tert-butyl 3-(2-aminophenyl-amino)piperidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 3-(2-aminophenyl-amino)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 3-(2-aminophenylamino)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 3-(2-aminoanilino)piperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₆H₂₅N₃O₂
• 分子量: 291.393
• InChiKey: SMFPDVZJTKXZMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(2-aminophenyl-amino)piperidine-1-carboxylate 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 tert-butyl 3-(2-(4-chlorobenzamido)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS ITK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS D'ITK

  摘要：

  本公开涉及特定激酶抑制剂，如ITK、BLK、BMX、BTK、JAK3、TEC、TXK、HER2（ERBB2）或HER4（ERBB4），特别是ITK，包括这些化合物的药物组合物，以及治疗由这些激酶介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2014036016A1
• 作为产物：
  描述：

  1-叔丁氧羰基-3-氨基哌啶 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 tert-butyl 3-(2-aminophenyl-amino)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一类具有体内活性的新型 C5aR1 拮抗剂的发现和表征

  摘要：

  C5a 是一种过敏毒素蛋白，由补体系统的成分 C5 蛋白裂解产生。它通过 G 蛋白偶联受体 C5a 受体 1 (C5aR1) 发出信号，诱导主要中性粒细胞和单核细胞的趋化性以及炎症分子的释放。大量证据表明 C5aR1 信号传导与急性和慢性炎症性疾病有关，这引发了人们对开发有效的 C5aR 拮抗剂的兴趣。在此，我们报告了新的 C5aR1 拮抗化学类别的发现。许多代表在 C5aR1 β-arrestin-2 募集测定中表现出低纳摩尔 IC 50值，抑制人中性粒细胞向 C5a 迁移以及人全血中受体的内化。两种主要化合物在体内得到了进一步表征。这两种 C5aR1 拮抗剂对受体的靶向作用已在体内得到证实。特别是，这两种化合物对体外迁移的抑制作用进一步转化为 C5a 诱导的中性粒细胞增多症大鼠模型的剂量依赖性功效。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c02375

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS RLK and ITK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE RLK ET ITK
  申请人：PRINCIPIA BIOPHARMA INC

  公开号：WO2015134210A1

  公开（公告）日：2015-09-11

  The present disclosure is directed to certain inhibitors of RLK and ITK of formula (I), pharmaceutical compositions comprising such compounds, and method of treating diseases mediated by inhibition of RLK and ITK.

  本公开涉及具有式(I)的RLK和ITK的特定抑制剂，包括这些化合物的药物组合物，以及通过抑制RLK和ITK治疗疾病的方法。
• 3-substituted piperidines comprising urea functionality, and methods of use thereof
  申请人：——

  公开号：US20010056090A1

  公开（公告）日：2001-12-27

  One aspect of the present invention relates to novel heterocyclic compounds comprising urea functionality. A second aspect of the present invention relates to the use of the novel heterocyclic compounds comprising urea functionality as ligands for various cellular receptors, including opioid receptors, other G-protein-coupled receptors and ion channels. An additional aspect of the present invention relates to the use of the novel heterocyclic compounds comprising urea functionality as analgesics.

  本发明的一个方面涉及包含脲功能团的新型杂环化合物。本发明的第二个方面涉及将包含脲功能团的新型杂环化合物用作各种细胞受体的配体，包括阿片受体、其他G蛋白偶联受体和离子通道。本发明的另一个方面涉及将包含脲功能团的新型杂环化合物用作镇痛剂。
• Compounds with antiparasitic activity, applications thereof to the treatment of infectious diseases caused by apicomplexans
  申请人：Commissariat à l'Energie Atomique

  公开号：EP1997805A1

  公开（公告）日：2008-12-03

  The Invention relates to compounds having an antiparasitic activity, and to their use as a drug, in particular as a drug for the prevention and/or treatment of parasitic diseases caused by apicomplexans. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing those compounds.

  这项发明涉及具有抗寄生虫活性的化合物，以及它们作为药物的用途，特别是作为预防和/或治疗由顶复合体寄生虫引起的寄生虫病的药物。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物。
• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS ITK INHIBITORS
  申请人：Principia Biopharma, Inc.

  公开号：US20150225412A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The present disclosure is directed to certain inhibitors of kinases such as ITK, BLK, BMX, BTK, JAK3, TEC, TXK, HER2 (ERBB2), or HER4 (ERBB4), in particular ITK, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and method of treating diseases mediated by such kinases.

  本公开涉及针对ITK、BLK、BMX、BTK、JAK3、TEC、TXK、HER2（ERBB2）或HER4（ERBB4）等激酶的某些抑制剂，特别是ITK，包含这些化合物的制药组合物以及治疗由这些激酶介导的疾病的方法。
• Compounds with Antiparasitic Activity, Applications thereof to the Treatment of Infectious Diseases Caused by Apicomplexans
  申请人：Deligny Michael

  公开号：US20100292214A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The Invention relates to compounds having an antiparasitic activity, and to their use as a drug, in particular as a drug for the prevention and/or treatment of parasitic diseases caused by apicomplexans. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing those compounds.

  本发明涉及具有抗寄生活性的化合物及其作为药物的使用，特别是用于预防和/或治疗由顶复门寄生虫引起的寄生虫病。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物。