6-Fluoro-1-aminomethyl-3,4-dihydronaphthalene hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-Fluoro-1-aminomethyl-3,4-dihydronaphthalene hydrochloride
• 英文别名: 1-aminomethyl-6-fluoro-3,4-dihydronaphthalene HCl；(6-fluoro-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)methanamine;hydrochloride
• 化学式: C₁₁H₁₂FN*ClH
• 分子量: 213.682
• InChiKey: SLUJAYSASVGTBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Fluoro-1-aminomethyl-3,4-dihydronaphthalene hydrochloride 以 溶剂黄146 为溶剂， 以afforded the desired compound, m.p. 236°-38° C.的产率得到6-Fluoro-1-aminomethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  1-aminomethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalenes

  摘要：

  本发明涵盖由以下式子表示的化合物：##STR1## 其中n为0或1；R1、R2、R3和R4独立选择自氢、羟基、氨基、烷基氨基、烷基磺酰氨基、低碳烷基、低碳烷氧基、卤素和硫代烷氧基；R1和R2或R2和R3组成亚甲二氧或乙二氧桥；R10独立选择自氢、低碳烷基、苯基和取代苯基；R5为低碳烷基；R9为氢或低碳烷基；R6和R8为氢；R7为##STR2## 其中m为0、1或2；X为CH2、O、S或N-CH3；或R7为##STR3## 其中s为0、1或2；Z为C或N；R11和R12独立选择自氢、卤素、羟基、甲氧基、硫代甲氧基、氨基和低碳烷基，或R11和R12组成亚甲二氧或乙二氧桥；或R7为##STR4## 其中t为0或1；或R5和R9组成吡咯烷环，R6和R8为氢，R7如上所述；或R5和R9组成吡咯烷环，然后R6为氢，R7和R8组成苯基、取代苯基、噻吩基或呋喃基环；或R5和R8组成吡咯烷环，然后R9和R6为氢，R7为苯基、取代苯基、噻吩基或呋喃基；或R7和R9为氢，R6为苯甲基、取代苯甲基、噻吩基甲基或呋喃基甲基；或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US05140040A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氟-3,4-二氢-2H-1-萘酮 生成 6-Fluoro-1-aminomethyl-3,4-dihydronaphthalene hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Aminoalkyl dihydronaphthalenes

  摘要：

  本公开涉及由下式表示的1-氨基烷基-3,4-二氢萘烯衍生物，其中n为1或2；R、R.sub.1和R.sub.2分别选自氢、羟基、1至3个碳原子的低烷氧基、1至3个碳原子的低烯氧基、硫甲基、卤素，或下式中的其中一种：其中R.sub.5和R.sub.6分别选自氢、1至4个碳原子的低酰基或下式的磺酰基：其中R.sub.7为1至4个碳原子的低烷基；或R和R.sub.1，或R.sub.1和R.sub.2可结合形成亚甲二氧桥或乙烯二氧桥；但R、R.sub.1或R.sub.2中至少有一个必须为氢以外的其他基团；R.sub.3和R.sub.4分别选自氢、1至4个碳原子的低烷基、1至4个碳原子的卤素取代的低烷基、下式的芳基烷基：其中m为0、1或2，p为0或1，R.sub.8为氢或1至4个碳原子的低烷基，R.sub.9和R.sub.10分别选自氢、羟基、甲氧基、1至4个碳原子的低烷基或卤素，或R.sub.9和R.sub.10可结合形成亚甲二氧桥或乙烯二氧桥；或下式的1,4-苯二氧杂环己烷：其中q为1、2或3，R.sub.11为氢、甲氧基或卤素；或R.sub.3和R.sub.4可结合形成哌嗪基、哌啶基或吗啉基；以及其药用盐。还公开了用于制备这些化合物的新型中间体。

  公开号：

  US04473586A1

文献信息

• 1-Aminomethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalenes and -indanes
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0325963B1

  公开（公告）日：1993-09-22
• US4473586A
  申请人：——

  公开号：US4473586A

  公开（公告）日：1984-09-25
• US5086074A
  申请人：——

  公开号：US5086074A

  公开（公告）日：1992-02-04
• US5128362A
  申请人：——

  公开号：US5128362A

  公开（公告）日：1992-07-07
• US5140040A
  申请人：——

  公开号：US5140040A

  公开（公告）日：1992-08-18