6-methylamino-2-naphthalenesulfonic acid, sodium salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-methylamino-2-naphthalenesulfonic acid, sodium salt
• 英文别名: Sodium;6-(methylamino)naphthalene-2-sulfonate
• 化学式: C₁₁H₁₀NO₃S*Na
• 分子量: 259.261
• InChiKey: PBPGVEYOROWURP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.21
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methylamino-2-naphthalenesulfonic acid, sodium salt 在 三氯乙腈 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 14.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于芳基磺酰叠氮化物的双光子探针：生物硫醇的荧光检测和成像

  摘要：

  首次基于芳基磺酰基叠氮化物开发了用于生物硫醇的双光子探针。因此，6-（二甲基氨基）萘-2-磺酰基叠氮化物及其三苯基phosph衍生物会因典型的生物硫醇（例如硫化氢，谷胱甘肽，半胱氨酸和高半胱氨酸）的开启荧光变化而快速还原，从而产生相应的磺酰胺，即两-光子可激发。阳离子探针能够通过双光子荧光显微镜对线粒体中的生物硫醇进行选择性成像。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2013.05.008
• 作为产物：
  描述：

  sodium 2-naphthol-6-sulfonate 、 甲胺 在 sodium metabisulfite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以75%的产率得到6-methylamino-2-naphthalenesulfonic acid, sodium salt
  参考文献：
  名称：

  基于芳基磺酰叠氮化物的双光子探针：生物硫醇的荧光检测和成像

  摘要：

  首次基于芳基磺酰基叠氮化物开发了用于生物硫醇的双光子探针。因此，6-（二甲基氨基）萘-2-磺酰基叠氮化物及其三苯基phosph衍生物会因典型的生物硫醇（例如硫化氢，谷胱甘肽，半胱氨酸和高半胱氨酸）的开启荧光变化而快速还原，从而产生相应的磺酰胺，即两-光子可激发。阳离子探针能够通过双光子荧光显微镜对线粒体中的生物硫醇进行选择性成像。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2013.05.008

文献信息

• [EN] NAPTHTHALENE DERIVATIVES WHICH INHIBIT THE CYTOKINE OR BIOLOGICAL ACTIVITY OF MACROPHAGE MIGRATION INHIBITORY FACTOR (MIF)<br/>[FR] DERIVES DE NAPHTALENE QUI INHIBENT LA CYTOKINE OU L'ACTIVITE BIOLOGIQUE DU FACTEUR INHIBITEUR DE MIGRATION DU MACROPHAGE
  申请人：CORTICAL PTY LTD

  公开号：WO2003104178A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  Where Y, R1-R8 and R101-R108 are as defined in the specification. Compounds of formula (II) and methods of inhibiting the cytokine or biological activity of Macrophage Migrating Inhibitory Factor (MIF) comprising contacting MIF with a compound of formula (I) are provided. The invention also relates to methods of treating diseases or conditions where MIF cytokine or biological activity is implicated comprising administration of compounds of formula (I), either alone or as part of a combination therapy.

  在规范中定义的Y、R1-R8和R101-R108，化合物的化学式(II)和抑制巨噬细胞迁移抑制因子(MIF)细胞因子或生物活性的方法包括将MIF与化学式(I)的化合物接触。该发明还涉及治疗MIF细胞因子或生物活性涉及的疾病或病况的方法，包括给予化学式(I)的化合物，单独或作为联合治疗的一部分。