cerium(III) carbonate hydrate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: cerium(III) carbonate hydrate
• 英文别名: Cerium(3+);carbonate;hydrate
• 化学式: 3CO₃*2Ce*H₂O
• 分子量: 478.283
• InChiKey: SBLDRQWVOSCPAD-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.27
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cerium(III) carbonate hydrate 在 air 作用下， 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 cerium(III) oxide
  参考文献：
  名称：

  二氧化铈晶体结构对 STI CMP 中残留颗粒的影响

  摘要：

  研究纳米氧化铈颗粒的结构特征，阐明磨料结构特征与浅沟槽隔离化学机械平坦化（STI CMP）中残留颗粒问题之间的关系。通过固相置换反应法合成二氧化铈颗粒，通过调节前驱体上反应位点的氧分压来控制其晶体结构。在高氧浓度的煅烧过程中，由于铈前体在高氧分压下脱碳，合成的氧化铈颗粒具有立方萤石结构（CeO 2 ）。在低氧分压下煅烧的颗粒具有内含的六边形结构（Ce 2 O 3 ）。用立方CeO 2 制备的氧化铈浆料比用六方Ce 2 O 3 制备的浆料产生更高的去除率。此外，与具有六方结构颗粒的浆料相比，具有立方结构颗粒的氧化铈浆料在氧化膜上具有更少的残留颗粒。产生的残留颗粒是因为Ce 2 O 3 由于颗粒表面的氧空位导致高表面活性而容易团聚并吸附在晶片表面上。

  DOI：

  10.1149/1.2735923
• 作为产物：
  描述：

  氟化铈 生成 cerium(III) carbonate hydrate
  参考文献：
  名称：

  Rammelsberg, C., Handbuch der Mineralchemie, 2. Ed., Leipzig 1895, 2. Suppl., p.84

  摘要：

  DOI：

文献信息

• RESIST COMPOSITION, PATTERNING PROCESS, AND BARIUM, CESIUM AND CERIUM SALTS
  申请人：SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20170115566A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  A resist composition comprising a base resin comprising acid labile group-containing recurring units and preferably acid generator-containing recurring units, and a sodium, magnesium, potassium, calcium, rubidium, strontium, yttrium, cesium, barium or cerium salt of α-fluorinated sulfonic acid bonded to an alkyl, alkenyl, alkynyl or aryl group exhibits a high resolution and sensitivity and forms a pattern of satisfactory profile with minimal LWR after exposure and development.

  一种抗蚀组合物包括基树脂，其中包含含酸敏感基团的重复单元，最好包含含酸发生剂的重复单元，以及与烷基、烯基、炔基或芳基结合的α-氟磺酸的钠、镁、钾、钙、铷、锶、钇、铯、钡或铈盐，表现出高分辨率和灵敏度，并在曝光和显影后形成具有最小LWR的满意轮廓图案。
• Highly Efficient Heteroleptic Cerium(III) Complexes with a Substituted Pyrazole Ancillary Ligand and Their Application in Blue Organic Light-Emitting Diodes
  作者：Wenchao Yan、Liding Wang、Hao Qi、Ge Zhan、Peiyu Fang、Zhiwei Liu、Zuqiang Bian

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c02711

  日期：2021.12.6

  emitter, a Ce(III) complex shows many satisfactory advantages, such as a short excited-state lifetime, 100% theoretical exciton utilization efficiency, and tunable emission color. Herein we synthesized three heteroleptic Ce(III) complexes Ce(TpMe2)2(dtfpz), Ce(TpMe2)2(dmpz), and Ce(TpMe2)2(dppz) with the hydrotris(3,5-dimethylpyrazolyl)borate (TpMe2) main ligand and different substituted pyrazole ancillary

  与红色和绿色有机发光二极管 (OLED) 相比，蓝色是限制 OLED 成为下一代显示和照明技术的瓶颈。作为一种新型发射体，Ce(III)配合物显示出许多令人满意的优点，例如激发态寿命短、理论激子利用效率100%、发射颜色可调。在此，我们合成了三种杂配的 Ce(III) 配合物 Ce(Tp Me2 ) 2 (dtfpz)、Ce(Tp Me2 ) 2 (dmpz) 和 Ce(Tp Me2 ) 2 (dppz) 与氢三(3,5-二甲基吡唑基)硼酸盐（Tp Me2) 主要配体和不同取代的吡唑辅助配体，即3,5-二(三氟甲基)吡唑基(dtfpz)、3,5-二甲基吡唑基(dmpz)和3,5-二苯基吡唑基(dppz)，并研究了它们的结构和发光特性。所有的 Ce(III) 配合物在溶液和粉末中都表现出接近统一的光致发光量子产率，最大发射波长在 450-486 nm 范围内。采用 Ce(Tp Me2 ) 2
• Tuning Intrinsic and Extrinsic Proton Conduction in Metal–Organic Frameworks by the Lanthanide Contraction
  作者：Norman E. Wong、Padmini Ramaswamy、Andrew S. Lee、Benjamin S. Gelfand、Kamila J. Bladek、Jared M. Taylor、Denis M. Spasyuk、George K. H. Shimizu

