乙基4-氨基-5-氰基-2-噻吩羧酸酯 | 648412-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 乙基4-氨基-5-氰基-2-噻吩羧酸酯
• 英文名称: ethyl 4-amino-5-cyano-thiophene-2-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 4-amino-5-cyanothiophene-2-carboxylate
• CAS: 648412-52-6
• 化学式: C₈H₈N₂O₂S
• 分子量: 196.23
• InChiKey: IMHABOWBQYBHPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基4-氨基-5-氰基-2-噻吩羧酸酯 在 lithium hydroxide monohydrate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 4-amino-5-cyano-N-[1-(4-hydroxycyclohexyl)-7-methyl-benzimidazol-2-yl]thiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COVALENT EGFR INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS COVALENTS D'EGFR ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  该披露涉及作为表皮生长因子受体(EGFR)的共价抑制剂的化合物；包含该化合物的制药组合物；以及治疗或预防激酶介导的疾病，包括癌症和其他增殖性疾病的方法。

  公开号：

  WO2022076589A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴噻吩-2-甲酸乙酯 在 硫酸 、 氯化铵 、 potassium nitrate 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 乙基4-氨基-5-氰基-2-噻吩羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] COVALENT EGFR INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS COVALENTS D'EGFR ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  该披露涉及作为表皮生长因子受体(EGFR)的共价抑制剂的化合物；包含该化合物的制药组合物；以及治疗或预防激酶介导的疾病，包括癌症和其他增殖性疾病的方法。

  公开号：

  WO2022076589A1

文献信息

• Heterobicyclic pyrazole derivatives as kinase inhibitors
  申请人：Tonani Roberto

  公开号：US20060160874A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  Bicyclo-pyrazoles of formula (I) as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful, in therapy, in the treatment of diseases associated with a disregulated protein kinase activity, like cancer.

  公开了如规范中定义的化学式（I）的双环吡唑及其药用盐，其制备方法以及包含它们的药物组合物；本发明的化合物在治疗中可能有用，用于治疗与异常蛋白激酶活性相关的疾病，如癌症。
• [EN] HETEROBICYCLIC PYRAZOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PYRAZOLE HETEROBICYCLIQUES UTILISES COMME INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：PHARMACIA ITALIA SPA

  公开号：WO2004007504A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  Bicyclo-pyrazoles of formula (I) as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful, in therapy, in the treatment of diseases associated with a disregulated protein kinase activity, like cancer.

  公开了规范中定义的化学式(I)的双环吡唑及其药用盐，其制备方法和包含它们的药物组合物；发明中的化合物可能在治疗中对治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症，具有用处。
• HETEROBICYCLIC PYRAZOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Pharmacia Italia S.p.A.

  公开号：EP1534716A1

  公开（公告）日：2005-06-01
• US7485661B2
  申请人：——

  公开号：US7485661B2

  公开（公告）日：2009-02-03
• [EN] COVALENT EGFR INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS COVALENTS D'EGFR ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2022076589A1

  公开（公告）日：2022-04-14

  The disclosure relates to compounds that act as covalent inhibitors of epidermal growth factor receptor (EGFR); pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating or preventing kinase-mediated disorders, including cancer and other proliferation diseases.

  该披露涉及作为表皮生长因子受体(EGFR)的共价抑制剂的化合物；包含该化合物的制药组合物；以及治疗或预防激酶介导的疾病，包括癌症和其他增殖性疾病的方法。