碘硅烷 | 13598-42-0

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 类金属盐
• 中文名称: 碘硅烷
• 英文名称: iodosilane
• CAS: 13598-42-0
• 化学式: H₃ISi
• 分子量: 158.014
• InChiKey: IDIOJRGTRFRIJL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -57°C
• 沸点：
  45.4°C (estimate)
• 密度：
  2.031 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘硅烷 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 silacarbene
  参考文献：
  名称：

  硅与双原子分子反应的绝对速率常数

  摘要：

  已经确定了SiH 2与双原子的HCl，Cl 2，NO和O 2的反应的绝对速率常数。报道了SiH 2与N 2和CO反应的速率常数的上限。在甲硅烷基，单线亚甲基和卤代甲硅烷基的反应性之间进行了比较。

  DOI：

  10.1016/0009-2614(88)87027-1
• 作为产物：
  描述：

  氢碘酸 在 ClC₆H₄SiH₃ 作用下， 生成 碘硅烷
  参考文献：
  名称：

  Buerger, H.; Rahner, A.; Schulz, P., Molecular Physics, 1982, vol. 45, p. 721 - 732

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  氰化银 在 碘硅烷 作用下， 生成 silylcyanide
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷的拟卤素衍生物

  摘要：

  甲硅烷基异-氰化物，的SiH 3 NC，和甲硅烷基异硫氰酸，的SiH 3 NCS，已经制备和表征通过一些它们的物理性质的测量。还研究了这些化合物的某些化学性质。制备异氰酸甲硅烷基酯SiH 3 NCO的尝试未成功。几个甲硅烷基的根本红外吸收带的异-氰化物和异硫氰酸已经测量。

  DOI：

  10.1016/0022-1902(56)80003-1

文献信息

• New Iodine and Fluorine Derivatives of Monosilane
  作者：A. G. MADDOCK、C. REID、H. J. EMELUS

  DOI：10.1038/144328a0

  日期：1939.8

  WE have recently investigated the reaction between monosilane, SiH1, and hydrogen iodide at 80° in the presenco of aluminium iodide, and have isolated from the products two stable iodides of the formulæ SiH2I2 and SiH3I, which are formed together with silico-iodoform and silicon tetraiodide. the former is a heavy colourless liquid of low volatility (vapour pressure 2–3 mm. at 0°), while the monoiodido

  我们最近研究了甲硅烷、SiH1 和碘化氢在 80° 碘化铝中的反应，并从产物中分离出两种稳定的碘化物，形式为 SiH2I2 和 SiH3I，它们与碘化硅和硅一起形成四碘化物。前者是一种低挥发性的重无色液体（0°时蒸气压2-3mm），而一碘化物是沸点45.8°，熔点-56.5°的液体，外观类似于碘甲烷。
• Phosphine and arsine derivatives of monosilane
  作者：B.J. Aylett、H.J. Emeléus、A.G. Maddock

  DOI：10.1016/0022-1902(55)80055-3

  日期：1955.6

  The reaction of silyl iodide with phosphorus, phosphine, arsenic and the arsenides of potassium and mercury has been studied. The compounds P(SiH3)I2 and As(SiH3)I2 have been isolated and characterized. Both decompose below 100°. Evidence is presented for the existence of the compounds P(SiH3)2I, P(SiH3)3, P(SiH3)4I, As(SiH3)2I, As(SiH3)3 and As(SiH3)4I which, however, have not yet been fully characterized

  研究了碘化甲硅烷基化物与磷，膦，砷以及钾和汞的砷化物的反应。已经分离并表征了化合物P（SiH 3）I 2和As（SiH 3）I 2。两者在100°以下分解。证据表明存在化合物P（SiH 3）2 I，P（SiH 3）3，P（SiH 3）4 I，As（SiH 3）2 I，As（SiH 3）3和As（SiH 3）4然而，我还没有被充分表征。碘化硅与三甲胺，三乙胺，三甲基膦，三乙基膦和三甲基a形成1：1加成化合物。前四个仅略微解离，但砷化合物很容易解离。甲硅烷基碘化物还形成化合物的SiH 3我。1·8 N（CH 3）3在压力下与三甲胺反应。该化合物在乙腈中提供了一种非导电溶液，而具有一摩尔三甲胺和三乙基膦的化合物则提供了导电溶液，因此呈盐状。这些结果与目前有关硅形成配位数超过四的化合物以及利用d的理论有关。 形成键的轨道。
• Silicon–transition-metal compounds. Part I. Silyltetracarbonylcobalt and related compounds
  作者：B. J. Aylett、J. M. Campbell