  DOI：10.1021/jacs.7b07987

  日期：2017.10.18

  Seven isomorphous lanthanide metal-organic frameworks in the PCMOF-5 family, [Ln(H5L)(H2O)n](H2O) (L = 1,2,4,5-tetrakis(phosphonomethyl)benzene, Ln = La, Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd) have been synthesized and characterized. This family contains 1-D water-filled channels lined with free hydrogen phosphonate groups and gives a very low activation energy pathway for proton transfer. The lanthanide contraction

  PCMOF-5 家族中的七种同晶镧系金属有机骨架，[Ln(H5L)(H2O)n](H2O)（L = 1,2,4,5-四（膦酰基甲基）苯，Ln = La，Ce， Pr、Nd、Sm、Eu、Gd）已被合成和表征。该系列包含内衬游离膦酸氢基团的一维充水通道，并为质子转移提供非常低的活化能途径。镧系元素收缩用于系统地改变晶胞尺寸并调整质子传导途径。晶体系列的 LeBail 拟合表明，沿通道的晶体学 a 轴可以以小于 0.02 Å 的增量变化，从而相应地缩短质子转移途径。La 和 Pr 复合物的质子电导率大约比该系列的其他成员高一个数量级（10-3 S cm-1 对 10-4 S cm-1）。该系列的高导电和低导电成员的单晶结构（La、Pr 代表高，Ce 代表低）证实结构相似性超出了晶胞参数，扩展到游离酸基团和包括水分子的位置。扫描电子显微镜显示，由于镧系元素变化引起的晶格应变效应，Ln 系列不同成员
• Photocatalytic Water Splitting into H₂and O₂over K₂LnTa₅O₁₅Powder
  作者：Akihiko Kudo、Hiroaki Okutomi、Hideki Kato

  DOI：10.1246/cl.2000.1212

  日期：2000.10

  K2LnTa5O15 (Ln = La, Pr, Nd, Sm, Gd, Tb, Dy, and Tm) loaded with NiO co-catalysts showed photocatalytic activities for water splitting into H2 and O2 in stoichiometric amounts under UV light irradiation (hν > 3.9-4.1 eV). The photocatalytic activities strongly depended on the lanthanide ions. Among them, K2PrTa5O15 and K2SmTa5O15 showed relatively high activities.

  在紫外光（hν > 3.9-4.1 eV）照射下，负载有 NiO 助催化剂的 K2LnTa5O15（Ln = La、Pr、Nd、Sm、Gd、Tb、Dy 和 Tm）具有光催化活性，可将水按化学计量分离成 H2 和 O2。光催化活性在很大程度上取决于镧系离子。其中，K2PrTa5O15 和 K2SmTa5O15 的活性相对较高。
• Lanthanide Podates with Predetermined Structural and Photophysical Properties:  Strongly Luminescent Self-Assembled Heterodinuclear d−f Complexes with a Segmental Ligand Containing Heterocyclic Imines and Carboxamide Binding Units
  作者：Claude Piguet、Jean-Claude G. Bünzli、Gérald Bernardinelli、Gérard Hopfgartner、Stéphane Petoud、Olivier Schaad

  DOI：10.1021/ja954163c

  日期：1996.1.1

  three ligands L2 about a pseudo-C3 axis passing through the metal ions. Zn(II) occupies the distorted pseudooctahedral capping coordination site defined by the three bidentate binding units while Eu(III) lies in the resulting “facial” pseudotricapped trigonal prismatic site produced by the three remaining tridentate units as exemplified by luminescence measurements using the Eu(III) structural probe

  链段配体2-6-[N,N-二乙基氨基甲酰基]吡啶-2-基}-1,1'-二甲基-5,5'-亚甲基-2'-(5-甲基吡啶-2-基)双[ 1H-苯并咪唑] (L2) 与化学计量量的 Ln(III)（Ln = La-Nd、Sm-Tb、Tm-Lu、Y）和 Zn(II) 在乙腈中反应，以定量和选择性地产生异双核三螺旋络合物 [LnZn(L2)3]5+ 在热力学控制下。[EuZn(L2)3](ClO4)(CF3SO3)4(CH3CN)4 (13; EuZnC111H111N25O19F12S4Cl, 单斜晶系, C2/c, Z = 8) 的晶体结构显示了三个配体 L2 围绕假 C3 的包裹穿过金属离子的轴。Zn(II) 占据由三个双齿结合单元定义的扭曲假八面体封端配位点，而 Eu(III) 位于由三个剩余三齿单元产生的“面部”伪三棱柱状位点，如使用 Eu( III) 结构探针。分离接触和假接触对 1H-NMR