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9-bromo-12H-benzo[e]benzo[5,6][1,3]oxazino[2,3-c][1,2,4]thiadiazin-12-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
9-bromo-12H-benzo[e]benzo[5,6][1,3]oxazino[2,3-c][1,2,4]thiadiazin-12-one
英文别名
9-Bromo-12h-benzo[e]benzo[5,6][1,3]oxazino[2,3-c][1,2,4]thiadiazin-12-one;9-bromo-[1,3]benzoxazino[2,3-c][1,2,4]benzothiadiazin-12-one
9-bromo-12H-benzo[e]benzo[5,6][1,3]oxazino[2,3-c][1,2,4]thiadiazin-12-one化学式
CAS
——
化学式
C14H7BrN2O2S
mdl
——
分子量
347.192
InChiKey
XILXIZYJBKZGHS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    67.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    溴化氰 、 2-(苯并噻唑-2-基)-5-溴苯酚 在 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 以26.5%的产率得到9-bromo-12H-benzo[e]benzo[5,6][1,3]oxazino[2,3-c][1,2,4]thiadiazin-12-one
    参考文献:
    名称:
    新型[1,3]恶嗪基[2,3-c] [1,2,4]噻二嗪-12-一衍生物的简便合成
    摘要:
    通过简便的一锅法,通过在THF中处理取代的2-(苯并[d]噻唑-2-基)苯酚和溴化氰,合成了几种具有含N / O或N / S环的新颖稠合杂环系统和NEt 3。这种一锅法包含噻唑的强力开环,特殊的分子间重排和闭环反应。通过HR-MS,1 H-NMR,13 C-NMR光谱数据和DFT计算分析对新合成的化合物进行了表征。还通过X射线晶体学分析确定了2a。
    DOI:
    10.1007/s11164-017-2934-3
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文献信息

  • 一种杂环类化合物及合成方法
    申请人:三峡大学
    公开号:CN106699777B
    公开(公告)日:2019-01-15
    本发明属于有机化工技术领域,特别是一种新型杂环化合物,所述杂环化合物的化学结构式为:其中,取代基R1和R2为氢或烷基或硝基或卤素或醛基,取代基位置、个数不固定。合成方法为以苯并噻唑类衍生物、溴化腈和碱一步法、无催化剂,得到的一类新型杂环化合物化合物,关键点在于一步法、无催化剂和温和反应条件的合成新方法,又因其杂环结构,有利于在生物体内活性的应用。
  • Facile synthesis of novel [1,3]oxazino[2,3-c][1,2,4] thiadiazin-12-one derivatives
    作者:Jiaying Yan、Yang Zhou、Nuonuo Zhang、Hui Chen、Xiafeng He、Shuzhang Xiao、Kaibo Zheng
    DOI:10.1007/s11164-017-2934-3
    日期:2017.10
    Several novel fused heterocyclic systems which have rings containing N/O or N/S have been synthesized through a facile one-pot method by the treatment of substituted 2-(benzo[d]thiazol-2-yl)phenol and cyanogen bromide in THF and NEt3. This one-pot method contains tough ring-opening of thiazole, special intermolecular rearrangement and ring-closing reactions. The newly synthesized compounds were characterized
    通过简便的一锅法,通过在THF中处理取代的2-(苯并[d]噻唑-2-基)苯酚和溴化氰,合成了几种具有含N / O或N / S环的新颖稠合杂环系统和NEt 3。这种一锅法包含噻唑的强力开环,特殊的分子间重排和闭环反应。通过HR-MS,1 H-NMR,13 C-NMR光谱数据和DFT计算分析对新合成的化合物进行了表征。还通过X射线晶体学分析确定了2a。
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