Iron(III) nitrate nonahydrate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属氧阴离子化合物
• 英文名称: Iron(III) nitrate nonahydrate
• 英文别名: ferric nitrate nonahydrate；iron nitrate nonahydrate；ferric nitrate；Fe(NO₃)₃.9H₂O；iron nitrate nanohydrate；Fe(NO₃)₃·9H₂O；iron (ΙΙΙ) nitrate nonahydrate；iron(III) nitrate nanohydrate；ferric nitrate nanohydrate；iron nitrate；ferric(III) nitrate nonahydrate；iron nitrate (III) nonahydrate；iron(lll) nitrate nonahydrate；iron nitrate hydrate；iron(III) nitrate；iron (III) nitrate hexahydrate；iron(III) nitrate enneahydrate；iron(III) nitrate ninehydrate；iron (III) nitrate 9-hydrate；iron(II) nitrate nonahydrate；Fe(NO₃)₃•9H₂O；ferric nitrate nine-hydrate；Iron(3+);nitrate;hydrate
• 化学式: Fe*9H₂O*3NO₃
• 分子量: 403.999
• InChiKey: KAWCRNIAOYBFIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.07
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Iron(III) nitrate nonahydrate 在 aq. ammonia 、 H₂ 、 CO 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 铁粉
  参考文献：
  名称：

  碳化铁的成因及其在合成气合成烃中的作用

  摘要：

  一系列纯铁或用Ce或Mn促进的铁基费-托催化剂都经过了H 2，CO或H 2 / CO的不同活化处理。经过不同处理后形成的表面物质的特征在于，通过程序升温的氢气进行表面反应（TPSR-H 2）和通过程序升温的氩气进行表面脱附（TPD-Ar）。活化和程序升温处理后，将样品钝化并通过X射线衍射和拉曼光谱进行表征。每次活化处理后，对催化剂进行费-托合成测试，并通过Mössbauer光谱对选定的反应后样品进行表征。经过一氧化碳和合成气处理后，渗碳体（θ -Fe分别形成了3 C）和Hägg（χ -Fe 2.5 C）碳化物。在这些碳化物上稳定了不同的表面碳质物质。在费-托合成中，渗碳体的活性较低。但是，在费-托反应环境下，它们可以演化为哈格碳化物，并在其上形成活性更高的碳质中间物种。仅当样品在CO下活化时，用Mn和Ce修饰催化剂组合物才有效，从而加速了活性碳中间体的稳定化。

  DOI：

  10.1016/j.jcat.2006.07.012
• 作为产物：
  描述：

  hydrous iron(III) oxide 在 Fe(NO₃)3 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 Iron(III) nitrate nonahydrate
  参考文献：
  名称：

  Cameron, F. K.; Robinson, W. O., Journal of Physical Chemistry, 1909, vol. 13, p. 252 - 252

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  苯硼酸 在 titanium(IV) isopropylate 、 Iron(III) nitrate nonahydrate 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 5,6-dihydro-4H-benzo[3,4]cyclohepta[1,2-c]thiophen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Fe(III) 引发的环丙醇芳烃部分的自由基芳基化构建二苯并环庚烷/辛酮：N-乙酰秋水仙醇-O-甲基醚的合成

  摘要：

  三环6-7-6和6-8-6碳环系统存在于许多生物活性天然分子中。然而，这些支架的简单有效的合成方法仍然具有挑战性。在此，我们报告了一种通过 Fe(NO 3 ) 3触发从环丙醇开始的芳烃自由基芳基化来构建这些环系统的通用策略。这种合成效用已在天然产物N-乙酰秋水仙醇-O-甲基醚的合成中得到证实。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c02047

文献信息

• A nickel nanoparticle engineered CoFe₂O₄/SiO₂–NH₂@carboxamide composite as a novel scaffold for the oxidation of sulfides and oxidative coupling of thiols
  作者：Mina Zohrevandi、Roya Mozafari、Mohammad Ghadermazi

