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rhodamine 110 | 82182-00-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
rhodamine 110
英文别名
rhodamine;3,6-Diamino-9-(2-carboxyphenyl)xanthenium;[6-amino-9-(2-carboxyphenyl)xanthen-3-ylidene]azanium
rhodamine 110化学式
CAS
82182-00-1
化学式
C20H14N2O3*H
mdl
——
分子量
331.351
InChiKey
UPZKDDJKJWYWHQ-UHFFFAOYSA-O
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    98.1
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    rhodamine 110一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 4-[2-(3',6'-Diamino-3-oxospiro[isoindole-1,9'-xanthene]-2-yl)iminoethylideneamino]benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    FLUORESCENT PROBE COMPOUNDS, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
    摘要:
    提供了一种荧光探针化合物及其制备方法和用途。所述化合物由通式I表示,其中,R1、R2、R3和R4中的每一个分别选自H、C1-18烷基、被C1-18烷基取代的苯基、被C1-18烷基取代的萘基、卤素、OR9、N(R9)2、氰基、(CH2CH2O)nH、(CH2)mCOOH和(CH2)mSO3M组成的群体;R5、R6、R7和R8中的每一个分别选自H、C1-18烷基、被C1-18烷基取代的苯基、被C1-18烷基取代的萘基、卤素、羟基、巯基、氰基、硝基、杂环基、卤代烷基、烷基氨基基、酰胺基、OR9、N(R9)2、(CH2CH2O)nH、(CH2)mCOOH和(CH2)mSO3M组成的群体;R9表示H、C1-18烷基、被C1-18烷基取代的苯基、被C1-18烷基取代的萘基、卤素、氰基、(CH2CH2O)nH、(CH2)mCOOH或(CH2)mSO3M;n和m分别表示0到8的整数;M表示H、K、Na、Li、NH4、NH3R10、NH2(R10)2、NH(R10)3或N(R10)4;R10表示H、C1-6烷基或CH2CH2OH。该化合物可用于检测汞离子。
    公开号:
    US20130137879A1
  • 作为产物:
    描述:
    罗丹明B 在 sodium tetrahydroborate 、 作用下, 生成 rhodamine 110
    参考文献:
    名称:
    基于磁性氨基三唑修饰壳聚糖的高效NNN钳形钯催化剂在室温下催化硝基芳烃还原和染料降解
    摘要:
    在这项研究中,合成了一种磁性壳聚糖生物载体,并用 NNN 钳形配体对其进行了功能化,以促进钯的固定。FT-IR、FE-SEM、EDX、XRD、VSM、ICP、BET 和 TGA 分析用于表征合成的纳米复合材料(Fe 3 O 4@三唑-CS@NNN-Pd)。然后,以硼氢化钠为还原剂,研究了其在室温下还原多种硝基芳族化合物的催化活性,以及​​降解亚甲基蓝 (MB)、甲基橙 (MO) 等三种有害染料的活性。和罗丹明 B (RhB)。该技术是可行的,因为它易于纯化,环境友好,并且在相对较短的响应时间内产生高产率的产物。纳米催化剂很容易分离、回收和重复使用多个循环,而不会显着降低催化活性。
    DOI:
    10.1016/j.reactfunctpolym.2022.105208
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文献信息

  • Fluorine-18 labeled rhodamine derivatives for imaging with positron emission tomography
    申请人:Packard Alan B.
    公开号:US09101673B2
    公开(公告)日:2015-08-11
    The present invention is directed toward novel fluorine-18 labeled rhodamine dye derivatives and methods of making the same. The present invention is also directed toward methods of using novel fluorine-18 labeled rhodamine dye derivatives as positron emission tomography imaging agents and myocardial perfusion imaging agents.
    本发明涉及新型的氟-18标记若丹明染料衍生物及其制备方法。本发明还涉及使用新型氟-18标记若丹明染料衍生物作为正电子发射断层扫描成像剂和心肌灌注成像剂的方法。
  • Fluorescent probe for high-sensitivity pancreatic fluid detection, and method for detecting pancreatic fluid
    申请人:THE UNIVERSITY OF TOKYO
    公开号:US09506102B2
    公开(公告)日:2016-11-29
    A fluorescent probe for detecting pancreatic fluid containing a compound or salt thereof represented by formula (I) below. (In the formula, A represents an amino acid residue or N-substituted amino acid residue, with A forming an amide bond with the adjacent NH in the formula; R1 represents a hydrogen atom or 1 to 4 same or different substituent groups that bond with a benzene ring; R2, R3, R4, R5, R6, and R7 each independently represent a hydrogen atom, a hydroxyl group, an alkyl group, or a halogen atom; R8 and R9 each independently represent a hydrogen atom or an alkyl group; and X represents a C1-C3 alkylene group).
