hydrous cerium oxide

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 镧系有机物
• 英文名称: hydrous cerium oxide
• 英文别名: hydrated cerium oxide；hydrated ceria；cerium;trihydrate
• 化学式: (x)H₂O*CeO₂
• 分子量: 194.162
• InChiKey: CHTSJYNSIMOAMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.47
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hydrous cerium oxide 生成 cerium(IV) oxide
  参考文献：
  名称：

  有机/无机杂化途径制备的介孔高表面积二氧化铈的合成与表征

  摘要：

  描述了介孔高表面积二氧化铈的合成，表征和拟议的形成机理。结果表明，铈盐在碱性条件下与氨在阳离子表面活性剂的存在下反应，导致凝胶状含水氧化铈/表面活性剂混合物沉淀，干燥和煅烧后得到纯净的，高表面​​积的萤石结构物。 CeO 2。尽管二氧化铈没有显示出远距离的介观组织，但它在20–80Å的范围内显示出广泛的介孔排列，最大的介孔约为35–40Å。HRTEM检测到非常小的晶体CeO 2尺寸约为20–50Å的颗粒。与通过常规路线制备的二氧化铈相比，该二氧化铈显示出增强的质地和耐热性特征。在T＝ 723K下煅烧后获得超过200m 2 / g的表面积，在T＞ 1173K下煅烧后下降至约40m 2 / g ；这突出表明了其在中/高温范围内用作催化剂载体或助催化剂的更好潜力。建议阳离子表面活性剂不是真正的模板剂，而是通过加入含水氧化物中并在干燥过程中降低孔中水的表面张力而充当表面积增强剂。

  DOI：

  10.1006/jcat.1998.2152
• 作为产物：
  描述：

  cerium(III) nitrate hexahydrate 在 NaOH 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 hydrous cerium oxide
  参考文献：
  名称：

  不同前驱体对微波辅助法制备的氧化铈纳米粒子尺寸和光学性能的影响

  摘要：

  摘要 氧化铈(CeO2)是一种优良的纳米粒子(NPs)，具有许多显着的特性，可用于医药、化学、环境、能源、信息、工业等领域。在这项研究中，使用不同的铈盐（Ce（IV）和 Ce（III）盐），通过有效的微波辅助加热技术从水溶液中成功制备了结晶氧化铈 NP。通过X射线粉末衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、FTIR光谱、拉曼光谱和紫外-可见吸收光谱对产物进行表征。结果表明，改变前驱体对尺寸、带隙能量和制备氧化铈 NPs 的反应时间有很大影响。该手稿的显着特点是首次研究了不同前体对氧化铈 NPs 结构和光学性质的影响。不同样品的平均粒径低于8 nm。

  DOI：

  10.1016/j.materresbull.2011.12.058

文献信息

• High-efficiency adsorption for acid dyes over CeO2·xH2O synthesized by a facile method
  作者：Hui Wang、Yunchao Zhong、Huimin Yu、Paolo Aprea、Shiyou Hao

  DOI：10.1016/j.jallcom.2018.10.228

  日期：2019.3

  In this study, CeO2·xH2O with high-efficiency adsorption for acid dyes was synthesized via a facile method. Effect of temperature, pH and aging time in synthesis on the removal of acid red 14 (AR14) was investigated. It was found that the CeO2·xH2O prepared at 25 OC, pH of 4.5, and aged for 6 h is suitable for adsorption of AR14 and acid orange 7 (AO7) because of a large number of hydroxyl groups,

  摘要 本研究采用简便的方法合成了对酸性染料具有高效吸附能力的CeO2·xH2O。研究了合成中温度、pH 值和老化时间对去除酸性红 14 (AR14) 的影响。发现在25 OC、pH 4.5、老化6 h条件下制备的 ·xH2O由于含有大量羟基、NH 4 + 和氧空位，适合吸附AR14和酸性橙7 (AO7)在得到的样本中。优化后的 ·xH2O 吸附剂上 AR14 的一元吸附等温线由 Langmuir 模型很好地描述，估计吸附容量为 540 mg/g，比文献报道的值高得多。0.02g优化的 ·xH2O吸附剂可以去除40ml 250mg/l水溶液中100%的AR14或33%的AO7。 ·xH2O 吸附剂在多次吸附-再生循环中也表现出良好的稳定性。基于这些优异的性能，有望应用于去除废水中的酸性染料。此外，基于酸性染料中的磺酸基（ - SO 3 - ）与质子化羟基（ - OH
• Effect of Phosphate Source on Post-Treatment of Cerium-Based Conversion Coatings on Al 2024-T3
  作者：Daimon K Heller、William G. Fahrenholtz、Matthew J. O’Keefe

  DOI：10.1149/1.3224005

  日期：——

  were studied for cerium-based conversion coatings on Al 2024-T3 that were post-treated in heated aqueous solutions of orthophosphate, pyrophosphate, and polyphosphate compounds. Phosphate post-treatment reduced cracking in the coatings, which resulted in better corrosion protection compared to coatings that were highly cracked or contained other defects. In addition, post-treatment in orthophosphate

