摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-(2-(4-((1S,2R)-5-methoxy-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)phenoxy)ethyl)pyrrolidine | 118848-44-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-(4-((1S,2R)-5-methoxy-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)phenoxy)ethyl)pyrrolidine
英文别名
1-(2-(4-(2,3-Dihydro-5-methoxy-2-phenyl-1H-inden-1-yl)phenoxy)ethyl)pyrrolidine, cis-;1-[2-[4-[(1S,2R)-5-methoxy-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]phenoxy]ethyl]pyrrolidine
1-(2-(4-((1S,2R)-5-methoxy-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)phenoxy)ethyl)pyrrolidine化学式
CAS
118848-44-5
化学式
C28H31NO2
mdl
——
分子量
413.56
InChiKey
HCJQFOSGAIJGLE-NSOVKSMOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    21.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    在 Rh2(R-PTAD)4 、 copper diacetate 、 lithium tert-butoxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 1-(2-(4-((1S,2R)-5-methoxy-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)phenoxy)ethyl)pyrrolidine
    参考文献:
    名称:
    通过给体/给体羧甲基的CH插入对映体合成吲哚啉,苯并二氢噻吩和茚满
    摘要:
    我们采用单一的催化剂/氧化剂系统通过CH-H插入供体/供体羧甲基苯来完成二氢吲哚,苯并二氢噻吩和茚满的不对称合成。这种方法可以快速构建密集取代的五元环,这些环是许多药物靶标和天然产物的核心。此外,会原位氧化为相应的重氮化合物,从而实现了相对简便的一锅或两锅操作规程,避免了潜在爆炸性重氮烷烃的分离。进行了区域选择性研究,以确定空间和电子对供体/供体金属卡宾CH插入形成二氢吲哚的影响。该方法学以高产量,非对映异构体,
    DOI:
    10.1002/anie.201809344
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Enantioselective Synthesis of Indolines, Benzodihydrothiophenes, and Indanes by C−H Insertion of Donor/Donor Carbenes
    作者:Lucas W. Souza、Richard A. Squitieri、Christine A. Dimirjian、Blanka M. Hodur、Leslie A. Nickerson、Corinne N. Penrod、Jesus Cordova、James C. Fettinger、Jared T. Shaw
    DOI:10.1002/anie.201809344
    日期:2018.11.12
    We employ a single catalyst/oxidant system to enable the asymmetric syntheses of indolines, benzodihydrothiophenes, and indanes by C−H insertion of donor/donor carbenes. This methodology enables the rapid construction of densely substituted five‐membered rings that form the core of many drug targets and natural products. Furthermore, oxidation of hydrazones to the corresponding diazo compounds proceeds
    我们采用单一的催化剂/氧化剂系统通过CH-H插入供体/供体羧甲基苯来完成二氢吲哚,苯并二氢噻吩和茚满的不对称合成。这种方法可以快速构建密集取代的五元环,这些环是许多药物靶标和天然产物的核心。此外,会原位氧化为相应的重氮化合物,从而实现了相对简便的一锅或两锅操作规程,避免了潜在爆炸性重氮烷烃的分离。进行了区域选择性研究,以确定空间和电子对供体/供体金属卡宾CH插入形成二氢吲哚的影响。该方法学以高产量,非对映异构体,
查看更多

同类化合物

(E,Z)-他莫昔芬N-β-D-葡糖醛酸 (E/Z)-他莫昔芬-d5 (4S,5R)-4,5-二苯基-1,2,3-恶噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4R,4''R,5S,5''S)-2,2''-(1-甲基亚乙基)双[4,5-二氢-4,5-二苯基恶唑] (1R,2R)-2-(二苯基膦基)-1,2-二苯基乙胺 鼓槌石斛素 高黄绿酸 顺式白藜芦醇三甲醚 顺式白藜芦醇 顺式己烯雌酚 顺式-桑皮苷A 顺式-曲札芪苷 顺式-二苯乙烯 顺式-beta-羟基他莫昔芬 顺式-a-羟基他莫昔芬 顺式-3,4',5-三甲氧基-3'-羟基二苯乙烯 顺式-1,2-二苯基环丁烷 顺-均二苯乙烯硼酸二乙醇胺酯 顺-4-硝基二苯乙烯 顺-1-异丙基-2,3-二苯基氮丙啶 阿非昔芬 阿里可拉唑 阿那曲唑二聚体 阿托伐他汀环氧四氢呋喃 阿托伐他汀环氧乙烷杂质 阿托伐他汀环(氟苯基)钠盐杂质 阿托伐他汀环(氟苯基)烯丙基酯 阿托伐他汀杂质D 阿托伐他汀杂质94 阿托伐他汀内酰胺钠盐杂质 阿托伐他汀中间体M4 阿奈库碘铵 银松素 铒(III) 离子载体 I 钾钠2,2'-[(E)-1,2-乙烯二基]二[5-({4-苯胺基-6-[(2-羟基乙基)氨基]-1,3,5-三嗪-2-基}氨基)苯磺酸酯](1:1:1) 钠{4-[氧代(苯基)乙酰基]苯基}甲烷磺酸酯 钠;[2-甲氧基-5-[2-(3,4,5-三甲氧基苯基)乙基]苯基]硫酸盐 钠4-氨基二苯乙烯-2-磺酸酯 钠3-(4-甲氧基苯基)-2-苯基丙烯酸酯 重氮基乙酸胆酯酯 醋酸(R)-(+)-2-羟基-1,2,2-三苯乙酯 酸性绿16 邻氯苯基苄基酮 那碎因盐酸盐 那碎因[鹼] 达格列净杂质54 辛那马维林 赤藓型-1,2-联苯-2-(丙胺)乙醇 赤松素 败脂酸,丁基丙-2-烯酸酯,甲基2-甲基丙-2-烯酸酯,2-甲基丙-2-烯酸