3-(dimethoxycarbonyl)methoxy-1,2-benzisothiazole 1,1-dioxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 3-(dimethoxycarbonyl)methoxy-1,2-benzisothiazole 1,1-dioxide
• 英文别名: Dimethyl 2-[(1,1-dioxo-1,2-benzothiazol-3-yl)oxy]propanedioate
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₇S
• 分子量: 313.288
• InChiKey: CPVZVGPYPFNMOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-叠氮丙二酸二甲酯 、 糖精 在 dirhodium tetraacetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到3-(dimethoxycarbonyl)methoxy-1,2-benzisothiazole 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  与Rh（II）-酮类化合物反应的环状和无环磺酰亚胺：酰亚胺基羰基化学选择性O-官能化的新途径。

  摘要：

  在异噻唑-3（2H）-1,1-二氧化物和许多N-（芳磺酰基）甲酰胺在二氯甲烷或二氯乙烷溶液中的存在下，使用四乙酸dirhodium催化重氮乙酰丙酮，重氮乙酰乙酸，重氮丙二酸和重氮乙酸酯的催化分解，得到Rh（II）-类胡萝卜素使亚胺基羰基的O-烷基化，并最终形成O-烷基亚氨酸盐。该反应通过羰基化物以高化学选择性进行，并为以高收率得到具有多官能O-烷基的酰亚胺化物提供了强有力的合成方法。根据X射线分析以及1H-和13C-NMR研究表明，所得的无环O-烷基亚氨酸盐在固态和溶液中均具有E-构型。与无环类似物不同

  DOI：

  10.1039/b508317f

文献信息

• Cyclic and acyclic sulfonimides in reactions with Rh(ii)-ketocarbenoids: a new access to chemoselective O-functionalization of the imidic carbonyl groups
  作者：Vsevolod Nikolaev、Lothar Hennig、Jochim Sieler、Ludmila Rodina、Barbel Schulze、Valerij Nikolaev

  DOI：10.1039/b508317f

  日期：——

  diazomalonic, and diazoacetic esters using dirhodium tetraacetate in the presence of isothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxides and a number of N-(arenesulfonyl)carboxamides in solutions of methylene chloride or dichloroethane gives rise to O-alkylation of the imidic carbonyl groups by Rh(II)-carbenoids and the formation of O-alkylimidates as the final products. The reaction proceeds with high chemoselectivity via

  在异噻唑-3（2H）-1,1-二氧化物和许多N-（芳磺酰基）甲酰胺在二氯甲烷或二氯乙烷溶液中的存在下，使用四乙酸dirhodium催化重氮乙酰丙酮，重氮乙酰乙酸，重氮丙二酸和重氮乙酸酯的催化分解，得到Rh（II）-类胡萝卜素使亚胺基羰基的O-烷基化，并最终形成O-烷基亚氨酸盐。该反应通过羰基化物以高化学选择性进行，并为以高收率得到具有多官能O-烷基的酰亚胺化物提供了强有力的合成方法。根据X射线分析以及1H-和13C-NMR研究表明，所得的无环O-烷基亚氨酸盐在固态和溶液中均具有E-构型。与无环类似物不同