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[1R,8S,9aR] 1-carbomethoxy-5-methoxy-8-phenyl-2,3,7,8,9,9a-hexahydrophenalene

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[1R,8S,9aR] 1-carbomethoxy-5-methoxy-8-phenyl-2,3,7,8,9,9a-hexahydrophenalene
英文别名
methyl (1R,8S,9aR)-5-methoxy-8-phenyl-2,3,7,8,9,9a-hexahydro-1H-phenalene-1-carboxylate
[1R,8S,9aR] 1-carbomethoxy-5-methoxy-8-phenyl-2,3,7,8,9,9a-hexahydrophenalene化学式
CAS
——
化学式
C22H24O3
mdl
——
分子量
336.431
InChiKey
GBYSSDBCBHTIBR-NSISKUIASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [1R,8S,9aR] 1-carbomethoxy-5-methoxy-8-phenyl-2,3,7,8,9,9a-hexahydrophenalenesodium hydroxide 作用下, 以 甲醇乙醚 为溶剂, 生成 [1R,8S,9AR]-5-Methoxy-8-phenyl-2,3,7,8,9,9a-hexahydrophenalene-1-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Dopaminergic compounds
    摘要:
    化合物的化学式(I)的新颖化合物:##STR1##或其药学上可接受的盐、酯和酰胺,其中A为O、C、CH或CH.sub.2,n为0或1,虚线是当A为O或CH.sub.2时为单键,当A为CH或n=0时为双键,当A为C且R.sub.6和A一起形成含氮杂环时,R为氢、低碳烷基或易解离基团;R.sub.1选择自氢、卤素、低碳烷基、卤代烷基和低烷氧基;R.sub.2选择自氢、卤素、低碳烷基和卤代烷基或与R.sub.8一起形成融合环;R.sub.3为氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基或芳基烷基或与R.sub.4一起形成螺环烷基或与R.sub.5一起形成融合环烷基;R.sub.4为氢或烷基或与R.sub.3一起形成螺环烷基;R.sub.5为氢或烷基或与R.sub.3一起形成融合环烷基;R.sub.6为氢、烷基、烯基、炔基、环烷基或芳基烷基或与A一起形成融合含氮杂环或与R.sub.7或R.sub.8一起形成含氮杂环;R.sub.7为氢或烷基或与R.sub.6或R.sub.8一起形成含氮杂环;R.sub.8为氢或烷基或与R.sub.6或R.sub.7一起形成含氮杂环或与R.sub.2一起形成融合环,但R.sub.3和R.sub.4不能同时都是氢,是选择性多巴胺能作用剂,用于治疗中枢或外周神经系统中存在异常多巴胺能活性的疾病,例如,神经症、帕金森病、某些心血管疾病和成瘾行为障碍。
    公开号:
    US04994486A1
  • 作为产物:
    描述:
    (1R,8S,9AR)-1-carbomethoxy-5-methoxy-3-hydroxy-8-phenyl-7,8,9,9a-tetrahydrophenalene 、 乙酸乙酯盐酸氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 [1R,8S,9aR] 1-carbomethoxy-5-methoxy-8-phenyl-2,3,7,8,9,9a-hexahydrophenalene
    参考文献:
    名称:
    Dopaminergic compounds
    摘要:
    公式(I)的新化合物:##STR1##或其药物可接受的盐、酯和酰胺,其中A是O、C、CH或CH.sub.2,n为0或1,当A为O或CH.sub.2时,虚线为单键,当A为CH或n=0时,虚线为双键,当A为C且R.sub.6和A一起形成含氮杂环时,n为0;R为氢、低级烷基或易于断裂的基团;R.sub.1选自氢、卤素、低级烷基、卤代烷基和低级烷氧基;R.sub.2选自氢、卤素、低级烷基和卤代烷基,或与R.sub.8一起形成融合环;R.sub.3选自氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基或芳基烷基,或与R.sub.4一起形成螺环烷基,或与R.sub.5一起形成融合环烷基;R.sub.4选自氢或烷基,或与R.sub.3一起形成螺环烷基;R.sub.5选自氢或烷基,或与R.sub.3一起形成融合环烷基;R.sub.6选自氢、烷基、烯基、炔基、环烷基或芳基烷基,或当A为C且n为0时,与A一起形成融合含氮杂环,或与R.sub.7或R.sub.8一起形成含氮杂环;R.sub.7选自氢或烷基,或与R.sub.6或R.sub.8一起形成含氮杂环;R.sub.8选自氢或烷基,或与R.sub.6或R.sub.7一起形成含氮杂环,或与R.sub.2一起形成融合环,但R.sub.3和R.sub.4不能同时为氢。这些化合物是选择性多巴胺能药物,并且用于治疗中枢或外周神经系统中多巴胺活动异常的疾病,例如神经疾病(如精神病、帕金森病、某些心血管疾病和成瘾行为障碍)。
    公开号:
    US04994486A1
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