1-(7-methoxy-3-phenyl-1H-isochromen-1-yl)-1-phenylpropan-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1-(7-methoxy-3-phenyl-1H-isochromen-1-yl)-1-phenylpropan-2-one
• 化学式: C₂₅H₂₂O₃
• 分子量: 370.448
• InChiKey: UBIIZWOLUXEHJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-phenylethenyl)-5-methoxybenzaldehyde 、 苯基丙酮 在 磷酸二苯酯 、 silver carbonate 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 19.0h， 以16%的产率得到1-(7-methoxy-3-phenyl-1H-isochromen-1-yl)-1-phenylpropan-2-one
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸与银催化结合一锅法合成1-取代的1H-异色酮

  摘要：

  §这些作者同等贡献这项工作。 在他65岁生日之际献给格哈德·布林曼（Gerhard Bringmann）教授 抽象的 在布朗斯台德酸和银催化的组合下，已经开发出了以各种2-炔基-苯甲醛和酮为底物的一锅法合成1-取代的1 H-异色酮。在许多生物活性和天然化合物中作为重要杂环核心结构存在的异色酮，以中等至极佳的收率获得，其非对映异构体比例高达9：1。第一对映选择性变体也已被测试。 在布朗斯台德酸和银催化的组合下，已经开发出了以各种2-炔基-苯甲醛和酮为底物的一锅法合成1-取代的1 H-异色酮。在许多生物活性和天然化合物中作为重要杂环核心结构存在的异色酮，以中等至极佳的收率获得，其非对映异构体比例高达9：1。第一对映选择性变体也已被测试。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588641

文献信息

• One-Pot Synthesis of 1-Substituted 1H-Isochromenes by Combining Brønsted Acid with Silver Catalysis
  作者：Dieter Enders、Nina Bröhl、Dipti Kundu、Gerhard Raabe

  DOI：10.1055/s-0036-1588641

  日期：——

  many bioactive and natural compounds, are obtained in medium to excellent yields with diastereomeric ratios of up to 9:1. A first enantioselective variant has also been tested. A one-pot synthesis of 1-substituted 1H-isochromenes employing various 2-alkynyl-benzaldehydes and ketones as substrates under a combination of Brønsted acid and silver catalysis has been developed. The isochromenes, which are

  §这些作者同等贡献这项工作。 在他65岁生日之际献给格哈德·布林曼（Gerhard Bringmann）教授 抽象的 在布朗斯台德酸和银催化的组合下，已经开发出了以各种2-炔基-苯甲醛和酮为底物的一锅法合成1-取代的1 H-异色酮。在许多生物活性和天然化合物中作为重要杂环核心结构存在的异色酮，以中等至极佳的收率获得，其非对映异构体比例高达9：1。第一对映选择性变体也已被测试。 在布朗斯台德酸和银催化的组合下，已经开发出了以各种2-炔基-苯甲醛和酮为底物的一锅法合成1-取代的1 H-异色酮。在许多生物活性和天然化合物中作为重要杂环核心结构存在的异色酮，以中等至极佳的收率获得，其非对映异构体比例高达9：1。第一对映选择性变体也已被测试。