  DOI：10.1039/d1ra01592c

  日期：——

  particles on the surface. This compound was appropriately characterized using FT-IR spectroscopy, FE-SEM, ICP-OES, EDX, XRD, TGA analysis, VSM, and X-ray atomic mapping. The catalytic oxidation of sulfides and oxidative coupling of thiols in the presence of the designed catalyst was explored as a highly selective catalyst using hydrogen peroxide (H2O2) as a green oxidant. The easy separation, simple workup

  这项工作的目的是制备一种负载在CoFe 2 O 4纳米颗粒上的新型Ni-羧酰胺络合物（CoFe 2 O 4 /SiO 2 –NH 2 @carboxamide-Ni）。甲酰胺主体材料单元产生的空腔可以有效稳定镍纳米颗粒，并防止这些颗粒在表面聚集和分离。使用 FT-IR 光谱、FE-SEM、ICP-OES、EDX、XRD、TGA 分析、VSM 和 X 射线原子图谱对该化合物进行了适当表征。使用过氧化氢（H 2 O 2 ）作为绿色氧化剂，探索了在设计的催化剂存在下硫化物的催化氧化和硫醇的氧化偶联作为高选择性催化剂。该方案的一些突出优点是分离容易、后处理简单、纳米催化剂优异的稳定性、反应时间短、材料非爆炸性以及适当的产物收率。
• Synthesis and Structure of Novel Hexanuclear Iron(III) Complexes with μ-Hydroxo-bis(μ-amino acid-<i>O</i>,<i>O</i>′)diiron Cores
  作者：Tadashi Tokii、Kouji Ide、Michio Nakashima、Masayuki Koikawa

  DOI：10.1246/cl.1994.441

  日期：1994.3

  Novel hexanuclear iron(III) complexes with Fe2(μ-OH)(μ-RCOO)2 moiety in the molecule (where RCOO is an amphoteric ion of β-alanine (1) or glycylglycine) have been prepared. The crystal structure of 1 consists of two μ-hydroxo-bis(μ-β-alanine-O,O′)diiron(III) cores and two iron(III) ions bridged by μ-oxo ions at each iron(III) site in the cores.

  已经制备了在分子中具有 Fe2(μ-OH)(μ-RCOO)2 部分的新型六核铁 (III) 络合物（其中 RCOO 是 β-丙氨酸 (1) 或甘氨酰甘氨酸的两性离子）。1的晶体结构由两个μ-羟基-双（μ-β-丙氨酸-O，O'）二铁（III）核和两个铁（III）离子组成，每个铁（III）位点处的μ-氧离子桥接在核心。
• Heterometallic 3d–4f Complexes as Air-Stable Molecular Precursors in Low Temperature Syntheses of Stoichiometric Rare-Earth Orthoferrite Powders
  作者：Marwah M. Alsowayigh、Grigore A. Timco、Ivana Borilovic、Abdulaziz Alanazi、Inigo J. Vitorica-yrezabal、George F. S. Whitehead、Paul D. McNaughter、Floriana Tuna、Paul O’Brien、Richard E. P. Winpenny、David J. Lewis、David Collison

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c02249

  日期：2020.11.2

  min, whereas GdFeO3 formed at 750 °C over 18 h. These materials are structurally characterized using powder X-ray diffraction, Raman spectroscopy, scanning electron microscopy, energy-dispersive X-ray map spectroscopy, and SQUID magnetometry. EDX spectroscopy mapping reveals a homogeneous spatial distribution of elements for all four materials consistent with LnFeO3. Magnetic measurements on complexes

