3-benzyl-6-methyl-7-oxa-3-azabicyclo[4.1.0]heptane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-benzyl-6-methyl-7-oxa-3-azabicyclo[4.1.0]heptane
• 化学式: C₁₃H₁₇NO
• 分子量: 203.284
• InChiKey: NNYIWPJHGHKXFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyl-6-methyl-7-oxa-3-azabicyclo[4.1.0]heptane 在 rhodium contaminated with carbon 、 氢气 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 70.0~120.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 30.0h， 生成 1-苄基-3-甲氨基-4-甲基哌啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW SYNTHETIC ROUTE FOR THE PREPARATION OF 3-AMINO-PIPERIDINE COMPOUNDS
  [FR] NOUVELLE VOIE DE SYNTHÈSE POUR LA PRÉPARATION DE COMPOSÉS 3-AMINO-PIPÉRIDINE

  摘要：

  本发明一般涉及有机化学领域，特别是涉及3-氨基哌啶化合物的制备。这些化合物可以用作合成药用活性剂的中间体，例如优先是托法替尼或其衍生物，或者包含作为结构的进一步药用活性剂的3-氨基哌啶基团。

  公开号：

  WO2014016338A1
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-4-甲基-1,2,3,6-四氢吡啶 在 双氧水 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以60%的产率得到3-benzyl-6-methyl-7-oxa-3-azabicyclo[4.1.0]heptane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Stereochemistry of 3-Hydroxy-1,2,3,6-tetrahydropyridines

  摘要：

  合成了一系列1-苄基-3-羟基-1,2,3,6-四氢吡啶，这些化合物是用于精细有机合成的多用途合成子和潜在的抗病毒化合物，方法是通过锂胺处理多种1-苄基-3,4-环氧哌啶而实现的。3,4-环氧哌啶是通过用三氟过乙酸氧化1,2,5,6-四氢吡啶三氟乙酸酯获得的。我们发现并开发了方便的合成路线。对一系列稳定的3,4-环氧哌啶和3-羟基-1,2,3,6-四氢吡啶进行了构象分析。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0156-4

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITING THE ACTIVITY OF SHP2<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR INHIBER L'ACTIVITÉ DE SHP2
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2016203405A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  The present invention relates to compounds of formula I. The compounds are inhibitors of the Src Homolgy-2 phosphatase (SHP2) and thus useful in the treatment of Noonan Syndrome, Leopard Syndrome and cancer.

  本发明涉及式I的化合物。这些化合物是Src同源-2磷酸酶（SHP2）的抑制剂，因此在努南综合征、豹纹综合征和癌症的治疗中有用。
• [EN] 1 -PYRIDAZIN-/TRIAZIN-3-YL-PIPER(-AZINE)/IDINE/PYROLIDINE DERIVATIVES AND AND COMPOSITIONS THEREOF FOR INHIBITING THE ACTIVITY OF SHP2<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1-PYRIDAZIN-/TRIAZIN-3-YL-PIPER(-AZINE)/IDINE/PYROLIDINE ET COMPOSITIONS LES CONTENANT POUR L'INHIBITION DE L'ACTIVITÉ DE SHP2
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2015107493A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  The present invention relates to compounds of formula (I): in which m, p,Y1 Y2, Y3, R1, R2a, R2b, R3a, R3b, R4a, R4b, R4a and R5b are defined in the claims; capable of inhibiting the activity of SHP2. The invention further provides a process for the preparation of compounds of the invention, pharmaceutical preparations comprising such compounds and methods of using such compounds and compositions in the management of diseases or disorders associated with the aberrant activity of SHP2.

  本发明涉及式(I)的化合物：其中m、p、Y1、Y2、Y3、R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R4a、R4b、R4a和R5b在权利要求中定义；能够抑制SHP2活性。该发明还提供了一种制备该类化合物的方法，包括含有这类化合物的药物制剂以及在管理与SHP2异常活性相关的疾病或疾病中使用这类化合物和组合物的方法。
• 1-(TRIAZIN-3-YL/PYRIDAZIN-3-YL)-PIPER(-AZINE)IDINE DERIVATIVES AND COMPOSITIONS THEREFOR FOR INHIBITING THE ACTIVITY OF SHP2
  申请人：CHEN Zhuoliang

  公开号：US20170001975A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  The present invention relates to compounds of formula I: in which Y 1 , Y 2 , Y 3 , R 1 , R 2a , R 2b , R 3a , R 3b , R 4a , R 4b , R 5a , R 5b are defined in the Summary of the Invention; capable of inhibiting the activity of SHP2. The invention further provides a process for the preparation of compounds of the invention, pharmaceutical preparations comprising such compounds and methods of using such compounds and compositions in the management of diseases or disorders associated with the aberrant activity of SHP2.

  本发明涉及以下式I的化合物： 其中Y1、Y2、Y3、R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R4a、R4b、R5a、R5b在发明摘要中有定义；能够抑制SHP2活性。本发明还提供了一种制备该类化合物的方法，包括含有这类化合物的药物制剂以及在管理与SHP2异常活性相关的疾病或疾病的方法中使用这类化合物和组合物。
• [EN] 1 -(TRIAZIN-3-YI_/PYRIDAZIN-3-YL)-PIPER(-AZINE)IDINE DERIVATIVES AND COMPOSITIONS THEREOF FOR INHIBITING THE ACTIVITY OF SHP2<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1-(TRIAZIN-3-YL/PYRIDAZIN-3-YL)-PIPER(-AZINE)IDINE ET COMPOSITIONS LES CONTENANT POUR L'INHIBITION DE L'ACTIVITÉ DE SHP2
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2015107494A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  The present invention relates to compounds of formula I: in which Y1, Y2, Y3, R1, R2a, R2b, R3a, R3b, R4a, R4b, R5a, R5b are defined in the Summary of the Invention; capable of inhibiting the activity of SHP2. The invention further provides a process for the preparation of compounds of the invention, pharmaceutical preparations comprising such compounds and methods of using such compounds and compositions in the management of diseases or disorders associated with the aberrant activity of SHP2.

  本发明涉及以下式I的化合物：其中Y1、Y2、Y3、R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R4a、R4b、R5a、R5b在本发明摘要中有定义；能够抑制SHP2活性。本发明还提供了一种制备本发明化合物的方法，包括含有这种化合物的药物制剂，以及在管理与SHP2异常活性相关的疾病或紊乱的方法中使用这种化合物和组合物。
• 1-PYRIDAZIN-/TRIAZIN-3-YL-PIPER(-AZINE)/IDINE/PYROLIDINE DERIVATIVES AND COMPOSITIONS THEREOF FOR INHIBITING THE ACTIVITY OF SHP2
  申请人：CHEN Christine Hiu-tung

  公开号：US20170204080A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  The present invention relates to compounds of formula I: in which m, Y 1 , Y 2 , Y 3 , R 1 , R 2a , R 2b , R 3a , R 3b , R 4a , R 4b , R 5a and R 5b are defined in the Summary of the Invention; capable of inhibiting the activity of SHP2. The invention further provides a process for the preparation of compounds of the invention, pharmaceutical preparations comprising such compounds and methods of using such compounds and compositions in the management of diseases or disorders associated with the aberrant activity of SHP2.

  本发明涉及式I的化合物： 其中m，Y1，Y2，Y3，R1，R2a，R2b，R3a，R3b，R4a，R4b，R5a和R5b在本发明概要中有定义；能够抑制SHP2活性。本发明还提供了一种制备本发明化合物的方法，包括含有这种化合物的药物制剂以及在管理与SHP2异常活性相关的疾病或紊乱的方法中使用这种化合物和组合物。