3-ethoxycarbonyl-1-(4-methylphenyl)-1H-[1,2,4]triazolo[3',4':2,3]imidazo[4,5-b]phenazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-ethoxycarbonyl-1-(4-methylphenyl)-1H-[1,2,4]triazolo[3',4':2,3]imidazo[4,5-b]phenazine
• 英文别名: Ethyl 7-(4-methylphenyl)-4,6,7,9,13,20-hexazapentacyclo[10.8.0.03,10.04,8.014,19]icosa-1(20),2,5,8,10,12,14,16,18-nonaene-5-carboxylate；ethyl 7-(4-methylphenyl)-4,6,7,9,13,20-hexazapentacyclo[10.8.0.03,10.04,8.014,19]icosa-1(20),2,5,8,10,12,14,16,18-nonaene-5-carboxylate
• 化学式: C₂₄H₁₈N₆O₂
• 分子量: 422.446
• InChiKey: NUAQAMBQAUYQNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氨基吩嗪 在 吡啶 、 乙醇 、 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-ethoxycarbonyl-1-(4-methylphenyl)-1H-[1,2,4]triazolo[3',4':2,3]imidazo[4,5-b]phenazine
  参考文献：
  名称：

  2,3-二氨基吩嗪衍生的新型多核杂环化合物的合成及抗增殖活性

  摘要：

  2,3-二氨基吩嗪1被用作制备某些新型吩嗪衍生物的前体，如咪唑并[4,5 - b ]吩嗪-2-硫酮2，其甲硫基3，乙基1-芳基-3 H- [1 ，2,4]三唑并[2,3- a ]咪唑并[4,5- b ]吩嗪8a – c，乙基（2 Z）-[3-氨基吩嗪-2-基）氨基]（苯基肼基）乙酸酯9，吡嗪醇并[2,3- b ]吩嗪衍生物10，12，15 - 17，[1,4]二氮杂并[2,3- b ]吩嗪衍生物13，14，2,3- dibenzoylaminophenazine 18， 1 H ^ -咪唑并[4,5- b ]吩嗪衍生物20，23A - Ç，24，25和4 - [（ë） - （3-氨基吩嗪-2-基）二氮烯基衍生物27 – 29。通过抑制酪氨酸激酶，测试了所有化合物作为人肺癌和结肠直肠癌细胞系增殖的抑制剂。大多数化合物对两种癌细胞都具有良好的活性。五种化合物（1，2，3，25和28）被发现具有与标准药物顺铂相同的活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.12.007