3-[N-(2-cyanoethyl)-N-cyclopropylmethylamino]propionitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-[N-(2-cyanoethyl)-N-cyclopropylmethylamino]propionitrile
• 英文别名: 3-[N-(2-Cyano-ethyl)-N-cyclopropylmethyl-amino]-propionitrile；3-[2-cyanoethyl(cyclopropylmethyl)amino]propanenitrile
• 化学式: C₁₀H₁₅N₃
• 分子量: 177.249
• InChiKey: QTKVIHTZGHCSTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[N-(2-cyanoethyl)-N-cyclopropylmethylamino]propionitrile 在 sodium cyanoborohydride 、 cobalt(II) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以54%的产率得到N-(3-aminopropyl)-N-(cyclopropylmethyl)propane-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  接头修饰的三胺连接的a啶二聚体：体内和体外的合成和细胞毒性。

  摘要：

  描述了一系列N（ε）取代的三胺连接的a啶二聚体的制备和细胞毒性。大多数a啶二聚体衍生物具有很强的体外细胞毒性和DNA结合活性。选择了几种a啶二聚体以研究其在体内的作用。与阿霉素相比，这些demonstrated啶二聚体已显示出狭窄的安全范围，但与ICR小鼠中的阿霉素相比，其最大耐受剂量（MTD）更高。cr啶二聚体在体内还表现出各种抗anol-COLO 205实体肿瘤活性。化合物1显示出最有效的实体瘤抑制作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.10.054
• 作为产物：
  描述：

  双(2-氰基乙基)胺 、 环丙甲醛 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 以54%的产率得到3-[N-(2-cyanoethyl)-N-cyclopropylmethylamino]propionitrile
  参考文献：
  名称：

  接头修饰的三胺连接的a啶二聚体：体内和体外的合成和细胞毒性。

  摘要：

  描述了一系列N（ε）取代的三胺连接的a啶二聚体的制备和细胞毒性。大多数a啶二聚体衍生物具有很强的体外细胞毒性和DNA结合活性。选择了几种a啶二聚体以研究其在体内的作用。与阿霉素相比，这些demonstrated啶二聚体已显示出狭窄的安全范围，但与ICR小鼠中的阿霉素相比，其最大耐受剂量（MTD）更高。cr啶二聚体在体内还表现出各种抗anol-COLO 205实体肿瘤活性。化合物1显示出最有效的实体瘤抑制作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.10.054

文献信息

• Polyamine-linked acridine dimers
  申请人：Development Center for Biotechnoloy

  公开号：US05886185A1

  公开（公告）日：1999-03-23

  A series of novel polyamine-linked acridine dimers and derivatives thereof are described. The polyamine-linked acridine dimers and derivatives are potential anti-cancer agents.

  一系列新型的聚胺连接的吖啶二聚物及其衍生物被描述。这些聚胺连接的吖啶二聚物及其衍生物是潜在的抗癌剂。
• Linker-modified triamine-linked acridine dimers: Synthesis and cytotoxicity properties in vitro and in vivo
  作者：Shan-Shue Wang、Yi-Jen Lee、Shih-Chung Hsu、Hsueh-O Chang、Wei-Kung Yin、Lien-Shange Chang、Shan-Yen Chou

  DOI：10.1016/j.bmc.2006.10.054

  日期：2007.1

  preparation and cytotoxicity properties of a series of N(epsilon)-substituted triamine-linked acridine dimers are described. Most acridine dimer derivatives reveal highly potent in vitro cytotoxicity properties and DNA binding activity. Several acridine dimers were selected to study their action in vivo. These acridine dimers have demonstrated a narrow safe margin, as has adriamycin, but higher maximum

  描述了一系列N（ε）取代的三胺连接的a啶二聚体的制备和细胞毒性。大多数a啶二聚体衍生物具有很强的体外细胞毒性和DNA结合活性。选择了几种a啶二聚体以研究其在体内的作用。与阿霉素相比，这些demonstrated啶二聚体已显示出狭窄的安全范围，但与ICR小鼠中的阿霉素相比，其最大耐受剂量（MTD）更高。cr啶二聚体在体内还表现出各种抗anol-COLO 205实体肿瘤活性。化合物1显示出最有效的实体瘤抑制作用。