fc-CH=(NC10H7)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: fc-CH=(NC10H7)
• 化学式: C₂₁H₁₇FeN
• 分子量: 339.22
• InChiKey: JVNMTDOCBRUGJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.97
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  fc-CH=(NC10H7) 在 (C₆H₅)2CO 作用下， 生成 二茂铁甲醛
  参考文献：
  名称：

  Novel photoreaction products of N-substituted ferrocenylimines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)89336-5
• 作为产物：
  描述：

  二茂铁甲醛 、 2-萘胺 以 乙醇 为溶剂， 以80-85的产率得到fc-CH=(NC10H7)
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Fe: Org.Verb.A4, 5.1.4.3.3, page 126 - 130

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ortho-Mercuration of ferrocenylimines
  作者：Quan Huo Shou、Jie Wu Yang、Zhu Ying、Yang Li

  DOI：10.1016/0022-328x(94)80143-6

  日期：1994.5

  The mercuration of a series of aryliminomethylferrocenes occurred predominantly in an ortho-position of the substituted ferrocenyl ring to yield 2-mercurated ferrocenylimines. The regiospecificity of this reaction suggests that the mercury is directed into the ortho-position by coordination of the mercury to imino nitrogen with subsequent electrophilic substitution. The chromatographic and spectral

  一系列芳基亚甲基二茂铁的汞基化主要发生在取代的二茂铁环的邻位以产生2-汞化的二茂铁亚胺。该反应的区域特异性表明，通过将汞与亚氨基氮配位并随后进行亲电取代，将汞直接导入邻位。2-汞化产物的色谱和光谱性质表明，通过这些分子中的五元环存在分子内N→Hg配位，这由2-氯汞-1 [[]的单晶结构分析进一步证实。 （4-甲氧基苯基亚氨基）甲基]二茂铁。
• Boichard, J.; Monin, J.-P.; Tirouflet, J., Bulletin de la Societe Chimique de France
  作者：Boichard, J.、Monin, J.-P.、Tirouflet, J.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Fe: Org.Verb.A5, 5.1.9.2, page 155 - 159
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Fe: Org.Verb.A4, 5.1.4.7.3.3, page 287 - 292
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Fe: Org.Verb.A4, 5.1.4.1.2.2, page 32 - 36
  作者：

  DOI：——

  日期：——