  四个3d–4f杂多金属配合物[Fe 2 Ln 2（（OCH 2）3 CR）2（O 2 C t Bu）6（H 2 O）4 ] [其中Ln = La（1和2）和Gd（3和4）；以及R = Me（1和3）和Et（2和4））使用元素分析，傅里叶变换红外光谱，热重分析和SQUID磁力分析进行合成和分析。两种甲基衍生物均获得了晶体结构，表明该络合物是同构的，并具有有缺陷的二氢嘧啶拓扑。四种重金属与两个醇盐桥连接。将这四种前体用作单源前体，以制备LnFeO 3形式的稀土正铁氧体过滑体。在管式炉中的陶瓷舟皿中进行热分解，可通过优化的温度和分解时间得到正交晶的LnFeO 3粉末：LaFeO 3在650°C的条件下历时30分钟形成，而GdFeO 3在750°C下历时18小时形成。这些材料的结构使用粉末X射线衍射，拉曼光谱，扫描电子显微镜，能量色散X射线图谱和SQUID磁强分析仪进行表征。EDX光谱图显示了与LnFeO
• 一种具有磁制冷功能的钆铁异金属化合物及 其制备方法
  申请人：南开大学

  公开号：CN104151365B

  公开（公告）日：2017-04-19

  一种具有磁制冷功能的钆铁异金属化合物，其化学式为[Gd3Fe2(μ5‑O)L2(NO3)5(H2O)(MeOH)]·0.5MeOH，其中L为配体N,N,N',N'‑四羟乙基乙二胺（H4L）脱质子所得，所述钆铁异金属化合物中包含两种配位环境不同的三价铁离子和三种配位环境不同的钆离子，通过μ5‑O桥联，组成四棱锥构型；其制备方法是将H4L、九水合硝酸铁和六水合硝酸钆的甲醇/乙腈混合溶液加热搅拌，以三乙胺调节pH，再辅以烘制、分离制得。本发明的优点是：所述钆铁异金属化合物易于制备、产物稳定，并且磁制冷功能优异，故其在低温磁制冷器件材料中具有良好的潜在应用前景。
• The immobilized copper species on nickel ferrite (NiFe2O4@Cu): a magnetically reusable nanocatalyst for one-pot and quick reductive acetylation of nitroarenes to N-arylacetamides
  作者：Behzad Zeynizadeh、Zahra Shokri、Iman Mohammadzadeh

  DOI：10.1007/s13738-019-01818-9

  日期：2020.4

  In this study, a green protocol for synthesis of N-arylacetamides was introduced. Magnetically, nanoparticles of the immobilized copper species on nickel ferrite, NiFe2O4@Cu, were synthesized and then characterized using SEM, EDX, XRD, VSM, ICP-OES, BET and XPS analyses. The XPS analysis approved that the immobilized copper species on NiFe2O4 only contain Cu(0) and its oxide form as CuO. The prepared nanocomposite system represented a perfect catalytic activity toward one-pot and quick reductive acetylation of various nitroarenes to the corresponding N-arylacetamides. All reactions were carried out in a mixture of H2O–EtOH (1.5–0.5) within 2–10 min using the combination system of NaBH4 and Ac2O in a one-pot approach and via a two-step procedure. The utilized Cu nanocomposite was magnetically separated from the reaction mixture and reused for 5 consecutive cycles without the significant loss of its catalytic activity.

  在本研究中，介绍了一种合成N-芳基乙酰胺的绿色方法。采用磁性方式合成了固定化铜物种的镍铁氧体纳米粒子(NiFe2O4@Cu)，使用SEM、EDX、XRD、VSM、ICP-OES、BET和XPS分析进行了表征。XPS分析证实，固定在NiFe2O4上的铜物种仅包含Cu(0)及其氧化形式CuO。所制备的纳米复合体系对一系列硝基芳烃的一锅快还原乙酰化反应表现出极佳的催化活性，能够高效合成了对应的N-芳基乙酰胺。所有反应均在H2O-EtOH(1.5-0.5)混合溶剂中进行，采用NaBH4和Ac2O的组合体系，一锅法通过两步程序，在2-10分钟内完成。所使用的铜纳米复合物通过磁性分离从反应混合物中回收并连续重复使用5次，催化活性无明显损失。