(E)-11-(fluoromethylene)estr-4-en-17-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (E)-11-(fluoromethylene)estr-4-en-17-one
• 英文别名: (8S,9S,10R,11E,13S,14S)-11-(fluoromethylidene)-13-methyl-1,2,3,6,7,8,9,10,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-one
• 化学式: C₁₉H₂₅FO
• 分子量: 288.405
• InChiKey: OBJGGQZLRBJNEA-FEAPISPSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-11-(fluoromethylene)estr-4-en-17-one 生成 (8S,9S,10R,11E,13S,14S,17R)-17-ethynyl-11-(fluoromethylidene)-13-methyl-1,2,3,6,7,8,9,10,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-ol
  参考文献：
  名称：

  CAMPBELL, J. A.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-11-(fluoromethylene)estr-4-ene-3,17-dione 生成 (E)-11-(fluoromethylene)estr-4-en-17-one
  参考文献：
  名称：

  CAMPBELL, J. A.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 11.beta.-Difluoromethyl and (E)- and (Z)-11-fluoromethylene steriods
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04557867A1

  公开（公告）日：1985-12-10

  Known reactions are arranged in a novel manner to produce 11.beta.-difluoromethyl and (E)- and (Z)-11-fluoromethylene 19-norandrostenediones and 19-nor-13.beta.-ethylandrostenediones which are useful as contraceptive agents.

  已知的反应以一种新颖的方式排列，以产生11-β-二氟甲基和(E)-和(Z)-11-氟甲烯基19-去氢雄烯二酮和19-去氢-13-β-乙基雄烯二酮，这些化合物可用作避孕剂。
• 11-Difluoromethyl and 11-fluoromethylene steroids
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0145493A2

  公开（公告）日：1985-06-19

  11β-Difluoromethyl and (E)- and (Z)-11-fluoromethylene 19-norandrostenediones and 19-nor-13β-ethylandrostene- diones which are useful as contraceptive agents.

  11β-二氟甲基、(E)-和(Z)-11-氟甲烯基的19-去甲雄甾烷二酮以及19-去甲-13β-乙基雄甾烷二酮，这些化合物可用作避孕剂。
• CAMPBELL, J. A.
  作者：CAMPBELL, J. A.

  DOI：——

  日期：——
• US4557867A
  申请人：——

  公开号：US4557867A

  公开（公告）日：1985-12-10