dichloromethane hydrate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: dichloromethane hydrate
• 英文别名: methylene chloride water；dichloromethane water；water, methylene chloride；dichloromethane-ether；ether, methylene chloride；Water methylene chloride；dichloromethane;hydrate
• 化学式: CH₂Cl₂*H₂O
• 分子量: 102.948
• InChiKey: YDVNLQGCLLPHAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloromethane hydrate 、 1-三苯甲基-1H-1,2,4-三唑 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 1-trityl-5-bromo-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Triazole phosphoric acid derivatives and their use as herbicides

  摘要：

  化学式(I)的除草化合物##STR1##或其盐、互变异构体或环衍生物；其中R.sup.1和R.sup.2是氢，A是一个由三个碳原子组成的饱和或不饱和链或环，其中链或环可以选择性地被取代。还描述和声明了制备这些化合物的方法、制备中使用的中间体以及含有它们的除草剂组合物。

  公开号：

  US05393732A1
• 作为试剂：
  描述：

  无水氯化钙 、 1-(2,4-Dichlorophenyl)-2-(imidazol-1-yl)-3-(methylcyclohex-3-en-1-yl)-2-propen-1-one 、 硼氢化钠 、 盐酸 在 dichloromethane hydrate 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 甲醇 、 acetone - water 为溶剂， 以15.6 g (85.7% of theory) of 1-(2,4-dichlorophenyl)-2-(imidazol-1-yl)-3-(methyl-cyclohex-3-en-1-yl)-2-propen-1-ol were obtained as an amorphous powder的产率得到1-(2,4-Dichlorophenyl)-2-(imidazol-1-yl)-3-(methyl-cyclohex-3-en-1-yl)-2-propen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Antimycotic substituted 2,4-dichlorophenyl-imidazolyl-vinyl-carbinols

  摘要：

  本发明涉及公式（I）所定义的取代的2,4-二氯苯基咪唑基乙烯基甲醇化合物。本发明还包括制备上述公式（I）化合物的方法，含有上述公式（I）化合物的组合物以及将上述化合物和组合物用作抗真菌剂的方法。

  公开号：

  US04381310A1

文献信息

• Derivatives of 4-acetyl-3-hydroxy-2-alkyl-phenoxycarboxylic acids
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04672066A1

  公开（公告）日：1987-06-09

  The invention relates to compounds of the formula ##STR1## wherein R is hydrogen or lower alkyl, Y is alkylene; Z is alkylene, ##STR2## the asterisk herein denotes bonding to the substituted acetophenone; R.sub.2 is hydrogen or lower alkoxy; and n is an integer of 1 to 3; A is ##STR3## and HET is a 5-or 6- membered nitrogen containing heterocyclic group, and their acid addition salts. The compounds of formula I of the invention are useful for the treatment of allergic conditions, such as, asthma and cardiovascular diseases, such as, angina and arrhythmias.

  该发明涉及以下式的化合物：##STR1## 其中R为氢或较低的烷基，Y为亚烷基；Z为亚烷基，##STR2## 这里的星号表示与取代的乙酰苯酮的结合；R.sub.2为氢或较低的烷氧基；n为1至3的整数；A为##STR3## HET为含氮的5-或6-成员杂环基团，以及它们的酸盐。该发明的式I化合物对于治疗过敏症状，如哮喘和心血管疾病，如心绞痛和心律失常，具有用处。
• Benzylamine derivatives which are useful in treating psychiatric
  申请人：Akzo Nobel, N.V.

  公开号：US06080773A1

  公开（公告）日：2000-06-27

  The present invention relates to certain novel benzylamine derivatives, to processes for their preparation, to pharmaceutical formulations containing them and to their use in medical therapy, particularly in the treatment of depression.

  本发明涉及某些新颖的苯甲基胺衍生物，其制备方法，含有它们的药物制剂及其在医疗治疗中的用途，特别是在抑郁症治疗中的用途。
• Chloro-tert.butyl-1,3,4-thiadiazoleurea herbicides and use to combat
  申请人：Gulf Oil Corporation

  公开号：US04097264A1

  公开（公告）日：1978-06-27

  Chloro and dichloro tert.butyl-1,3,4-thiadiazole-di- and trimethylurea compounds are extraordinarily phytotoxic compounds which are particularly useful for non-selectively combating unwanted vegetation.

