2,2′-methylenebis(6,7-dichloro-3,5,8-trihydroxynaphthoquinone)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,2′-methylenebis(6,7-dichloro-3,5,8-trihydroxynaphthoquinone)
• 英文别名: methylene-3,3'-bis(2,5,8-trihydroxy-6,7-dichloro-1,4-naphthoquinone)
• 化学式: C₂₁H₈Cl₄O₁₀
• 分子量: 562.101
• InChiKey: FYTSXNOLDUZPNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  189.66
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  原甲酸三乙酯 、 2,2′-methylenebis(6,7-dichloro-3,5,8-trihydroxynaphthoquinone) 反应 0.25h， 以91%的产率得到methylene-3,3'-bis(6,7-dichloro-2-ethoxy-5,8-dihydroxy-1,4-naphthoquinone)
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Method for the Selective Alkylation ofβ-OH Groups of 2(3)-Hydroxyjuglones and Hydroxynaphthazarines

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00397919708004812
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 6,7-dichloro-2-hydroxynaphthazarin 在 盐酸甲胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以94%的产率得到2,2′-methylenebis(6,7-dichloro-3,5,8-trihydroxynaphthoquinone)
  参考文献：
  名称：

  Anufriev, V. F.; Chizhova, A. Ya.; Denisenko, V. A., Russian Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 29, # 10, p. 1671 - 1678

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, Cytotoxic Activity Evaluation and Quantitative Structure-ActivityAnalysis of Substituted 5,8-Dihydroxy-1,4-naphthoquinones and Their O- and S-Glycoside Derivatives Tested against Neuro-2a Cancer Cells
  作者：Sergey Polonik、Galina Likhatskaya、Yuri Sabutski、Dmitry Pelageev、Vladimir Denisenko、Evgeny Pislyagin、Ekaterina Chingizova、Ekaterina Menchinskaya、Dmitry Aminin

  DOI：10.3390/md18120602

  日期：——

  increase in the cytotoxic activity of acetylated thioglycosidesof NQs, which was partially retained for their deacetylated derivatives. Thiomethylglycosides of 2-hydroxy-1,4-NQs with OH and MeO groups in quinone core at positions 6 and 7, resprectively formed a nontoxic set of compounds with EC50 > 100 μM. A quantitative structure-activity relationship (QSAR) model of cytotoxic activity of 22 1,4-NQ derivatives

  基于源自海胆的6,7-取代的2,5,8-三羟基-1,4-萘醌（1,4-NQs），制备了五种新的NQs乙酰-O-葡萄糖苷。开发了一种通过亚甲基间隔基将过O-乙酰化的1-巯基糖与2-羟基-1,4-NQ偶联的新方法。重氮甲烷使乙酰硫基甲基糖苷的醌核心的2-羟基甲基化和糖部分的脱乙酰基导致28个新的2-羟基-和2-甲氧基-1,4-NQs的硫代甲基糖苷。通过MTT方法测定了起始的1，4-NQs（13种化合物）及其O-和S-糖苷衍生物（37种化合物）对Neuro-2a小鼠神经母细胞瘤细胞的细胞毒活性。具有EC 50的细胞毒性化合物= 2.7–87.0μM ，发现EC 50 > 100μM的无毒化合物。乙酰化的O-和S-糖苷1,4-NQ最有效，EC 50 = 2.7-16.4μM。2-OH基萘醌核心的甲基化导致NQs的乙酰化硫糖苷的细胞毒活性急剧增加，而NQs的乙酰化硫糖苷部分保留了它们的脱乙酰基衍生物。2-羟基-1
• A New Method for Thiomethylation of Hydroxy-1,4-naphthoquinones with N-Acetyl-l-cysteine; First Synthesis of Fibrostatins B, C, and D
  作者：Sergey Polonik、Yuri Sabutskii、Vladimir Denisenko、Pavel Dmitrenok

  DOI：10.1055/s-0034-1378522

  日期：——

  4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)methyl]-l-cysteine conjugates were obtained in good yields by acid-catalyzed condensation of substituted 2-hydroxy-1,4-naphthoquinones with N-acetyl-l-cysteine and paraform­aldehyde. Based on this reaction, a first synthesis of fibrostatins B, C, and D was developed. A series of N-acetyl-S-[(3-hydroxy-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)methyl]-l-cysteine conjugates were

  摘要 通过酸催化取代基的缩合反应，可以得到高收率的一系列N-乙酰基-S -[（3-羟基-1,4-二氧杂-1,4-二氢萘-2-基）甲基] -1-半胱氨酸结合物。 2-羟基-1，4-萘醌与N-乙酰基-1-半胱氨酸和多聚甲醛。基于该反应，开发了纤维抑素B，C和D的第一合成。 通过酸催化取代基的缩合反应，可以得到高收率的一系列N-乙酰基-S -[（3-羟基-1,4-二氧杂-1,4-二氢萘-2-基）甲基] -1-半胱氨酸结合物。 2-羟基-1，4-萘醌与N-乙酰基-1-半胱氨酸和多聚甲醛。基于该反应，开发了纤维抑素B，C和D的第一合成。
• A Convenient Method for the Selective Alkylation ofβ-OH Groups of 2(3)-Hydroxyjuglones and Hydroxynaphthazarines
  作者：Victor Ph.Anufriev、Vyacheslav L. Novikov、Galina V. Malinovskaya、Valery P. Glazunov

  DOI：10.1080/00397919708004812

  日期：1997.1.1
• Anufriev, V. F.; Chizhova, A. Ya.; Denisenko, V. A., Russian Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 29, # 10, p. 1671 - 1678
  作者：Anufriev, V. F.、Chizhova, A. Ya.、Denisenko, V. A.、Novikov, V. L.

  DOI：——

  日期：——