3,4-Benzo-<4.4.2>propella-3,8,11-trien

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 3,4-Benzo-<4.4.2>propella-3,8,11-trien
• 英文别名: (1R,10S)-tetracyclo[8.4.2.01,10.03,8]hexadeca-3,5,7,12,15-pentaene
• 化学式: C₁₆H₁₆
• 分子量: 208.303
• InChiKey: PPNLCXLEESNQBQ-IYBDPMFKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-Benzo-<4.4.2>propella-3,8,11-trien 生成 3,4-Benzo<4.4.2>propella-3,7,9,11-tetraen
  参考文献：
  名称：

  银 (I) 离子催化应变 .sigma 的重排。债券。33. Benzoannulation 作为结构尺寸和 pi 电子分布的探针在 elasovalenes 中。用于评估同芳香性的数学模型

  摘要：

  6,7-苯并戊二烯由苯并环丁烯和1,4-环己二烯-1,2-二羧酸酐合成。这种白色结晶固体暴露在空气中时会迅速分解，但可以在氩气气氛下处理。报告了 X 射线晶体结构分析，并揭示了分隔 C/sub 2/--C/sub 3/ 和 C/sub 4a/--C/sub 8a/ 的非键合距离的大小。在评估分子可能的中性同芳香族性质时考虑这些因素。5,6-苯甲戊烯的制备也已完成，其必须保持半丁戊烯的特性以避免苯类芳香性的破坏。这种 6,7-苯并戊二烯化合物的不稳定性很大，不幸的是，事实证明只能通过质谱法来表征这种化合物。提供了 6,7-苯并戊二烯的 NMR 光谱数据，与早期的发现相关联，并根据可能的抗磁环电流进行分析。最后，设计了一个数学模型，可以评估同芳香族中心之间的键合相互作用的大小。

  DOI：

  10.1021/ja00463a029
• 作为产物：
  描述：

  3,4-Benzo-12-thia<4.4.3>propella-3,8-dien 生成 3,4-Benzo-<4.4.2>propella-3,8,11-trien
  参考文献：
  名称：

  银 (I) 离子催化应变 .sigma 的重排。债券。33. Benzoannulation 作为结构尺寸和 pi 电子分布的探针在 elasovalenes 中。用于评估同芳香性的数学模型

  摘要：

  6,7-苯并戊二烯由苯并环丁烯和1,4-环己二烯-1,2-二羧酸酐合成。这种白色结晶固体暴露在空气中时会迅速分解，但可以在氩气气氛下处理。报告了 X 射线晶体结构分析，并揭示了分隔 C/sub 2/--C/sub 3/ 和 C/sub 4a/--C/sub 8a/ 的非键合距离的大小。在评估分子可能的中性同芳香族性质时考虑这些因素。5,6-苯甲戊烯的制备也已完成，其必须保持半丁戊烯的特性以避免苯类芳香性的破坏。这种 6,7-苯并戊二烯化合物的不稳定性很大，不幸的是，事实证明只能通过质谱法来表征这种化合物。提供了 6,7-苯并戊二烯的 NMR 光谱数据，与早期的发现相关联，并根据可能的抗磁环电流进行分析。最后，设计了一个数学模型，可以评估同芳香族中心之间的键合相互作用的大小。

  DOI：

  10.1021/ja00463a029