2-(4-cyclopentylpiperazin-1-yl)benzothiazole-6-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-(4-cyclopentylpiperazin-1-yl)benzothiazole-6-carbonitrile
• 英文别名: 2-(4-cyclopentylpiperazin-1-yl)-1,3-benzothiazole-6-carbonitrile
• 化学式: C₁₇H₂₀N₄S
• 分子量: 312.439
• InChiKey: HYGPQJBBAOPOHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-2-(4-cyclopentylpiperazin-1-yl)benzothiazole 、 氰化亚铜 在 碘化亚铜 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以to afford 140 mg (30%) of 2-(4-cyclopentylpiperazin-1-yl)benzothiazole-6-carbonitrile的产率得到2-(4-cyclopentylpiperazin-1-yl)benzothiazole-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Benzothiazoles Having Histamine H3 Receptor Activity

  摘要：

  某些新型苯并噻唑和苯并噁唑，例如2-(哌嗪-1-基)苯并噻唑和2-(哌嗪-1-基)苯并噁唑，可选地在哌嗪环的3和/或4位置被取代，具有组胺H3拮抗活性，可用于制备药物组合物。

  公开号：

  US20130079340A1

文献信息

• Benzothiazoles Having Histamine H3 Receptor Activity
  申请人：Dorwald Florencio Zaragoza

  公开号：US20130079340A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  Certain novel benzothiazoles and benzoxazoles, e.g., 2-(piperazin-1-yl)benzothiazoles and 2-(piperazin-1-yl)benzoxazoles, optionally substituted in the 3 and/or 4 positions of the piperazine rings, having histamine H3 antagonistic activity can be used in pharmaceutical compositions.

  某些新型苯并噻唑和苯并噁唑，例如2-(哌嗪-1-基)苯并噻唑和2-(哌嗪-1-基)苯并噁唑，可选地在哌嗪环的3和/或4位置被取代，具有组胺H3拮抗活性，可用于制备药物组合物。
• WO2007/110364
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• BENZOTHIAZOLES HAVING HISTAMINE H3 RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：High Point Pharmaceuticals, LLC

  公开号：EP1999120A1

  公开（公告）日：2008-12-10
• US8394842B2
  申请人：——

  公开号：US8394842B2

  公开（公告）日：2013-03-12
• US8772285B2
  申请人：——

  公开号：US8772285B2

  公开（公告）日：2014-07-08