1,2,3,4-tetrahydro-2-(1-imidazolyl)-7-carboxy-naphthalene hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrahydro-2-(1-imidazolyl)-7-carboxy-naphthalene hydrochloride
• 英文别名: 7-Imidazol-1-yl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carboxylic acid;hydrochloride
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₂*ClH
• 分子量: 278.738
• InChiKey: LKQTVBDJBXJHCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-(1H-咪唑-1-基)-5,6-二氢-2-萘甲酸 、 甲烷 、 钯 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1,2,3,4-tetrahydro-2-(1-imidazolyl)-7-carboxy-naphthalene hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  N-Imidazolyl derivatives containing naphthalene or indene nucleus

  摘要：

  化合物的结构式为(I) ##STR1## 其中符号表示单键或双键；Z完成一个单键或是一个--CH.sub.2--基团；每个R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4，可能相同也可能不同，是(a) 氢；羟基；卤素；氰基；C.sub.1 -C.sub.6烷基；C.sub.1 -C.sub.6氧烷基；一个C.sub.2 -C.sub.4酰基或C.sub.2 -C.sub.4酰胺基团；--SR'，--N(R')(R")，--CH.sub.2OR'，--COR或--CH.sub.2COR，其中R为OR'或--N(R')(R")，且R'和R"，可能相同也可能不同，是氢或C.sub.1 -C.sub.6烷基；或(b) R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4中的一个是5-四唑基或从--COCH.sub.2OR'，--CH.dbd.C(R')-COR和--X-C(R')(R")-COR中选择的一个基团，其中R、R'和R"如上所定义，X为--O--，--S--或--NH--，其他的如(a)下定义；R.sub.5和R.sub.6中的一个是氢，另一个是氢、C.sub.1 -C.sub.6烷基、C.sub.3 -C.sub.6环烷基，或苯基或吡啶环，其中苯基或吡啶环未取代或通过一个到三个羟基和C.sub.1 -C.sub.4氧烷基取代；或其药学上可接受的盐作为血管扩张剂或抗血小板聚集抑制剂具有药理活性。此外，这些化合物及其药学上可接受的盐对治疗偏头痛、糖尿病微血管病变、类风湿性关节炎、高血压、消化性溃疡、骨质疏松症、心绞痛、动脉硬化和脂质代谢紊乱有用。

  公开号：

  US04510149A1

文献信息

• US4510149A
  申请人：——

  公开号：US4510149A

  公开（公告）日：1985-04-09
• US4602022A
  申请人：——

  公开号：US4602022A

  公开（公告）日：1986-07-22