(2S)-2-(5[3H]-6-methoxy-2-naphthyl)propanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (2S)-2-(5[3H]-6-methoxy-2-naphthyl)propanoic acid
• 英文别名: (2S)-2-(6-methoxy-5-tritionaphthalen-2-yl)propanoic acid
• 化学式: C₁₄H₁₄O₃
• 分子量: 232.255
• InChiKey: CMWTZPSULFXXJA-FVYHCHHKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  萘普生 在 palladium on activated charcoal 超重氢 、 溴 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2S)-2-(5[3H]-6-methoxy-2-naphthyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Fast and efficient tritium labelling of the nonsteroidal anti-inflammatory drugs naproxen, tolmetin, and zomepirac

  摘要：

  报告了对非甾体抗炎药萘普生、托美汀和佐美吡拉进行快速高效氚标记的情况。萘普生及其(R)-对映体是通过相应的 5-溴衍生物的催化氚卤交换进行标记的，其[3H]萘普生的比活度为 25.4 Ci/mmol。使用 Crabtree 催化剂通过氢同位素交换反应对托美汀和佐美匹拉克进行了标记。这样得到的[3H]托美汀和[3H]佐美匹拉克的比活度分别为 80.8 和 64.3 Ci/mmol。所有化合物的放射化学纯度都很高（>98%）。Copyright © 2005 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.950