  DOI：10.1039/j19690001910

  日期：——

  di-iodosilane react with NaCo(CO)4 in ether at low temperatures to give silyltetracarbonylcobalt, SiH3Co(CO)4, and silylenebis(tetracarbonylcobalt), SiH2[Co(CO)4]2, respectively. Physical properties of both compounds are reported, together with i.r., mass, and n.m.r. spectra of SiH3Co(CO)4. Pyrolysis of gaseous SiH3Co(CO)4 at 120° yields H2, CO, SiH4, and a dark-coloured inert solid; some HCo(CO)4 is also present

  碘硅烷和二碘硅烷在低温下与NaCo（CO）4在乙醚中反应，分别得到甲硅烷基四羰基钴，SiH 3 Co（CO）4和亚甲撑双（四羰基钴），SiH 2 [Co（CO）4 ] 2。报告了这两种化合物的物理性质，以及SiH 3 Co（CO）4的ir，质量和nmr光谱。气态SiH 3 Co（CO）4在120°上热解产生H 2，CO，SiH 4和深色惰性固体。一些HCo（CO）4在早期也存在。推断出固体产物的化学计量学和可能的交联聚合物性质，并概述了其金属涂层性能。SiH 3 Co（CO）4中的Si-Co键被HX（X = F，Cl，O / 2）破坏，得到SiH 3 X和HCo（CO）4，也被HgX 2（X = Cl，I ），得到SiH 3 X和Hg [Co（CO）4 ] 2。SiH 2 [Co（CO）4 ] 2的行为类似。没有将CO插入Si-Co键中；PPh 3与SiH 3 Co（CO）4缓慢反应取代CO并可能产生反式-SiH
• Reactions of silanes and germanes with iridium complexes. Part 4. Reactions with carbonylhydridotris(triphenylphosphine)iridium(I)
  作者：E. A. V. Ebsworth、Thomas E. Fraser、Steven G. Henderson、Diana M. Leitch、David W. H. Rankin

  DOI：10.1039/dt9810001010

  日期：——

  The title complex, [IrH(CO)(PPh3)3](1), reacts with MH3Q (M = Si or Ge when Q = H, F, Cl, Br, or I; M = Si when Q = SiH3 or CH3) to give [IrH2(CO)(PPh3)2(MH2Q)]. The products have been characterised by 1H, 31P, and (where appropriate)19F n.m.r. spectra. Where M = Ge, the predominant isomer contains mutually trans phosphine ligands, whereas when M = Si the predominant (and in some cases the sole) product

  标题配合物[IrH（CO）（PPh 3）3 ]（1）与MH 3 Q反应（当Q = H，F，Cl，Br或I时，M = Si或Ge；当Q = H时，M = Si SiH 3或CH 3）得到[IrH 2（CO）（PPh 3）2（MH 2 Q）]。产品的特征在于1 H，31 P和（在适当情况下）19 F nmr光谱。当M ＝ Ge时，主要的异构体含有相互反式的膦配体，而当M ＝ Si时，主要的产物（在某些情况下是唯一的）含有顺膦。在具有顺式的异构体中膦，在1 H nmr光谱中观察到一些异常的偶联模式。当Q = I和M = Si时，两个SiH质子之间的化学位移相差1.3 ppm，并且在室温下照射一个峰导致另一个峰消失，这种现象被解释为由于饱和转移; 讨论了该过程的可能机制。
• Reactions of silanes and germanes with iridium complexes. Part 2. Adducts of silyl and germyl halides and related molecules with trans-carbonylhalogenobis(triethylphosphine)iridium(I)
  作者：E. A. V. Ebsworth、Thomas E. Fraser

  DOI：10.1039/dt9790001960

  日期：——

  is always to give trans-[Ir(CO)H(X)(PEt3)2(MH2Q)]; when M = Si the major (and in most cases the only) product has H trans to Si; when M = Ge the major (and in some cases the only) product has H trans to X. When X = Cl and Q = Br or I, the silyl adducts contain Cl bound to Si and Br or I bound to Ir; when M = Ge, however, the adduct initially formed contains Cl bound to Ir and Br or I bound to Ge, although

  复杂的反式-[lr（CO）X（PEt 3）2 ]（X = Cl或I）与MH 3 Q（M = Si，Q = H，Cl，Br，I，CH 3或SiH ）形成等摩尔加合物3； M = Ge，Q = H，Cl，Br或I）。这些加合物的结构已通过1 H和31 P nmr光谱测定。总是加成反式-[Ir（CO）H（X）（PEt 3）2（MH 2 Q）]；当M = Si上主要（在大多数情况下是唯一的）产品的H反式与Si; 当M = Ge时，主要产品（在某些情况下是唯一的产品）具有H反式当X ＝ Cl且Q ＝ Br或I时，甲硅烷基加合物包含与Si结合的Cl和与Ir结合的Br或I。然而，当M = Ge时，尽管最后加成的加合物在室温下在溶液中分解，但最初形成的加合物包含与Ir和Br结合的Cl或与Ge结合的I。

表征谱图