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ethyl 1-[2-(trotylthio)ethyl]-1H-benzimidazole-2-carboxylate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 1-[2-(trotylthio)ethyl]-1H-benzimidazole-2-carboxylate
英文别名
ethyl 1-[2-(tritylthio)ethyl]-1H-benzimidazole2-carboxylate;ethyl 1-[2-(tritylthio)ethyl]-1H-benzimidazole-2-carboxylate;ethyl 1-(2-tritylsulfanylethyl)benzimidazole-2-carboxylate
ethyl 1-[2-(trotylthio)ethyl]-1H-benzimidazole-2-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C31H28N2O2S
mdl
——
分子量
492.642
InChiKey
CXNIZHNNLOOQLT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.2
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    69.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Pituitary adenylate cyclase acivating peptide (pacap) receptor (vpac2) agonists and their pharmacological methods of use
    申请人:Clairmont Kevin
    公开号:US20090280106A1
    公开(公告)日:2009-11-12
    This invention provides peptides with novel modifications that provide suitable derivatization sites to improve the pharmacokinetic properties of the peptides. These modified peptides function in vivo as agonists of the VPAC2 receptor. The peptides of the present invention provide a new therapy for patients with decreased endogenous insulin secretion, for example, type 2 diabetics.
    本发明提供了具有新颖修饰的肽,这些修饰提供了适合衍生化的位点,以改善肽的药代动力学特性。这些修饰后的肽在体内作为VPAC2受体的激动剂发挥作用。本发明的肽为具有内源性胰岛素分泌减少的患者,例如2型糖尿病患者提供了新的治疗方法。
  • WO2006/121904
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • WO2006/49681
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • WO2006/121588
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • GLUCAGON-LIKE PEPTIDE 1 (GLP-1) RECEPTOR AGONISTS AND THEIR PHARMACOLOGICAL METHODS OF USE
    申请人:Bayer Pharmaceuticals Corporation
    公开号:EP1883419A2
    公开(公告)日:2008-02-06
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