3-bromoisoindolo[2,1-a]quinazolin-5(11H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-bromoisoindolo[2,1-a]quinazolin-5(11H)-one
• 英文别名: 3-bromo-11H-isoindolo[2,1-a]quinazolin-5-one
• 化学式: C₁₅H₉BrN₂O
• 分子量: 313.153
• InChiKey: LYSDVFMEQALYJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴苯甲酰胺 、 邻苯二甲醛 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以88%的产率得到3-bromoisoindolo[2,1-a]quinazolin-5(11H)-one
  参考文献：
  名称：

  机械观察到的酸催化一锅合成异吲哚稠合的喹唑啉四酮

  摘要：

  摘要 已经描述了在酸催化剂存在下通过分子内的1，3氢化物转移一锅合成异吲哚稠合的喹唑啉4-酮。研究了基材的范围和机理的见解。酰胺侧的取代基对关键步骤的影响可忽略不计，因此该方法具有广泛的访问各种双环核心结构的范围。 图形摘要 机械观察到的酸催化一锅合成的异吲哚融合的喹唑啉4-ones。

  DOI：

  10.1007/s12039-020-01768-3

文献信息

• A mechanistic insight into the acid catalyzed, one-pot synthesis of isoindole-fused quinazolin 4-ones
  作者：Mohabul A Mondal、Sudipta Mondal、Abdul A Khan

  DOI：10.1007/s12039-020-01768-3

  日期：2020.12

  Abstract One-pot synthesis of isoindole fused quinazolin 4-ones via intramolecular 1,3 hydride transfer in the presence of acid catalyst has been described. Substrate scope and mechanistic insights were investigated. Substituents on the amide side have a negligible influence on the key step and therefore the method have wide scope for accessing various bicyclic core structure. Graphic abstract A Mechanistic

  摘要 已经描述了在酸催化剂存在下通过分子内的1，3氢化物转移一锅合成异吲哚稠合的喹唑啉4-酮。研究了基材的范围和机理的见解。酰胺侧的取代基对关键步骤的影响可忽略不计，因此该方法具有广泛的访问各种双环核心结构的范围。 图形摘要 机械观察到的酸催化一锅合成的异吲哚融合的喹唑啉4-ones。