tetrakis(diethylamido)uranium

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tetrakis(diethylamido)uranium
• 英文别名: uranium(IV) diethylamide；U(NEt2)4；diethylazanide;uranium(4+)
• 化学式: C₁₆H₄₀N₄U
• 分子量: 526.549
• InChiKey: UUMNJFCFGXDSDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(diethylamido)uranium 、 羰基硫 以 正己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  car（IV）和铀（IV）氨基甲酸酯

  摘要：

  将C X 2（X = O，S，Se）和COS插入到（（IV）和铀（IV）二烷基酰胺的金属氮键中，生成相应的氨基甲酸酯。讨论了这些产物的红外光谱和1 H-NMR光谱。

  DOI：

  10.1016/0022-1902(74)80810-9
• 作为产物：
  描述：

  lithium diethylamide 、 氯化铀 生成 tetrakis(diethylamido)uranium
  参考文献：
  名称：

  Actinide—amide complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)89850-2

文献信息

• Complexes of Triamidoamines with the Early Actinides. Synthetic Routes to Monomeric Compounds of Tetravalent Uranium and Thorium Containing Halide and Amide Ligands
  作者：Paul Roussel、Nathaniel W. Alcock、Rita Boaretto、Andrew J. Kingsley、Ian J. Munslow、Christopher J. Sanders、Peter Scott

  DOI：10.1021/ic990563f

  日期：1999.8.1

  [Li(3)(NN'(3))(THF)(3)] [NN'(3) = N(CH(2)CH(2)NSiMe(2)Bu(t))(3)] with AnCl(4) (An = U, Th) followed by sublimation gives monomeric [An(NN'(3))Cl]. Reaction of these complexes with SiMe(3)X (X = Br, I) gives [An(NN'(3))X]. The amido derivatives [An(NN'(3))(NEt(2))] are prepared from H(3)(NN'(3)) and [U(NEt(2))(4)] and from [Th(NN'(3))Cl] and [Li(NEt(2))]. In each case, the complexes [U(NN'(3))X] (X

  锂化三酰氨基胺[Li（3）（NN'（3））（THF）（3）] [NN'（3）= N（CH（2）CH（2）NSiMe（2）Bu（t） ）（3）]与AnCl（4）（An = U，Th），然后升华，得到单体[An（NN'（3））Cl]。这些配合物与SiMe（3）X（X = Br，I）反应得到[An（NN'（3））X]。酰胺衍生物[An（NN'（3））（NEt（2））]由H（3）（NN'（3））和[U（NEt（2））（4）]和[Th （NN'（3））Cl]和[Li（NEt（2））]。在每种情况下，复合物[U（NN'（3））X]（X = Cl，Br，I，NEt（2））均通过X射线晶体学显示含有三酰胺对称的三酰胺基配体。金属中心。由于铀原子从三个酰胺基氮原子的赤道平面移出了大约20个，从而使结构从三角形双锥体中变形了。0.8Å。配体主链以一种方式变形，以致使叔丁基二甲基甲硅烷基包围金属原子的赤道平面，
• Organometallic amides of uranium(IV) and thorium(IV) involving one, two, or three cyclopentadienyl ligands
  作者：F. Ossola、G. Rossetto、P. Zanella、G. Paolucci、R.D. Fischer

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99573-1

  日期：1986.1

  Cp3UNEt2 also reacts with an excess of HCp to give UCp4. For the preparation of the complexes Cp2U(NR2)2 (R = Et or Ph) and Cp3UNEt2, an alternative route, starting from UCl4, TlCp and LiNEt2 (KNPh2) and from Cp3UCl and LiNEt2, respectively, has also been developed. The new complex CpU(NEt2)3 does not readily undergo ligand redistribution to give Cp2U(NEt2)2 and U(NEt2)4, but it appears to react with another

  U（NEt 2）4和Th（NEt 2）4都可以用环戊二烯进行化学计量和动力学控制，以使各种产物CP n f M（NEt 2）4- n（n = 2，3，f M = U ；n＝ 1、2、3，f M ＝ Th）可以分别以高收率获得。CP 3 UNEt 2也与过量的HCP反应生成UCP 4。用于制备配合物CP 2 U（NR 2）2（R = Et或Ph）和CP 3UNET 2，替代路线，从UCL开始4，TLCP和利内2（KNPh 2）和自CP 3 UCL和利内2分别也已经被开发。新的复合物CPU（NEt 2）3不会轻易进行配体重新分布以产生CP 2 U（NEt 2）2和U（NEt 2）4，但是它与另一个HCP分子的反应似乎比U（NEt 2）快得多。）4。
• Monocyclooctatetraene uranium amide compounds in the +4 and +5 oxidation states
  作者：Christophe Boisson、Jean-Claude Berthet、Monique Lance、Julien Vigner、Martine Nierlich、Michel Ephritikhine

  DOI：10.1039/dt9960000947

  日期：——

  The compounds M[U(cot)(NEt2)3]1(cot =η-C8H8, M = Li or K) were prepared by (a) reaction of [U(NEt2)4] or [U(NEt2)3][BPh4] with K2(cot), (b) treatment of UCl4 with LiNEt2 and K2(cot) and (c) reaction of [U(cot)2] with LiNEt2. The compound [U(cot)(NEt2)2(thf)]2(thf = tetrahydrofuran) was synthesized by treating [U(NEt2)2Cl2] with K2(cot). Uranium(V) compounds were obtained by oxidation of 1 and 2. Treatment of 1 with TlBPh4 afforded [U(cot)(NEt2)3] which was tranformed into [U(cot)(OPri)3] by alcoholysis. Complex 2 reacted with AgBPh4 or Tl(cp)(cp =η-C5H5) to give [U(cot)(NEt2)2(thf)][BPh4] and [U(cot)(cp)(NEt2)2] respectively, the crystal structure of the first of which has been determined.

