1-[2-(5-methyl-2-pyridinyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-isoquinolinyl]-1-propanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 1-[2-(5-methyl-2-pyridinyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-isoquinolinyl]-1-propanone
• 英文别名: 1-[2-(5-methylpyridin-2-yl)-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-1-yl]propan-1-one
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O
• 分子量: 280.37
• InChiKey: HKDSEJOGRUEJGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烯 、 一氧化碳 、 1,2,3,4-tetrahydro-2-(5-methyl-2-pyridinyl)isoquinoline 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 160.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 反应 60.0h， 以73%的产率得到1-[2-(5-methyl-2-pyridinyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-isoquinolinyl]-1-propanone
  参考文献：
  名称：

  铑配合物催化烷基胺中与氮原子相邻的 sp3 C−H 键羰基化

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja002561w

文献信息

• Carbonylation at sp³ C−H Bonds Adjacent to a Nitrogen Atom in Alkylamines Catalyzed by Rhodium Complexes
  作者：Naoto Chatani、Taku Asaumi、Tsutomu Ikeda、Shuhei Yorimitsu、Yutaka Ishii、Fumitoshi Kakiuchi、Shinji Murai

  DOI：10.1021/ja002561w

  日期：2000.12.1
• Catalytic C−H Activation of sp3 C−H Bonds inα-Position to a Nitrogen Atom—Two New Approaches
  作者：Sven Doye

  DOI：10.1002/1521-3773(20010917)40:18<3351::aid-anie3351>3.0.co;2-b

  日期：2001.9.17