  研究了在正磷酸盐、焦磷酸盐和多磷酸盐化合物的加热水溶液中后处理的 Al 2024-T3 上的铈基转化涂层的表面形貌、电化学特性和盐雾腐蚀性能。磷酸盐后处理减少了涂层的开裂，与高度开裂或包含其他缺陷的涂层相比，这导致更好的腐蚀保护。此外，在正磷酸盐溶液中进行后处理将沉积的水合氧化铈转化为水合 CePO 4 ，这进一步提高了腐蚀保护。电化学分析表明，后处理后含有水合磷酸铈的铈基转化涂层具有最高的电阻（~100 kΩ cm 2 ）、最高的点蚀电位（~―270 mV）、以及经过测试的后处理的最佳腐蚀保护。虽然焦磷酸盐和多磷酸盐后处理减少了涂层中的裂纹，但它们并没有促进水合磷酸铈的形成。结果表明，Al 2024-T3 上铈基转化涂层的腐蚀保护取决于涂层的表面形态和相。
• Catalytic water oxidation by an <i>in situ</i> generated ruthenium nitrosyl complex bearing a bipyridine-bis(alkoxide) ligand
  作者：Yingying Liu、Siu-Mui Ng、Shek-Man Yiu、Tai-Chu Lau

  DOI：10.1039/d1dt01918j

  日期：——

  Oxidative degradation and transformation of catalysts are commonly observed in water oxidation by molecular catalysts, especially when a highly oxidizing reagent such as (NH4)2[Ce(NO3)6] [Ce(IV)] is used. We report herein the synthesis of a ruthenium(III) complex bearing an oxidative resistant bipyridine-bis(alkoxide) ligand, [Ru(bdalk)(pic)2]+ (1, H2bdalk = 2,2′-([2,2′-bipyridine]-6,6′-diyl)bis(propan-2-ol)

  催化剂的氧化降解和转化通常在分子催化剂的水氧化中观察到，特别是当使用强氧化剂如 (NH 4 ) 2 [Ce(NO 3 ) 6 ] [Ce( IV )] 时。我们在此报告钌（合成III）络合物轴承氧化抗性联吡啶双（醇盐）配体，的[Ru（bdalk）（PIC）2 ] +（1，H 2 bdalk = 2,2' - （[2- ,2'-联吡啶]-6,6'-二基）双（丙-2-醇），PIc = 4-甲基吡啶）作为水氧化催化剂（WOC）。钌( II )亚硝酰基络合物[Ru(Hbdalk)(NO)(PIc) 2 ]1 /Ce( IV )在水氧化过程中也形成了2+ ( 3 )，并对其进行了分离和结构表征。发现配合物3是一种活性 WOC，在水氧化过程中亚硝酰基保持完整。
• Thermal Behavior and Crystal Structure of Ceric and Cerous Rubidium Nitrates
  作者：N. Guillou、J.P. Auffrédic、D. Louër

  DOI：10.1006/jssc.1996.0082

  日期：1996.2

  The crystal structures of ceric rubidium nitrate, CeIVRb2(NO3)6, and cerous rubidium nitrate, CeIII2Rb3(NO3)9, were refined from their X-ray powder diffraction data. Their decomposition process was revealed by means of temperature-dependent X-ray diffraction (TDXD) and TG-DSC analyses. The thermal decomposition of CeIVRB2(NO3)6is characterized by the Ce(IV) → Ce(III) → Ce(IV) reduction–oxidation sequence

  从它们的X射线粉末衍射数据中细化了硝酸铈铈Ce IV Rb 2（NO 3）6和硝酸铈铈Ce III 2 Rb 3（NO 3）9的晶体结构。通过温度依赖性X射线衍射（TDXD）和TG-DSC分析揭示了它们的分解过程。Ce IV RB 2（NO 3）6的热分解其特征在于Ce（IV）→Ce（III）→Ce（IV）还原-氧化顺序。分解方案取决于环境气氛以及前体的机械处理。分解的第一阶段是通过形成由RbNO 3，CeO 2，Ce III 2 Rb 3（NO 3）9和提议的分子式为Ce III Rb（NO 3）4的新相组成的混合物来进行的。最后一种化合物也是Ce III 2 Rb 3（NO 3）9分解中观察到的中间相。。Ce III Rb（NO 3）4在190°C熔化并分解为RbNO 3和CeO 2。
• Studies on hydrated ceric oxide
  作者：S.S. Moosath

  DOI：10.1016/0022-1902(59)80042-7

  日期：1959.12

  physico-chemical studies on hydrated ceric oxide analysing to the formula CeO2·2H2O are presented. By thermogravimetric and differential thermal analysis, earlier findings on the stability of ceric hydroxide at higher temperatures have been disproved. Attempts have been made to elucidate the structure of the material from X-ray diffraction patterns and infra-red spectra. Results obtained from these studies suggest

  物理-化学研究对水合氧化铈分析式的CeO结果2 ·2H 2 O的呈现。通过热重分析和差热分析，已证实了在较高温度下氢氧化铈稳定性的早期发现。已经尝试从X射线衍射图和红外光谱阐明材料的结构。从这些研究中获得的结果表明，二氧化铈的水合破坏了萤石的结构。