  氯代和二氯代叔丁基-1,3,4-噻二唑二-和三甲基脲化合物是非常具有植物毒性的化合物，特别适用于非选择性地对抗不受欢迎的植被。
• Substituted quinolinyl- and naphthalenylbenzamides or benzylamines and
  申请人：American Home Products Corpooration

  公开号：US05212182A1

  公开（公告）日：1993-05-18

  This invention relates to novel quinolinyl- and naphthalenylbenzamides or benylamines and related disclosed compounds of the formula ##STR1## wherein X is nitrogen, NO or CR.sup.1 ; Y is C(R.sup.1)(R.sup.2)O, OC(R.sup.1)(R.sup.2), C(R.sup.1)(R.sup.2)N(R.sup.3), N(R.sup.3)C(R.sup.1)(R.sup.2) or C(R.sup.1).dbd.C(R.sup.2); wherein R.sup.1, R.sup.2, and R.sup.3 are independently hydrogen or lower alkyl containing 1 to 10 carbon atoms; Z is oxygen or (R.sup.1)(R.sup.2); R.sup.4 is R.sup.1, benzyl, benzyl ring substituted with R.sup.5, benzyl alpha monosubstituted with R.sup.1, benzyl ring substituted with R.sup.5 and alpha monosubstituted with R.sup.1, phenyl, phenylalkyl containing 2 to 10 carbon atoms in the alkyl group or phenylalkyl ring substituted with R.sup.5 and containing 2 to 10 carbon atoms in the alkyl group; wherein R.sup.5 is R.sup.1, lower alkoxy containing 1 to 10 carbon atoms, halogen, trihalomethyl, NO.sub.2, N(R.sup.1)(R.sup.2) or C(O)N(R.sup.1)(R.sup.2); R.sup.6 is R.sup.1 or R.sup.6 is C(O)(R.sup.7) with the proviso that Z is not oxygen; and wherein R.sup.7 is R.sup.1, phenyl, perfluoroalkyl containing 1 to 10 carbon atoms, phenylalkyl containing 1 to 10 carbon atoms in the alkyl group; or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, and their use in the treatment of pain mediated by the biological peptide, bradykinin. In particular, the preferred compounds are where X is nitrogen, and Y is CH.sub.2 O of the above structure.

  这项发明涉及新型喹啉基和萘基苯甲酰胺或苯胺以及相关披露的化合物的公式 ##STR1## 其中X是氮、NO或CR.sup.1；Y是C(R.sup.1)(R.sup.2)O、OC(R.sup.1)(R.sup.2)、C(R.sup.1)(R.sup.2)N(R.sup.3)、N(R.sup.3)C(R.sup.1)(R.sup.2)或C(R.sup.1).dbd.C(R.sup.2)；其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3独立地是氢或含有1至10个碳原子的较低烷基；Z是氧或(R.sup.1)(R.sup.2)；R.sup.4是R.sup.1、苄基、苄基环取代的R.sup.5、苄基α单取代的R.sup.1、苄基环取代的R.sup.5和α单取代的R.sup.1、苯基、含有2至10个碳原子的烷基苯基或取代的R.sup.5并含有2至10个碳原子的烷基苯基环；其中R.sup.5是R.sup.1、含有1至10个碳原子的较低烷氧基、卤素、三卤甲基、NO.sub.2、N(R.sup.1)(R.sup.2)或C(O)N(R.sup.1)(R.sup.2)；R.sup.6是R.sup.1或R.sup.6是C(O)(R.sup.7)，但Z不是氧；其中R.sup.7是R.sup.1、苯基、含有1至10个碳原子的全氟烷基、含有1至10个碳原子的烷基苯基；或其药学上可接受的酸盐，以及它们在治疗由生物肽布雷金介导的疼痛中的应用。特别是，首选化合物是X为氮，Y为上述结构的CH.sub.2 O。
• 2,5-diaryl tetrahydrofurans and analogs thereof as PAF antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04996203A1

  公开（公告）日：1991-02-26

  The present invention is directed to a specifically substituted tetrahydrofuran of the formula (I) ##STR1## wherein R.sup.4 is an alkylthio, alkylsulfinyl or alkylsulfonyl containing group and at least one of the substituents at positions 3,4 or 5 contains a heterocyclic, heteroaryl or substituted phenylthio moiety.

  本发明涉及具有以下结构的特定取代四氢呋喃化合物（I）##STR1##其中R.sup.4是一种含有烷基硫、烷基亚砜或烷基砜基团的基团，并且在3、4或5位的取代基中至少有一个含有杂环、杂芳基或取代苯硫基团。