(+/-)-4-β-methoxycyclophosphamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (+/-)-4-β-methoxycyclophosphamide
• 英文别名: (2R,4S)-N,N-bis(2-chloroethyl)-4-methoxy-2-oxo-1,3,2lambda5-oxazaphosphinan-2-amine；(2R,4S)-N,N-bis(2-chloroethyl)-4-methoxy-2-oxo-1,3,2λ5-oxazaphosphinan-2-amine
• 化学式: C₈H₁₇Cl₂N₂O₃P
• 分子量: 291.114
• InChiKey: SYTRPFOIUVLVTB-ZKANADHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 环磷酰胺 在 四乙基对甲苯磺酸铵 作用下， 以40%的产率得到(+/-)-4-β-methoxycyclophosphamide
  参考文献：
  名称：

  Anodic Oxidation of Ifosfamide and Cyclophosphamide

  摘要：

  The electrochemical oxidation of anticancer drugs ifosfamide and cyclophosphamide produced in high yield methoxylated analogues of the key hydroxy-metabolites of these oxazaphosphorine prodrugs. The cytotoxicity of these compounds was evaluated, and found to be as high as the hydroxy-metabolite. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00218-9

文献信息

• Anodic Oxidation of Ifosfamide and Cyclophosphamide
  作者：Angelo Paci、Thierry Martens、Jacques Royer

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00218-9

  日期：2001.5

  The electrochemical oxidation of anticancer drugs ifosfamide and cyclophosphamide produced in high yield methoxylated analogues of the key hydroxy-metabolites of these oxazaphosphorine prodrugs. The cytotoxicity of these compounds was evaluated, and found to be as high as the hydroxy-metabolite. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.