乙基2-氨基-1,3-苯并噻唑-5-羧酸酯 | 103040-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 乙基2-氨基-1,3-苯并噻唑-5-羧酸酯
• 英文名称: 2-amino-benzothiazole-5-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-amino-1,3-benzothiazole-5-carboxylate
• CAS: 103040-92-2
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₂S
• mdl: MFCD05664564
• 分子量: 222.268
• InChiKey: IZWFFSUIWWDVNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  236-238 °C
• 沸点：
  386.8±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.364±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基2-氨基-1,3-苯并噻唑-5-羧酸酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-tert-Butoxycarbonylamino-benzothiazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Molecular design, synthesis, and structure–Activity relationships leading to the potent and selective p56lck inhibitor BMS-243117

  摘要：

  A series of structurally novel benzothiazole based small molecule inhibitors of p56(lck) were prepared to elucidate their structure-activity relationships (SARs), selectivity and cell activity in the T-cell proliferation assay. BMS-243117 (compound 2) is identified as a potent, and selective Lck inhibitor with good cellular activity (IC50 = 1.1 muM) against T-cell proliferation. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00380-9
• 作为产物：
  描述：

  在 哌啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以30.2 mg的产率得到乙基2-氨基-1,3-苯并噻唑-5-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  电化学分子内Ç ？H胺化：苯并恶唑和苯并噻唑的合成

  摘要：

  已经开发出一种新的无金属分子内CH胺化方法。分别可由苯酚和硫酚轻松制得的2-嘧啶基氧基苯和2-嘧啶基苯硫醚进行电化学氧化，然后用哌啶处理所得的嘧啶鎓离子，分别制得2-氨基苯并恶唑和2-氨基苯并噻唑。

  DOI：

  10.1002/chem.201406398

文献信息

• [EN] ANTIBIOTIC COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL FORMULATIONS THEREOF AND METHODS AND USES THEREFOR<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBIOTIQUES, LEURS FORMULATIONS PHARMACEUTIQUES, AINSI QUE PROCÉDÉS ASSOCIÉS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：UNIV FRASER SIMON

  公开号：WO2017075694A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein G1 to G8 are as defined herein. The compounds are PK inhibitors and as such represent a new approach to treating pathogenic infections, including multidrug resistant pathogens. Disclosed herein are the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) and their use in the treatment of antimicrobial infection. (Formula (1))

  本发明涉及式(I)的化合物，其中G1至G8如本文所定义。这些化合物是PK抑制剂，因此代表了治疗病原体感染的新方法，包括多药耐药病原体。本文披露了式(I)的化合物，包括含有式(I)的药物组合物以及它们在抗微生物感染治疗中的应用。
• [EN] HETEROCYCLE-SUBSTITUTED BICYCLIC AZOLE PESTICIDES<br/>[FR] PESTICIDES À BASE D'AZOLE BICYCLIQUE SUBSTITUÉ PAR UN HÉTÉROCYCLE
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2015038503A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  Disclosed are compounds of Formula 1, including all geometric and stereoisomers, N-oxides, and salts thereof, and A, R1, m, X1, X2, X3, X4, Y1, Y2 and Y3 are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling an invertebrate pest comprising contacting the invertebrate pest or its environment with a biologically effective amount of a compound or a composition of the invention.

  本文披露了Formula 1的化合物，包括所有几何和立体异构体、N-氧化物和盐，其中A、R1、m、X1、X2、X3、X4、Y1、Y2和Y3的定义如披露所述。同时披露了含有Formula 1化合物的组合物，以及用于控制无脊椎动物害虫的方法，包括将无脊椎动物害虫或其环境与本发明的化合物或组合物的生物有效量接触。
• [EN] INDAZOLES, BENZOTHIAZOLES, AND BENZOISOTHIAZOLES, AND PREPARATION AND USES THEREOF<br/>[FR] INDAZOLES, BENZOTHIAZOLES ET BENZOISOTHIAZOLES, LEUR PREPARATION ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MEMORY PHARM CORP

  公开号：WO2004029050A1

  公开（公告）日：2004-04-08

  The present invention relates generally to the field of ligands for nicotinic acetylcholine receptors (nAChR), activation of nAChRs, and the treatment of disease conditions associated with defective or malfunctioning nicotinic acetylcholine receptors, especially of the brain. Further, this invention relates to novel compounds (indazoles and benzothiazoles), which act as ligands for the α7 nAChR subtype, methods of preparing such compounds, compositions containing such compounds, and methods of use thereof.

  本发明涉及一般与尼古丁乙酰胆碱受体（nAChR）的配体、nAChR的激活以及与缺陷或功能失常的尼古丁乙酰胆碱受体相关的疾病病况的领域。此外，该发明涉及新颖化合物（吲唑和苯并噻唑），它们作为α7 nAChR亚型的配体，制备这类化合物的方法，含有这类化合物的组合物，以及使用这些方法。
• Iodine-catalyzed amination of benzothiazoles with KSeCN in water to access primary 2-aminobenzothiazoles
  作者：Yu-Shen Zhu、Linlin Shi、Lianrong Fu、Xiran Chen、Xinju Zhu、Xin-Qi Hao、Mao-Ping Song

  DOI：10.1016/j.cclet.2021.08.070

  日期：2022.3
• Dashkevich,L.B.; Kuvaeva,E.N., Journal of general chemistry of the USSR, 1962, vol. 32, p. 3696 - 3697
  作者：Dashkevich,L.B.、Kuvaeva,E.N.

  DOI：——

  日期：——