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Di{bis(trifluormethyl)phosphanyl}quecksilber

中文名称
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中文别名
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英文名称
Di{bis(trifluormethyl)phosphanyl}quecksilber
英文别名
bis(bis(trifluoromethyl)phosphanido)mercury;Diquecksilber;Di(bis(trifluormethyl)phosphido)quecksilber
Di{bis(trifluormethyl)phosphanyl}quecksilber化学式
CAS
——
化学式
C4F12HgP2
mdl
——
分子量
538.562
InChiKey
CASSIKKLQNARKL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.97
  • 重原子数:
    10.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

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文献信息

  • Synthesis and Properties of Mercury Bis(trifluoromethyl)phosphanides and Their Phosphane Complexes
    作者:Berthold Hoge、Christoph Thösen、Ingo Pantenburg
    DOI:10.1021/ic001335k
    日期:2001.6.1
    The thermally unstable compounds Hg(CN)P(CF(3))(2) and Hg[P(CF(3))(2)](2) were obtained by reactions of mercury cyanide and bis(trifluoromethyl)phosphane in solution and characterized by multinuclear NMR spectroscopy. An increase in thermal stability is observed when the products form 18 valence electron complexes. The compounds [Hg(P(CF(3))(2))(2)(dppe)] (dppe = 1,2-bis(diphenylphosphanyl)ethane)
    通过溶液中氰化汞和双(三甲基)膦的反应获得热不稳定化合物Hg(CN)P(CF(3))(2)和Hg [P(CF(3))(2)](2)并通过多核NMR光谱表征。当产物形成18个价电子配合物时,观察到热稳定性增加。化合物[Hg(P(CF(3))(2))(2)(dppe)](dppe = 1,2-双(二苯基二膦基)乙烷)和[Hg(P(CF(3))(2) )(2)(Me(3)P)(2)]已通过[Hg(CN)(2)(dppe)]或[Hg(CN)(2)(Me(3))反应以几乎定量的产率分离P)(2)]与HP(CF(3))(2)。[Hg(P(CF(3))(2))(2)(dppe)在三斜晶空间群P1中结晶。原子以扭曲的四面体方式配位。Hg-P(CF(3))(2)键,约。250 pm,明显长于R = t-Bu,245 pm或SiMe(3)的双(化物)Hg(PR(2))(2)。241下午 这些易于获取的
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.3, 1.2, page 14 - 30
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.3, 1.19, page 186 - 186
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.3, 2.10, page 225 - 225
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.3, 1.16, page 176 - 176
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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