α-bromo-isobutyric acid-[1]naphthylamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: α-bromo-isobutyric acid-[1]naphthylamide
• 英文别名: α-Brom-isobuttersaeure-[1]naphthylamid；α-Brom-isobuttersaeure-α-naphthylamid；2-bromo-2-methyl-N-naphthalen-1-ylpropanamide
• 化学式: C₁₄H₁₄BrNO
• 分子量: 292.175
• InChiKey: PGWLGPVRKJUHNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-bromo-isobutyric acid-[1]naphthylamide 、 木榴油 在 potassium phosphate 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 三环己基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以71%的产率得到2-(2-methoxyphenoxy)-2-methyl-N-(naphthalen-1-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  铜催化 α-溴代羰基化合物合成受阻醚

  摘要：

  报道了一种使用廉价的 Cu(I) 催化体系从 α-溴代羰基化合物和相应的亲核试剂合成位阻醚和硫醚的催化方法。这种转变在环境温度下发生，不需要排除空气或湿气；因此，它非常适合复杂有机分子的功能化和衍生化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02371
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-2-甲基丙酰溴 、 1-萘胺 在 甲苯 作用下， 生成 α-bromo-isobutyric acid-[1]naphthylamide
  参考文献：
  名称：

  Tigerstedt, Chemische Berichte, 1892, vol. 25, p. 2920

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Rise of the Korean Welfare State amid Economic Crisis, 1997-99: Implications for the Globalisation Debate
  作者：Jae-jin Yang

  DOI：10.1111/1467-7679.00109

  日期：2000.9