S-2-(1,3-Benzoxazol-2-yl)-2-cyanopropyl 2-phenylpropanethioate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: S-2-(1,3-Benzoxazol-2-yl)-2-cyanopropyl 2-phenylpropanethioate
• 英文别名: S-[2-(1,3-benzoxazol-2-yl)-2-cyanopropyl] 3-phenylpropanethioate
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O₂S
• 分子量: 350.441
• InChiKey: YVBBCFRBOOKRFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  92.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基丙烯腈 、 N-(phenylpropionyl)benzoxazoline-2-thione 以 苯 为溶剂， 以63%的产率得到S-2-(1,3-Benzoxazol-2-yl)-2-cyanopropyl 2-phenylpropanethioate
  参考文献：
  名称：

  N-酰基苯并恶唑-2-硫酮的光化学反应

  摘要：

  研究了N-酰基苯并恶唑-2-硫酮1的光化学反应。在多种存在下辐照N-酰基苯并恶唑-2-硫酮1烯烃 2产生2取代苯并恶唑 3–20和/或意想不到的产物，通过分子内诱捕亚氨基噻吨21–29酰基 经过 硫醇根阴离子两性离子中间体I和酚盐阴离子分别由区域选择性形成的螺环氨基硫杂环丁烷AT衍生的两性离子中间体II[2 + 2]环加成的碳硫双键1与烯烃 双键。

  DOI：

  10.1039/b002548h

文献信息

• Photochemical reactions of N-acylbenzoxazole-2-thiones
  作者：Takehiko Nishio、Ikuo Iida、Kunio Sugiyama

  DOI：10.1039/b002548h

  日期：——

  presence of a variety of alkenes 2 yields 2-substituted benzoxazoles 3–20 and/or the unexpected products, iminothietanes 21–29 by intramolecular trapping of the acyl group by thiolate anion of the zwitterionic intermediate I and by the phenolate anion of the zwitterionic intermediate II, respectively, derived from the spirocyclic aminothietanes AT which are formed by regioselective [2+2] cycloaddition of

  研究了N-酰基苯并恶唑-2-硫酮1的光化学反应。在多种存在下辐照N-酰基苯并恶唑-2-硫酮1烯烃 2产生2取代苯并恶唑 3–20和/或意想不到的产物，通过分子内诱捕亚氨基噻吨21–29酰基 经过 硫醇根阴离子两性离子中间体I和酚盐阴离子分别由区域选择性形成的螺环氨基硫杂环丁烷AT衍生的两性离子中间体II[2 + 2]环加成的碳硫双键1与烯烃 双键。