2H,6H-pyrano<3,2-b>xanthene-2,6-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2H,6H-pyrano<3,2-b>xanthene-2,6-dione
• 英文别名: 3',4'-dehydropyran-2-on[2,3-e]xanthone；Pyrano[3,2-b]xanthene-2,6-dione
• 化学式: C₁₆H₈O₄
• 分子量: 264.237
• InChiKey: MQVOCJKFJCJRRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  coumarinoxanthene 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 以67%的产率得到2H,6H-pyrano<3,2-b>xanthene-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Linear Pyranoxanthones

  摘要：

  The paper describes synthesis of tetracyclic linear pyranoxanthones using 3-hydroxyxanthene as a synthon. Its transformation into only linear pyranoxathene followed by oxidation either by CAN or SeO2 provided the desired system, 1, 2, and 3 in fairly good yield.

  DOI：

  10.1080/00397919408012642

文献信息

• Microwave-assisted synthesis of xanthones promoted by ytterbium triflate
  作者：Salvatore Genovese、Serena Fiorito、Maria Carmela Specchiulli、Vito Alessandro Taddeo、Francesco Epifano

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.12.123

  日期：2015.2

  represent a class of naturally occurring compounds with valuable and promising reported pharmacological activities. One of the main disadvantages in the use of such products is related to the difficulties in their chemical synthesis. In this Letter a new and improved method for the chemical synthesis of xanthones is described. The title compounds have been synthesized in good yields under microwave irradiation

  氧杂蒽酮代表一类天然存在的化合物，具有有价值的和有希望的报道的药理活性。使用此类产品的主要缺点之一与它们的化学合成困难有关。在这封信中，描述了一种新的和改进的化学合成氧杂蒽酮的方法。在微波辐射下，在Yb（OTf）3水合物作为催化剂存在下，由取代的2-羟基苯甲酸和苯酚以高收率合成了标题化合物。
• Kondedeshmukah, R. S.; Paradkar, M. V., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 11, p. 1159 - 1161
  作者：Kondedeshmukah, R. S.、Paradkar, M. V.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Linear Pyranoxanthones
  作者：R. S. Kondedeshmukh、M. V. Paradkar

  DOI：10.1080/00397919408012642

  日期：1994.3

  The paper describes synthesis of tetracyclic linear pyranoxanthones using 3-hydroxyxanthene as a synthon. Its transformation into only linear pyranoxathene followed by oxidation either by CAN or SeO2 provided the desired system, 1, 2, and 3 in fairly good yield.