bismuth(III) tris((S)-2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propanoate)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: bismuth(III) tris((S)-2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propanoate)
• 英文别名: bismuth(III) tris-{(S)-2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propanote}
• 化学式: Bi*3C₁₄H₁₃O₃
• 分子量: 896.747
• InChiKey: NXWRAPYIUDIBOV-FVGYRXGTSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.32
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  49.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  萘普生 、 三苯基铋 以 toluene 为溶剂， 以80%的产率得到bismuth(III) tris((S)-2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propanoate)
  参考文献：
  名称：

  铋（III）配合物的非甾体类抗炎药源性和他们对活动幽门螺旋菌

  摘要：

  的形成 铋（III） 羧酸盐和苯甲酸盐的配合物，由1：3反应生成。 BiPh 3 常见的非甾体类抗炎药（NSAIDs） 酮洛芬， 萘普生， 布洛芬， 甲芬那酸， 双氟尼醛， 5-氯水杨酸， 芬布芬， 舒林酸， 甲苯磺酸 和 氟芬那酸使用无溶剂方法和溶剂介导方法均可实现。使用DSC-TGA研究了无溶剂反应的热化学性质。所有反应均产生通式[BiL 3 ] n的三取代的配合物，该配合物衍生自酮洛芬 和 舒林酸 还有一个单身 铋在内部配位域中结合H 2 O分子。配合物在空气中稳定期为六个月，当在水中悬浮过夜时不会发生明显分解。水，但在1 M内分解 盐酸溶液以释放NSAID的游离酸形式。所有十种复合物均表现出优异的体外活性幽门螺杆菌幽门螺杆菌的MIC值≥6.25μgmL -1。

  DOI：

  10.1039/c000164c