tert-butyl 4-(5-bromo-2-chloropyrimidin-4-yl)piperazine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-(5-bromo-2-chloropyrimidin-4-yl)piperazine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₃H₁₈BrClN₄O₂
• 分子量: 377.669
• InChiKey: QNMFFSBPFHAUQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  58.56
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(5-bromo-2-chloropyrimidin-4-yl)piperazine-1-carboxylate 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 5-bromo-4-(4-(methylsulfonyl)piperazin-1-yl)-2-morpholinopyrimidine
  参考文献：
  名称：

  第一部分：设计，合成和生物学评估新型溴嘧啶类似物作为酪氨酸激酶抑制剂

  摘要：

  通过从5-溴-2,4-二氯嘧啶开始的多步反应合成了一系列新的5-溴-嘧啶衍生物（5a-1、6a-h，9a-m和10a-d）。使用元素分析和光谱数据（IR，1 H NMR，13NMR和LC-MS）分析。评价标题化合物对肿瘤细胞系的体外细胞毒性活性，组包括HCT116（人结肠癌细胞系），A549（人肺癌细胞系），K562（人慢性髓细胞性白血病细胞系），U937（人急性）单核细胞白血病细胞系）和L02（人类正常细胞系）采用MTT法（采用Mosmann法）。由于大多数化合物对K562细胞具有高度有效的作用，因此，通过使用公认的ADP-Glo​​分析方法，对所有合成的化合物的Bcr / Abl酪氨酸激酶抑制活性进行了评估。达沙替尼被用作阳性对照，以在两项生物学评估中均得到验证。 生物活性表明，在标题化合物中，化合物5c，5e，6g，9e，9f和10c是有效的Bcr / Abl激酶抑制剂。因此，这些化

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.04.056
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2,4-二氯嘧啶 、 N-Boc-哌嗪 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到tert-butyl 4-(5-bromo-2-chloropyrimidin-4-yl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  第一部分：设计，合成和生物学评估新型溴嘧啶类似物作为酪氨酸激酶抑制剂

  摘要：

  通过从5-溴-2,4-二氯嘧啶开始的多步反应合成了一系列新的5-溴-嘧啶衍生物（5a-1、6a-h，9a-m和10a-d）。使用元素分析和光谱数据（IR，1 H NMR，13NMR和LC-MS）分析。评价标题化合物对肿瘤细胞系的体外细胞毒性活性，组包括HCT116（人结肠癌细胞系），A549（人肺癌细胞系），K562（人慢性髓细胞性白血病细胞系），U937（人急性）单核细胞白血病细胞系）和L02（人类正常细胞系）采用MTT法（采用Mosmann法）。由于大多数化合物对K562细胞具有高度有效的作用，因此，通过使用公认的ADP-Glo​​分析方法，对所有合成的化合物的Bcr / Abl酪氨酸激酶抑制活性进行了评估。达沙替尼被用作阳性对照，以在两项生物学评估中均得到验证。 生物活性表明，在标题化合物中，化合物5c，5e，6g，9e，9f和10c是有效的Bcr / Abl激酶抑制剂。因此，这些化

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.04.056

文献信息

• Pseudo-Cyclization through Intramolecular Hydrogen Bond Enables Discovery of Pyridine Substituted Pyrimidines as New Mer Kinase Inhibitors
  作者：Weihe Zhang、Dehui Zhang、Michael A. Stashko、Deborah DeRyckere、Debra Hunter、Dmitri Kireev、Michael J. Miley、Christopher Cummings、Minjung Lee、Jacqueline Norris-Drouin、Wendy M. Stewart、Susan Sather、Yingqiu Zhou、Gregory Kirkpatrick、Mischa Machius、William P. Janzen、H. Shelton Earp、Douglas K. Graham、Stephen V. Frye、Xiaodong Wang

  DOI：10.1021/jm401387j

  日期：2013.12.12

  overexpression of Mer receptor tyrosine kinase has been implicated in survival signaling and chemoresistance in many human cancers. Consequently, Mer is a promising novel cancer therapeutic target. A structure-based drug design approach using a pseudo-ring replacement strategy was developed and validated to discover a new family of pyridinepyrimidine analogues as potent Mer inhibitors. Through SAR studies

  Mer 受体酪氨酸激酶的异常激活或过度表达与许多人类癌症的存活信号传导和化学抗性有关。因此，Mer 是一种很有前途的新型癌症治疗靶点。开发并验证了一种使用伪环置换策略的基于结构的药物设计方法，以发现新的吡啶嘧啶类似物家族作为有效的 Mer 抑制剂。通过 SAR 研究，基于对其他激酶的高选择性和良好的药代动力学特性，10 ( UNC2250 ) 被确定为进一步研究的先导化合物。当应用于活细胞时，10抑制内源性 Mer 的稳态磷酸化，IC 509.8 nM 并阻止配体刺激的嵌合 EGFR-Mer 蛋白激活。用10治疗还导致横纹肌样和非小细胞肺癌肿瘤细胞的集落形成潜力降低，从而显示出功能性抗肿瘤活性。结果为进一步研究该化合物在癌症患者中的治疗应用提供了依据。