(2S,4R)-N-Cholesteryloxycarbonyl-4-hydroxy-2-hydroxymethyl pyrrolidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-N-Cholesteryloxycarbonyl-4-hydroxy-2-hydroxymethyl pyrrolidine
• 英文别名: [(10R,13R,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] (2S,4R)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• 化学式: C₃₃H₅₅NO₄
• 分子量: 529.804
• InChiKey: ZJQCHWURIHYQJQ-LHVZLPCUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-二甲氨基吡啶 、 (2S,4R)-N-Cholesteryloxycarbonyl-4-hydroxy-2-hydroxymethyl pyrrolidine 、 chloro-bis-(2-methoxy-phenyl)-phenyl-methane 在 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以60%的产率得到(2S,4R)-N-cholesteryl oxycarbonyl-4-hydroxy-2-dimethoxytrityloxymethylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Solid support for synthesis of 3'-tailed oligonucleotides

  摘要：

  固体支持物质用于寡核苷酸合成具有以下结构##STR1##其中CPG代表受控孔玻璃基质，波浪线代表碳链与受控孔玻璃基质中的NH基共价连接，X为2,2'-二甲氧基三苯甲基或H，R为烷基、芳基、芳基烷基、杂原子烷基或杂原子芳基。二甲氧基三苯甲基基团通过酸处理从固体支持物质中去除，然后在将第一个寡核苷酸单元的3'末端连接到与R基团相连的羟基功能后，通过传统合成器逐步构建寡核苷酸。

  公开号：

  US05419966A1
• 作为产物：
  描述：

  2R-hydroxymethyl-pyrrolidinol 、 胆固醇甲酰氯 以 甲醇 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以81%的产率得到(2S,4R)-N-Cholesteryloxycarbonyl-4-hydroxy-2-hydroxymethyl pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Solid support for synthesis of 3'-tailed oligonucleotides

  摘要：

  固体支持物质用于寡核苷酸合成具有以下结构##STR1##其中CPG代表受控孔玻璃基质，波浪线代表碳链与受控孔玻璃基质中的NH基共价连接，X为2,2'-二甲氧基三苯甲基或H，R为烷基、芳基、芳基烷基、杂原子烷基或杂原子芳基。二甲氧基三苯甲基基团通过酸处理从固体支持物质中去除，然后在将第一个寡核苷酸单元的3'末端连接到与R基团相连的羟基功能后，通过传统合成器逐步构建寡核苷酸。

  公开号：

  US05419966A1

文献信息

• US5419966A
  申请人：——

  公开号：US5419966A

  公开（公告）日：1995-05-30
• US5512667A
  申请人：——

  公开号：US5512667A

  公开（公告）日：1996-04-30
• US5646126A
  申请人：——

  公开号：US5646126A

  公开（公告）日：1997-07-08
• Solid support for synthesis of 3'-tailed oligonucleotides
  申请人：MicroProbe Corporation

  公开号：US05419966A1

  公开（公告）日：1995-05-30

  A solid support for oligonucleotide synthesis has the structure ##STR1## where CPG represents a controlled pore glass matrix, the wavy line represents a carbon chain covalently linking the NH group with the controlled pore glass matrix, X is 2,2'-dimethoxytrityl or H, and R is alkyl, aryl, arylalkyl, heteroalkyl, or heteroaryl. The dimethoxytrityl group is removed from the solid support by treatment with acid, and the oligonucleotide is built, step-by-step in a conventional synthesizer after attachment of the 3' end of the first oligonucleotide unit to the hydroxyl function connected to the R group.

  固体支持物质用于寡核苷酸合成具有以下结构##STR1##其中CPG代表受控孔玻璃基质，波浪线代表碳链与受控孔玻璃基质中的NH基共价连接，X为2,2'-二甲氧基三苯甲基或H，R为烷基、芳基、芳基烷基、杂原子烷基或杂原子芳基。二甲氧基三苯甲基基团通过酸处理从固体支持物质中去除，然后在将第一个寡核苷酸单元的3'末端连接到与R基团相连的羟基功能后，通过传统合成器逐步构建寡核苷酸。