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tert-butyl 3-(2-nitrophenylamino)-piperidine-1-carboxylate | 1575819-15-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl 3-(2-nitrophenylamino)-piperidine-1-carboxylate
英文别名
Tert-butyl 3-[(2-nitrophenyl)amino]piperidine-1-carboxylate;tert-butyl 3-(2-nitroanilino)piperidine-1-carboxylate
tert-butyl 3-(2-nitrophenylamino)-piperidine-1-carboxylate化学式
CAS
1575819-15-6
化学式
C16H23N3O4
mdl
——
分子量
321.376
InChiKey
HWFZPPRPWREWJO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    462.1±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.229±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    87.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS RLK and ITK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE RLK ET ITK
    申请人:PRINCIPIA BIOPHARMA INC
    公开号:WO2015134210A1
    公开(公告)日:2015-09-11
    The present disclosure is directed to certain inhibitors of RLK and ITK of formula (I), pharmaceutical compositions comprising such compounds, and method of treating diseases mediated by inhibition of RLK and ITK.
    本公开涉及具有式(I)的RLK和ITK的特定抑制剂,包括这些化合物的药物组合物,以及通过抑制RLK和ITK治疗疾病的方法。
  • BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS ITK INHIBITORS
    申请人:Principia Biopharma, Inc.
    公开号:US20150225412A1
    公开(公告)日:2015-08-13
    The present disclosure is directed to certain inhibitors of kinases such as ITK, BLK, BMX, BTK, JAK3, TEC, TXK, HER2 (ERBB2), or HER4 (ERBB4), in particular ITK, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and method of treating diseases mediated by such kinases.
    本公开涉及针对ITK、BLK、BMX、BTK、JAK3、TEC、TXK、HER2(ERBB2)或HER4(ERBB4)等激酶的某些抑制剂,特别是ITK,包含这些化合物的制药组合物以及治疗由这些激酶介导的疾病的方法。
  • Discovery and Characterization of a New Class of C5aR1 Antagonists Showing <i>In Vivo</i> Activity
    作者:Francis Hubler、Dorte Renneberg、Hervé Siendt、Simon Stamm、Kurt Hilpert、Eva Caroff、Stephane Delahaye、Sylvie Froidevaux、Mark J. Murphy
    DOI:10.1021/acs.jmedchem.3c02375
    日期:2024.3.14
    inflammatory molecules. A large body of evidence linking C5aR1 signaling to acute and chronic inflammatory disorders has triggered interest in developing potent C5aR antagonists. Herein we report the discovery of new C5aR1 antagonistic chemical classes. Many representatives showed low nanomolar IC50 values in a C5aR1 β-arrestin-2 recruitment assay, inhibiting the migration of human neutrophils toward C5a and
    C5a 是一种过敏毒素蛋白,由补体系统的成分 C5 蛋白裂解产生。它通过 G 蛋白偶联受体 C5a 受体 1 (C5aR1) 发出信号,诱导主要中性粒细胞和单核细胞的趋化性以及炎症分子的释放。大量证据表明 C5aR1 信号传导与急性和慢性炎症性疾病有关,这引发了人们对开发有效的 C5aR 拮抗剂的兴趣。在此,我们报告了新的 C5aR1 拮抗化学类别的发现。许多代表在 C5aR1 β-arrestin-2 募集测定中表现出低纳摩尔 IC 50值,抑制人中性粒细胞向 C5a 迁移以及人全血中受体的内化。两种主要化合物在体内得到了进一步表征。这两种 C5aR1 拮抗剂对受体的靶向作用已在体内得到证实。特别是,这两种化合物对体外迁移的抑制作用进一步转化为 C5a 诱导的中性粒细胞增多症大鼠模型的剂量依赖性功效。
  • BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS RLK AND ITK INHIBITORS
    申请人:PRINCIPIA BIOPHARMA, INC.
    公开号:US20160368908A1
    公开(公告)日:2016-12-22
    The present disclosure is directed to certain inhibitors of RLK and ITK of formula (I), pharmaceutical compositions comprising such compounds, and method of treating diseases mediated by inhibition of RLK and ITK.
  • US6476050B2
    申请人:——
    公开号:US6476050B2
    公开(公告)日:2002-11-05
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