tert-butyl 4-(d₃)-methylpiperazine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-(d₃)-methylpiperazine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-(methyl-d₃)piperazine-1-carboxylate；N-tert-butyloxycarbonyl-4-methyl-D3-piperazine；N-BOC-4-methyl-D3-piperazine；N-Boc-N-methylpiperazine-d3；tert-butyl 4-(trideuteriomethyl)piperazine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂O₂
• 分子量: 203.257
• InChiKey: CJDYFMIDIQXELO-GKOSEXJESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(d₃)-methylpiperazine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以1.09 g的产率得到4-(²H₃)methylpiperazine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  用作ALK激酶抑制剂的化合物及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种式Ⅰ所示的化合物，其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化物或前药，其中的各符号如权利要求中所定义。本发明的式Ⅰ所示化合物对ALK激酶具有良好的抑制活性，可用于制备调节ALK激酶活性或治疗ALK相关疾病，尤其是非小细胞肺癌的药物。

  公开号：

  CN108689994A
• 作为产物：
  描述：

  氘代碘甲烷 、 N-Boc-哌嗪 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以46%的产率得到tert-butyl 4-(d₃)-methylpiperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  KDM1A INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE

  摘要：

  本文披露了新化合物和组合物，以及它们作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制KDM1A的方法，增加γ球蛋白基因表达的方法，以及诱导人类或动物主体中癌细胞分化的方法，用于治疗急性髓性白血病等疾病。

  公开号：

  US20160237043A1

文献信息

• KDM1A INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Imago Biosciences, Inc.

  公开号：US20160237043A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  Disclosed herein are new compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of diseases. Methods of inhibition of KDM1A, methods of increasing gamma globin gene expression, and methods to induce differentiation of cancer cells in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as acute myelogenous leukemia.

  本文披露了新化合物和组合物，以及它们作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制KDM1A的方法，增加γ球蛋白基因表达的方法，以及诱导人类或动物主体中癌细胞分化的方法，用于治疗急性髓性白血病等疾病。
• 用作ALK激酶抑制剂的化合物及其应用
  申请人：浙江同源康医药股份有限公司

  公开号：CN108689994A

  公开（公告）日：2018-10-23

  本发明公开了一种式Ⅰ所示的化合物，其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化物或前药，其中的各符号如权利要求中所定义。本发明的式Ⅰ所示化合物对ALK激酶具有良好的抑制活性，可用于制备调节ALK激酶活性或治疗ALK相关疾病，尤其是非小细胞肺癌的药物。
• [EN] NEW SUBSTITUTED CYANOINDOLINE DERIVATIVES AS NIK INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE CYANOINDOLINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE NIK
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2017125530A1

  公开（公告）日：2017-07-27

  The present invention relates to pharmaceutical agents of formula (I) useful for therapy and/or prophylaxis in a mammal, and in particular to inhibitors of NF- KB-inducing kinase (NIK - also known as MAP3K14) useful for treating diseases such as cancer, inflammatory disorders, metabolic disorders and autoimmune disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and to the use of such compounds or pharmaceutical compositions for the prevention or treatment of diseases such as cancer, inflammatory disorders, metabolic disorders including obesity and diabetes, and autoimmune disorders.

  本发明涉及一种公式（I）的药物制剂，用于治疗和/或预防哺乳动物中的疾病，特别是用于治疗癌症、炎症性疾病、代谢性疾病和自身免疫性疾病的NF-KB诱导激酶（NIK，也称为MAP3K14）的抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物或药物组合物预防或治疗癌症、炎症性疾病、包括肥胖和糖尿病在内的代谢性疾病以及自身免疫性疾病的用途。
• [EN] CXCR4 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CXCR4
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2017106291A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The invention generally relates to compounds of formula I which are antagonists of CXCR4. The invention includes pharmaceutically acceptable salts, compositions, methods of making the compounds of formula I, and methods of using the compounds of formula I for therapeutic indications. (I)

  本发明一般涉及式I化合物的制备，该化合物是CXCR4的拮抗剂。本发明包括药学上可接受的盐、制剂、制备式I化合物的方法，以及使用式I化合物进行治疗性应用的方法。(I)
• [EN] HETEROAROMATIC RING COMPOUND AS RET KINASE INHIBITOR, AND PREPARATION AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ CYCLIQUE HÉTÉROAROMATIQUE SERVANT D'INHIBITEUR DE KINASE RET, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 作为RET激酶抑制剂的杂芳环化合物及其制备和应用
  申请人：JIANGSU CHIA TAI FENGHAI PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2022037643A1

  公开（公告）日：2022-02-24

  公开了作为RET激酶抑制剂的杂芳环化合物及其制备和应用，化合物为具有式(I)结构的化合物或其药学上可接受的盐，这些化合物或其盐可通过靶向RET基因融合及突变形式的受体，而用于疾病或病况的治疗或预防，可以有效抑制多种肿瘤细胞的生长，并对RET基因融合突变及其它蛋白酶产生抑制作用，可用于制备抗肿瘤药物。