2-(6-chloro-1,1-dioxido-7-sulfamoyl-2,3-dihydro-4H-benzo[e][1,2,4]thiadiazin-4-yl)propanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: 2-(6-chloro-1,1-dioxido-7-sulfamoyl-2,3-dihydro-4H-benzo[e][1,2,4]thiadiazin-4-yl)propanoic acid
• 英文别名: 2-(6-Chloro-1,1-dioxo-7-sulfamoyl-2,3-dihydro-1lambda6,2,4-benzothiadiazin-4-yl)propanoic acid；2-(6-chloro-1,1-dioxo-7-sulfamoyl-2,3-dihydro-1λ6,2,4-benzothiadiazin-4-yl)propanoic acid
• 化学式: C₁₀H₁₂ClN₃O₆S₂
• 分子量: 369.807
• InChiKey: UNZKRTFRFGVMMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴丙酸 、 氢氯噻嗪 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(6-chloro-1,1-dioxido-7-sulfamoyl-2,3-dihydro-4H-benzo[e][1,2,4]thiadiazin-4-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  双氢克尿噻半抗原、人工抗原、抗体及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种双氢克尿噻半抗原、人工抗原、抗体及其制备方法和应用。本发明通过制备多种双氢克尿噻半抗原，偶联载体蛋白进一步得到了人工抗原，分离纯化得到了双氢克尿噻抗体，通过筛选多种结构的免疫人工抗原和包被人工抗原，最终得到最佳的抗体和包被人工抗原的组合。该抗体对双氢克尿噻具有高灵敏度和高特异性的识别能力，半抑制浓度为12.27ng/mL，为建立特异性双氢克尿噻的免疫检测方法提供了核心原材料。在这个基础上，利用该抗体建立了检测保健食品中非法添加双氢克尿噻的酶联免疫试剂盒和胶体金试纸条，具有检测时间短、操作简单、灵敏度高、准确度高等特点，实现了特异性检测保健食品中非法添加的双氢克尿噻。

  公开号：

  CN112250641A

文献信息

• 双氢克尿噻半抗原、人工抗原、抗体及其制备方法和应用
  申请人：华南农业大学

  公开号：CN112250641A

  公开（公告）日：2021-01-22

  本发明公开了一种双氢克尿噻半抗原、人工抗原、抗体及其制备方法和应用。本发明通过制备多种双氢克尿噻半抗原，偶联载体蛋白进一步得到了人工抗原，分离纯化得到了双氢克尿噻抗体，通过筛选多种结构的免疫人工抗原和包被人工抗原，最终得到最佳的抗体和包被人工抗原的组合。该抗体对双氢克尿噻具有高灵敏度和高特异性的识别能力，半抑制浓度为12.27ng/mL，为建立特异性双氢克尿噻的免疫检测方法提供了核心原材料。在这个基础上，利用该抗体建立了检测保健食品中非法添加双氢克尿噻的酶联免疫试剂盒和胶体金试纸条，具有检测时间短、操作简单、灵敏度高、准确度高等特点，实现了特异性检测保健食品中非法添加的双氢克尿噻。