  化合物 M[U(cot)(NEt2)3]1（cot =η-C8H8，M = Li 或 K）是通过以下方法制备的：(a) [U(NEt2)4] 或 [U(NEt2)3][BPh4] 与 K2(cot)反应；(b) UCl4 与 LiNEt2 和 K2(cot)处理；(c) [U(cot)2] 与 LiNEt2 反应。化合物 [U(cot)(NEt2)2(thf)]2（thf = 四氢呋喃）是用 K2(cot) 处理 [U(NEt2)2Cl2] 合成的。通过氧化 1 和 2 得到了铀（V）化合物。用 TlBPh4 处理 1 得到[U(cot)(NEt2)3]，通过醇解将其转化为[U(cot)(OPri)3]。配合物 2 与 AgBPh4 或 Tl(cp)(cp =η-C5H5) 反应，分别得到 [U(cot)(NEt2)2(thf)][BPh4] 和 [U(cot)(cp)(NEt2)2]，其中第一个配合物的晶体结构已经确定。
• Lithium alkyl anions of uranium(IV) and uranium(V). Addition compounds of uranium(VI) hexaisopropoxide with lithium, magnesium, and aluminium alkyls
  作者：Elin R. Sigurdson、Geoffrey Wilkinson

  DOI：10.1039/dt9770000812

  日期：——

  Organouranium compounds with six or eight uranium-to-carbon σ-bonds have been synthesized for the first time. The interaction of uranium tetrachloride with lithium alkyls in diethyl ether leads to the isolation of unstable lithium alkyluranate(IV) compounds of stoicheiometry Li2UR6·8Et2O (R = Me, CH2SiMe3· Ph, and o-Me2NCH2C6H4). These lithium salts can also be obtained with other donor solvents, such

  首次合成了具有六或八个铀-碳σ键的有机铀化合物。四氯化铀与乙醚中的烷基锂的相互作用导致分离出化学计量比为Li 2 UR 6 ·8Et 2 O（R = Me，CH 2 SiMe 3· Ph和o -Me 2的不稳定的烷基尿酸锂（IV）化合物NCH 2 C 6 H 4）。这些锂盐也可以与其它供体的溶剂，如四氢呋喃或获得NNN ' Ñ′-四甲基乙二胺。从五氧化铀中，可以获得类似化学计量的Li 3 UR 8 ·3二恶烷锂盐（R = Me，CH 2 CMe 3和CH 2 SiMe 3）。六异丙氧基铀（VI）与烷基锂，镁或铝的相互作用不会产生包含UC键的化合物，但是绿色油，例如U（Pr）6（MgMe 2）3似乎是加合物。与铀结合的异丙氧基的氧原子充当供体。
• U(SMes*)<i>_n</i>, (<i>n</i> = 3, 4) and Ln(SMes*)₃ (Ln = La, Ce, Pr, Nd):  Lanthanide(III)/Actinide(III) Differentiation in Agostic Interactions and an Unprecedented η³ Ligation Mode of the Arylthiolate Ligand, from X-ray Diffraction and DFT Analysis
  作者：Mathieu Roger、Noémi Barros、Thérèse Arliguie、Pierre Thuéry、Laurent Maron、Michel Ephritikhine

  DOI：10.1021/ja0584830

  日期：2006.7.1

  Reaction of U(NEt(2))(4) with HS-2,4,6-(t)Bu(3)C(6)H(2) (HSMes) gave U(SMes)(3)(NEt(2))(py) (1), whereas similar treatment of U[N(SiMe(3))SiMe(2)CH(2)][N(SiMe(3))(2)](2) afforded U(SMes)[N(SiMe(3))(2)](3) (2) and U(SMes)(3)[N(SiMe(3))(2)]. The first neutral homoleptic uranium(IV) thiolate to have been crystallographically characterized, U(SMes)(4) (4), was isolated from the reaction of U(BH(4))(4) and KSMes

  U(NEt(2))(4) 与 HS-2,4,6-(t)Bu(3)C(6)H(2) (HSMes) 反应得到 U(SMes)(3)(NEt( 2))(py) (1)，而对 U[N(SiMe(3))SiMe(2)CH(2)][N(SiMe(3))(2)](2) 的类似处理得到 U( SMes)[N(SiMe(3))(2)](3) (2) 和 U(SMes)(3)[N(SiMe(3))(2)]。从 U(BH(4))(4) 和 KSMes 的反应中分离出第一个具有晶体学特征的中性 homoleptic uranium(IV) 硫醇盐，U(SMes)(4) (4)。铀 (III)、U(SMes)(3) (5) 的第一个均质硫醇复合物是通过 U[N(SiMe(3))(2)](3) 与 HSM 在环己烷中的质子分解合成的。5 的晶体结构展示了芳基硫醇配体的新型 eta(3) 连接模式。5 的晶体结构与同晶镧系元素