1-(methylsulfonyl)piperazine trifluoroacetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(methylsulfonyl)piperazine trifluoroacetic acid
• 英文别名: 1-(methylsulfonyl)piperazine monotrifluoroacetate；1-(methylthioperoxy)piperazine trifluoroacetate；piperazine N-methylsulfonamide trifluoroacetate；1-(methylsulfonyl)-piperazine trifluoroacetate；1-Methanesulphonylpiperazine trifluoroacetate；1-(Methylsulfonyl)piperazine trifluoroacetate；1-methylsulfonylpiperazine;2,2,2-trifluoroacetic acid
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₅H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 278.252
• InChiKey: FIQCXGDQQCBSAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.52
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(methylsulfonyl)piperazine trifluoroacetic acid 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride titanium(IV) isopropylate 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 4-羟基-2,6-二甲基苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] TREATMENT OF CANCERS HAVING K-RAS MUTATIONS
  [FR] TRAITEMENT DE CANCERS PRÉSENTANT DES MUTATIONS K-RAS

  摘要：

  本发明提供了一种治疗与K-ras突变相关的癌症的方法，适用于需要该方法的受试者。该方法包括以下步骤：(1) 鉴定患有与K-ras突变相关的癌症的受试者；和 (2) 给予该受试者 (i) PI3激酶抑制剂和 (ii) HDAC抑制剂，其中PI3激酶抑制剂和HDAC抑制剂以治疗有效的剂量一起给予。

  公开号：

  WO2011130628A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(甲基磺酰基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯 、 三氟乙酸 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(methylsulfonyl)piperazine trifluoroacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted alicyclic amine-containing macrocyclic immunomodulators

  摘要：

  具有以下式子的化合物 ##STR1## 和其药学上可接受的盐、酯、酰胺和前药，其中R.sup.104和R.sup.105中的一个是氢，另一个是具有以下式子的基团 ##STR2## 以及包含这种化合物的药学组合物和利用它们进行免疫调节治疗的方法。

  公开号：

  US05561140A1
• 作为试剂：
  描述：

  N-Boc-哌嗪 、 甲基磺酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 alpha-溴-4-甲氧基苯乙酮 、 2-(4-Methanesulfonyl-piperazin-1-yl)-1-(4-methoxy-phenyl)-ethanone 、 、 2-肼基-5-溴吡啶 在 二氯甲烷 、 三氟乙酸 、 乙酸乙酯 、 1-(methylsulfonyl)piperazine trifluoroacetic acid 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 crude product 、 乙腈 作用下， 以 吡啶 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 以to give the title compound (31 mg, 7%)的产率得到5-Bromo-3-(4-methanesulfonylpiperazin-1-yl)-2-(4-methoxy-phenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrrolopyridines

  摘要：

  提供了式(I)的新化合物，其中R1，R2和R3如规范中所定义，并且其药学上可接受的盐；以及它们的制备方法，包含它们的组合物和它们在治疗中的用途。这些化合物是激酶Itk的抑制剂。

  公开号：

  US20050215582A1

文献信息

• TREATMENT OF CANCERS HAVING K-RAS MUTATIONS
  申请人：Curis, Inc.

  公开号：US20130102595A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  The present invention provides a method of treating a cancer associated with a K-ras mutation in a subject in need thereof. The method comprises the steps of: (1) identifying a subject with a cancer associated with a K-ras mutation; and (2) administering to the subject (i) an inhibitor of PI3 kinase and (ii) an HDAC inhibitor, wherein the PI3 kinase inhibitor and the HDAC inhibitor are administered in amounts which together are therapeutically effective.

  本发明提供了一种治疗与K-ras突变相关的癌症的方法，适用于需要该方法的受试者。该方法包括以下步骤：（1）识别患有与K-ras突变相关的癌症的受试者；和（2）向受试者施用（i）PI3激酶抑制剂和（ii）HDAC抑制剂，其中PI3激酶抑制剂和HDAC抑制剂以联合治疗有效的剂量进行施用。
• Quinolinone-carboxamide compounds
  申请人：Choi Seok-Ki

  公开号：US20060100426A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  The invention provides novel quinolinone-carboxamide 5-HT 4 receptor agonist compounds. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat diseases associated with 5-HT 4 receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  这项发明提供了新型喹诺酮-羧酰胺5-HT4受体激动剂化合物。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗与5-HT4受体活性相关疾病的方法，以及用于制备这些化合物的过程和中间体。
• 亜鉛結合部分を有するホスホイノシチド３−キナーゼインヒビター
  申请人：キュリス,インコーポレイテッド

  公开号：JP2015187145A

  公开（公告）日：2015-10-29

  PROBLEM TO BE SOLVED: To provide phosphoinositide 3-kinase inhibitors with a zinc binding moiety.SOLUTION: There is provided a compound represented by formula (I) in the figure. (X is S, O or the like; Y is CH, N or the like; Gis optionally substituted N or the like; Rand Rare each independently H or the like; C is a substituted heterocycle or the like; B is a linear alkyl or the like; Rand Rtogether with the nitrogen atom coupled to them are morpholino or the like; Gis an indazole ring or the like; q, r and s are independently from 0 to 1, provided that at least one of them is 1; t is from 0 to 1; n is from 0 to 4; and p is from 0 to 2.)

  要解决的问题：提供具有锌结合基团的磷脂酰肌醇3-激酶抑制剂。解决方案：提供了一个由下图中的式（I）表示的化合物。（X为S、O或类似物；Y为CH、N或类似物；G是可选地取代的N或类似物；R和R分别独立地为H或类似物；C为取代的杂环或类似物；B为线性烷基或类似物；R和R与它们结合的氮原子一起是吗啡基或类似物；G是吲唑环或类似物；q、r和s独立地从0到1，但至少其中之一为1；t从0到1；n从0到4；p从0到2。）
• Pyrimidine derivatives for the treatment of abnormal cell growth
  申请人：Kath Charles John

  公开号：US20050256144A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  The present invention relates to a compound of the formula 1 wherein A and Ar are as defined herein. Such novel pyrimidine derivatives are useful in the treatment of abnormal cell growth, such as cancer, in mammals. This invention also relates to a method of using such compounds in the treatment of abnormal cell growth in mammals, especially humans, and to pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明涉及一种具有式1的化合物，其中A和Ar如本文所定义。这种新颖的嘧啶衍生物对哺乳动物中的异常细胞生长，如癌症，具有治疗作用。本发明还涉及一种在哺乳动物，特别是人类中使用这种化合物治疗异常细胞生长的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。
• Indazole-carboxamide compounds
  申请人：Fatheree Paul

  公开号：US20060135764A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  The invention provides novel indazole-carboxamide 5-HT 4 receptor agonist compounds. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat diseases associated with 5-HT 4 receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  这项发明提供了新型的吲唑-羧酰胺5-HT4受体激动剂化合物。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗与5-HT4受体活性相关疾病的方法，以及用于制备这些化合物的过程和中间体。