(E)-1-(phenyl(pyridin-2-yl)methylene)-2-(phthalazin-1-yl)hydrazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (E)-1-(phenyl(pyridin-2-yl)methylene)-2-(phthalazin-1-yl)hydrazine
• 英文别名: phenyl(2-pyridyl)methanone 1-phthalazinylhydrazone；N-[(E)-[phenyl(pyridin-2-yl)methylidene]amino]phthalazin-1-amine
• 化学式: C₂₀H₁₅N₅
• 分子量: 325.373
• InChiKey: YGTKYMPRFITMOZ-FCDQGJHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(phenyl(pyridin-2-yl)methylene)-2-(phthalazin-1-yl)hydrazine 、 zinc(II) chloride 以 甲醇 为溶剂， 以60%的产率得到[Zn((E)-1-(phenyl(pyridin-2-yl)methylene)-2-(phthalazin-1-yl)hydrazine)Cl₂]
  参考文献：
  名称：

  嗪锌（II）配合物的合成，表征和光物理研究

  摘要：

  在本研究中，我们报告了通过（E）-1-（苯基（吡啶-2-基）亚甲基）-2-（酞菁-1-基）反应获得的两种新型单核锌（II）配合物（1和2 ）。带有ZnCl 2和Zn（NO 3）2 ∙6H 2的肼（L）分别为O。在溶液和固相中都研究了化合物的光物理性质。溶液中络合物的荧光绝对量子产率以1（0.01）<2（0.030）的顺序变化，另一方面，在固态时，以2（0.034）<1（0.69）的顺序变化。固态中荧光强度2的猝灭已归因于晶体结构中存在强烈且广泛的非共价相互作用。还进行了理论计算，密度泛函理论（DFT）和随时间变化的密度泛函理论（TD-DFT）以支持实验结果。

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2017.10.024
• 作为产物：
  描述：

  2-苯甲酰吡啶 、 盐酸肼屈嗪 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以90%的产率得到(E)-1-(phenyl(pyridin-2-yl)methylene)-2-(phthalazin-1-yl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  嗪锌（II）配合物的合成，表征和光物理研究

  摘要：

  在本研究中，我们报告了通过（E）-1-（苯基（吡啶-2-基）亚甲基）-2-（酞菁-1-基）反应获得的两种新型单核锌（II）配合物（1和2 ）。带有ZnCl 2和Zn（NO 3）2 ∙6H 2的肼（L）分别为O。在溶液和固相中都研究了化合物的光物理性质。溶液中络合物的荧光绝对量子产率以1（0.01）<2（0.030）的顺序变化，另一方面，在固态时，以2（0.034）<1（0.69）的顺序变化。固态中荧光强度2的猝灭已归因于晶体结构中存在强烈且广泛的非共价相互作用。还进行了理论计算，密度泛函理论（DFT）和随时间变化的密度泛函理论（TD-DFT）以支持实验结果。

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2017.10.024

文献信息

• Synthesis and Chromogenic Properties of Some Phthalazinylhydrazones and Extractive Spectrophotometric and Analogue-Derivative Speotrophotometric Determination of Trace Amounts of Nickel with Di-2-pyridylmethanone 1-Phthalazinylhydrazone
  作者：Tsugikatsu Odashima、Minoru Yamada、Naoki Yonemori、Hajime Ishii

  DOI：10.1246/bcsj.60.3225

  日期：1987.9

  the best chromogenic reagent for nickel. It reacts with nickel(II) at pH above 2.5 to form a 1:2 (nickel–ligand) complex extractable into various organic solvents. The extracted species into benzene has an absorption maximum at 500 nm and gives a maximum and constant absorbance in the pH range 4.3–10.7. Beer’s law is obeyed over the range 0.1–1.0 μg cm−3 of nickel. The molar absorptivity (e) and the

  合成了四种1-酞嗪基腙，并研究了它们的显色性质和与金属离子的反应性。在合成的腙中，di-2-pyridylmethanone 1-phthalazinylhydrazone (DPPhH) 被证明是最好的镍显色试剂。它在 pH 值高于 2.5 时与镍 (II) 反应形成 1:2（镍-配体）络合物，可萃取到各种有机溶剂中。提取到苯中的物质在 500 nm 处具有最大吸收，并在 pH 值范围 4.3-10.7 内产生最大且恒定的吸光度。在 0.1–1.0 μg cm−3 的镍范围内遵守比尔定律。摩尔吸光度 (e) 和吸光度为 0.001 的灵敏度在 500 nm 处分别为 5.4×104 dm3 mol-1 cm-1 和 1.08 ng cm-2。提出了一种灵敏且选择性的萃取分光光度法测定 μg cm−3 水平的镍，并已成功应用于钢铁样品的分析。通过引入 o...
• Pharmaceutical compositions for treating infections with drug resistant mycobacteria
  申请人：Forschungszentrum Borstel

  公开号：EP2311457A1

  公开（公告）日：2011-04-20

  In a first aspect, the present invention relates to pharmaceutical compositions for the treatment of infections with mycobacteria wherein said mycobacteria are resistant to at least one of the following drugs: rifampicin, isoniazid, pyrazinamide, or ethambutol, in particular, said mycobacteria are Mycobacterium tuberculosis (Mtb) complex strains. That is, the present invention relates to pharmaceutical compositions comprising as an active ingredient hydrazone compounds that have high activity against drug resistant mycobacteria, and in particular, Mtb complex strains resistant to isoniazid and rifampicin (multidrug-resistant Mtb, MDR-Mtb), or MDR-Mtb strains further being resistant to one of the injectable aminoglycosides amikacin, kanamycin or capreomycin, and to fluoroquinolones (extremely drug-resistant XDR-Mtb). In a further aspect, the present invention relates to the use of said hydrazone compounds for the treatment of mycobacterial infections. Moreover, the present invention relates to a method for the treatment of mycobacterial infections, in particular, MDR or XDR tuberculosis comprising the step of administering to an individual in need thereof an effective amount of a hydrazone compound of general formula I.

  在第一方面，本发明涉及用于治疗分枝杆菌感染的药物组合物，其中所述分枝杆菌对以下药物中的至少一种具有耐药性：利福平、异烟肼、吡嗪酰胺或乙胺丁醇，特别是所述分枝杆菌为结核分枝杆菌（Mtb）复合菌株。也就是说，本发明涉及药物组合物，其活性成分包括对耐药分枝杆菌具有高活性的腙化合物，特别是对耐异烟肼的结核分枝杆菌复合菌株、对异烟肼和利福平耐药的Mtb复合菌株（多重耐药Mtb，MDR-Mtb），或对注射用氨基糖苷类药物阿米卡星、卡那霉素或卡曲霉素之一以及氟喹诺酮类药物耐药的MDR-Mtb菌株（极端耐药XDR-Mtb）。在另一方面，本发明涉及使用所述腙化合物治疗霉菌感染。此外，本发明还涉及一种治疗分枝杆菌感染，特别是 MDR 或 XDR 结核病的方法，该方法包括向有需要的个体施用有效量的通式 I 酰腙化合物的步骤。
• ODASHIMA, TSUGIKATSU;YAMADA, MINORU;YONEMORI, NAOKI;ISHII, HAJIME, BULL. CHEM. SOC. JAP., 60,(1987) N 9, 3225-3231
  作者：ODASHIMA, TSUGIKATSU、YAMADA, MINORU、YONEMORI, NAOKI、ISHII, HAJIME

  DOI：——

  日期：——