1-(2-methylbenzyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-6,7-diol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-methylbenzyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-6,7-diol
• 英文别名: 1-[(2-methylphenyl)methyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-6,7-diol
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₂
• 分子量: 269.343
• InChiKey: HPXBJHBBHHNPHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  52.49
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苯乙醇 在 recombinant Thalictrum flavum norcoclaurine synthase 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(2-methylbenzyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-6,7-diol
  参考文献：
  名称：

  四氢异喹啉的生物催化生产

  摘要：

  描述了去甲克劳氨酸合酶的混杂性。这种生物催化剂通过在 Pictet-Spengler 反应中将多巴胺与各种乙醛环化，产生多种取代的四氢异喹啉。这种酶促反应可以为一系列四氢异喹啉生物碱提供生物催化途径。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.12.089

文献信息

• Biocatalytic production of tetrahydroisoquinolines
  作者：Bettina M. Ruff、S. Bräse、Sarah E. O’Connor

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.12.089

  日期：2012.2

  the enzyme norcoclaurine synthase is described. This biocatalyst yielded a diverse array of substituted tetrahydroisoquinolines by cyclizing dopamine with various acetaldehydes in a Pictet–Spengler reaction. This enzymatic reaction may provide a biocatalytic route to a range of tetrahydroisoquinoline alkaloids.

  描述了去甲克劳氨酸合酶的混杂性。这种生物催化剂通过在 Pictet-Spengler 反应中将多巴胺与各种乙醛环化，产生多种取代的四氢异喹啉。这种酶促反应可以为一系列四氢异喹啉生物碱提供生物催化途径。