4-(5,7-di-tert-butylbenzoxazol-2-yl-methyl)-phenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 4-(5,7-di-tert-butylbenzoxazol-2-yl-methyl)-phenol
• 英文别名: 4-((5,7-di-tert-butylbenzo[d]oxazol-2-yl)methyl)phenol；4-(5,7-Di-tert-butyl-benzooxazole-2-ylmethyl)-phenol；4-[(5,7-ditert-butyl-1,3-benzoxazol-2-yl)methyl]phenol
• 化学式: C₂₂H₂₇NO₂
• 分子量: 337.462
• InChiKey: XACDRKYUUIWYAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基邻苯二酚 、 L-酪氨酸 在 iron oxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以87%的产率得到4-(5,7-di-tert-butylbenzoxazol-2-yl-methyl)-phenol
  参考文献：
  名称：

  氨基酸：通过邻苯二酚的氧化功能合成苯恶唑的胺类的无毒廉价替代品

  摘要：

  纳米磁性的Fe 3 ö 4（NM-的Fe 3 ö 4）施加用于苯并恶唑的合成通过一个C（芳基）-OH在室温下在乙醇儿茶酚衍生物和胺的官能化。在下一步中，氨基酸已被用作胺的无毒且廉价的替代品。所得产物与常规胺的情况相似。这是关于氨基酸在有机合成中作为伯胺替代品的应用的第一份报告。此外，所提出的方法已成功地用于大规模合成所需产物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201901096

文献信息

• Vinsova, Jarmila; Horak, Vaclav; Buchta, Vladimir, Molecules, 2005, vol. 10, # 3, p. 760 - 770
  作者：Vinsova, Jarmila、Horak, Vaclav、Buchta, Vladimir、Kaustova, Jarmila

  DOI：——

  日期：——