5'-deoxy-5'-(methylseleno)-N⁶-cyclopentyladenosine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 5'-脱氧核糖核苷
• 英文名称: 5'-deoxy-5'-(methylseleno)-N⁶-cyclopentyladenosine
• 英文别名: (2R,3R,4S,5S)-2-[6-(cyclopentylamino)purin-9-yl]-5-(methylselanylmethyl)oxolane-3,4-diol
• 化学式: C₁₆H₂₃N₅O₃Se
• 分子量: 412.35
• InChiKey: FCDJPLLVRZPMSA-XNIJJKJLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.97
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N6-环戊基腺苷酸 在 sodium tetrahydroborate 、 四溴化碳 、 硫酸 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 5'-deoxy-5'-(methylseleno)-N⁶-cyclopentyladenosine
  参考文献：
  名称：

  First no-carrier-added radioselenation of an adenosine-A1 receptor ligand

  摘要：

  本报告描述了腺苷-A1 受体配体 5′-（甲基[75Se]硒）-N6-环戊基腺苷（[75Se]1）的前体合成和无载体添加（n.c.a. ）放射合成。所开发的方法是从元素 n.c.a.硒-75，然后经过三步聚合物支持的放射硒化和脱保护，得到放射配体，其放射化学收率为 30%，放射化学纯度大于 99%，比放射性大于 300 GBq/mmol（8 Ci/mmol）。制备时间为 40 分钟。对非放射性化合物 5′-（甲基硒）-N6-环戊基腺苷（1）进行了体外药理评估，结果显示其对腺苷-A1 受体具有很高的亲和力和选择性。这些初步结果表明，该化合物与正电子发射体硒-73（半衰期：7.1 小时）标记后，可作为一种有用的放射性配体，利用正电子发射断层扫描（PET）对脑腺苷-A1 受体进行无创成像。Copyright © 2004 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.829

文献信息

• Van Der Wenden, Eleonora M.; Carnielli, Marta; Roelen, Harlof C. P. F., Journal of Medicinal Chemistry, 1998, vol. 41, # 1, p. 102 - 108
  作者：Van Der Wenden, Eleonora M.、Carnielli, Marta、Roelen, Harlof C. P. F.、Lorenzen, Anna、Künzel, Jacobien K.、Ijzerman, Adriaan P.

  DOI：——

  日期：——