形成的配合物构成了一系列具有空间群P $$ \overline 1 $$ 的结构同型的三斜晶系化合物，从镧到镹的通式为Ln2(C8H5O4N)3·8H2O。在空气或惰性气体氛围中加热时，它们在50-200°C的温度范围内通过一个或两个步骤失去所有水分子。无水化合物在360至435°C范围内稳定，随后分解为氧化物。
• Preparation and properties of Y(III) and lanthanide(III) complexes with pyridine-2,4-dicarboxylic acid
  作者：Wanda Brzyska、Wanda Ożga

  DOI：10.1016/0040-6031(95)02393-3

  日期：1996.2

  the formation of Y(III) and lanthanide (III)(LaLu) lutidinates were studied and their compositions and solubilities in water at 293 K were determined (10 −4 mol dm −3 ). The spectra of the hydrated complexes were recorded and their thermal decomposition in air was determined. During heating, the hydrated lutidinates Ln 2 (C 7 H 3 NO 4 ) 3 ·nH 2 O ( n = 11–29) lose some or all of their molecules of

  摘要 研究了Y(III)和镧系元素(III)(LaLu) lutidinates的形成条件，并测定了它们的组成和在293 K水中的溶解度(10 -4 mol dm -3 )。记录水合配合物的光谱并测定它们在空气中的热分解。在加热过程中，水合的lutidinates Ln 2 (C 7 H 3 NO 4 ) 3 ·nH 2 O (n = 11-29) 失去部分或全部的结晶水分子在一个 (LaNd) 或两个 (Y, SmLu）步骤，然后无水（LaNd，Lu）或水合（Y，SmYb）配合物直接分解为氧化物（Y，Ce，Pr，SmLu）或中间形成含氧碳酸盐Ln 2 O 2 CO 3 (La、Nd)。
• Preparation, properties and thermal decomposition of Y(III) and lanthanide(III) pyridine-2, 5-dicarboxylates
  作者：Wanda Brzyska、Wanda Ożga

  DOI：10.1016/s0040-6031(96)03036-5

  日期：1996.10

  hydrated complexes were recorded and their thermal decomposition in static air were determined. During heating the hydrated isocinchomeronates Ln2(C7H3NO4)3·nH2O (n = 6−20) lose some (Ce, Pr, DyTm) or all (Y, La, NdTm, Dy, Lu) of their crystallization water molecules in one (Y, La, PrDy, Er, Yb, Lu) or two (Ce, Ho, Tm) steps then the hydrated complexes decompose directly to the oxides (Y, Ce, PrLu)

  摘要 研究了Y(III)和镧系元素(III)(LaLu)异辛丁膦酸盐的形成条件，并测定了它们在293 K下的定量组成和在水中的溶解度。记录水合配合物的红外光谱并测定它们在静态空气中的热分解。在加热过程中，水合异辛丁烯酸 Ln2(C7H3NO4)3·nH2O (n = 6−20) 失去一些（Ce、Pr、DyTm）或全部（Y、La、NdTm、Dy、Lu）它们的结晶水分子在一个（Y、La、PrDy、Er、Yb、Lu）或两个（Ce、Ho、Tm）步骤中，水合配合物直接分解为氧化物（Y、Ce、PrLu）或中间形成氧碳酸盐 Ln2O2CO3 (La)。