    下面是表示为以下公式(I)的化合物或其盐的胰液检测用荧光探针。 (在公式中,A代表氨基酸残基或N-取代氨基酸残基,其中A与公式中相邻的NH形成酰胺键;R1代表氢原子或与苯环结合的1至4个相同或不同的取代基团;R2、R3、R4、R5、R6和R7分别独立地代表氢原子、羟基、烷基或卤素原子;R8和R9分别独立地代表氢原子或烷基;X代表C1-C3烷基基团)。
  • A fast-response, highly sensitive and specific organoselenium fluorescent probe for thiols and its application in bioimaging
    作者:Bo Tang、Lingling Yin、Xu Wang、Zhenzhen Chen、Lili Tong、Kehua Xu
    DOI:10.1039/b909542j
    日期:——
    A novel organoselenium fluorescent probe (Rh-Se-2), which features a high signal-to-noise ratio (up to 170-fold), fast response (5 min) and excellent immunity to interferences, was designed, synthesized and applied to bioimaging.
    一种新型有机硒荧光探针(Rh-Se-2)被设计、合成并应用于生物成像,该探针具有高信噪比(高达170倍)、快速响应(5分钟)和出色的抗干扰能力。
  • 2-醛基罗丹明类衍生物的制备方法及其应用
    申请人:辽宁大学
    公开号:CN108948031B
    公开(公告)日:2021-08-24
    本发明公开一种2‑醛基罗丹明类衍生物及其制备方法和应用。所述的2‑醛基罗丹明类衍生物具有如(Ⅰ)所示的结构通式。制备方法包括如下步骤:取罗丹明化合物、乙醇胺和无水乙醇,于75‑85℃下反应8‑12h小时后,冷却至室温,过滤,所得固体溶于四氢呋喃溶液中,加入还原剂,室温下搅拌1‑8小时,加水淬灭,二氯甲烷萃取,经柱层析提纯得到2‑醛基罗丹明类衍生物。本发明构建了2‑醛基罗丹明类衍生物,由于醛基作为活性基团,可以与多种底物发生反应,能够被用于蛋白标记等领域。
  • Bi<sub>2</sub>O<sub>2</sub>CO<sub>3</sub>/TiO<sub>2</sub> hybrid with 0D/1D nanostructure: design, synthesis and photocatalytic performance
    作者:Yanwei Wang、Jiayi Li、Bowei Wang、Mingming Sun、Xilong Yan、Ligong Chen、Guoyi Bai、Yang Li
    DOI:10.1039/d1nj00281c
    日期:——
    TiO2 nanobelts (NBs). The degradation efficiency of Rhodamine B under visible light irradiation was applied to evaluate the photocatalytic performance of the obtained materials. Of them, TB-3 exhibited the best photocatalytic performance, and more than 95.43% RhB was degraded under visible light. The reaction rate constant is 18.51 × 10−3 min−1, which is nine times larger than that of TiO2 NBs. Moreover
    光催化技术是满足能源和环境要求的潜在技术。本文首次采用溶剂热法合成了具有0D / 1D纳米结构的Bi 2 O 2 CO 3 / TiO 2杂化物,并对得到的材料进行了系统表征。在复合材料的结构中,Bi 2 O 2 CO 3量子点(QDs)(1.40-1.50 nm)均匀地生长在TiO 2的表面上纳米带(NBs)。罗丹明B在可见光照射下的降解效率用于评估所得材料的光催化性能。其中,TB-3表现出最好的光催化性能,可见光下降解的RhB超过95.43%。反应速率常数为18.51×10 -3 min -1,是TiO 2 NBs的九倍。此外,它在回收实验中显示出显着的稳定性和可回收性。根据光电特性,优异的性能可以归因于具有0D Bi 2 O 2 CO 3 QD和1D TiO 2的异质结和杂化结构的构造。NBs使催化剂具有更快的光生载流子迁移能力和更少的电子/空穴对重组。我们的工作为构建具有0D /
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